Test. 1-amaliy mashg’ulot. # Бмтнинг Бош ассамблеяси томонидан Иқтисодий, ижтимоий ва маданий ҳуқуқлар

#GLP (Good Laboratory Practice) nima?
A. Klinikagacha bo’lgan tadqiqotlar uchun xalqaro standartlar;
B. Klinik tadqiqotlar uchun xalqaro standartlar;
C. Dori-darmonlarning samaradorligi va xavsizligini aniqlash, ularning tadqiqot va ishlab chiqish jarayoni;
D. Tadqiqot natijalarining isbotlanganligini bildiruvchi hujjat.


#AQShning Ozuqa mahsulotlari va dori vositalari sifatini sanitar nazorat qilish boshqarmasi qaysi?
A. European Medicines Agency, ЕМА;
B. LP (Good Laboratory Practice);
C. GCP (Good Clinical Practice);
D. Food and Drug Administration, FDA.


#Birinchi GMP qoidalari qaysi davlatda chiqarilgan?.
A. Buyuk Britaniya;
B. AQSh;
C. Yaponiya;
D. Hindiston.


#International Conference on Harmonization (ICH)ning asosiy maqsadi nima bo’lgan?
A.Rivojlanayotgan davlatlarga va o‘tish iqtisodiyoti mamlakatlariga reproduktiv salomatlikni saqlash, mas’uliyatli jinsiy xatti-harakatlarni rivojlantirish, individual qarorlar asosida oilani rejalashtirish xizmatlarini rivojlantirishga qaratilgan faoliyatlar bo‘yicha demografik muammolarni hal qilish;
B.Dori vositalarini ma’lum anatomik organ yoki sistemaga ham da ularning kimyoviy, farmakologik va terapevtik xususiyatlariga qarab guruhlaiga bo'lishga asoslangan turkumlash tizimini yaratish;
C.yangi dori vositalarini ishlab chiqarish va ro‘yxatdan o‘tkazish jarayonlarini birlashtirishga imkon beradigan yagona tartibga soluvchi model yaratish;
D.Ozuqa mahsulotlari va dori vositalari sifatini sanitar nazorat qilish.


#Yevropa Ittifoqining dori-darmon sohasini nazorat qiluvchi mustaqil agentligi qaysi?
A. European Medicines Agency, ЕМА;
B. GLP (Good Laboratory Practice);
C. GCP (Good Clinical Practice);
D. Food and Drug Administration, FDA.


#GMP qoidalari qachon qayta ko’rib chiqilgan?
A. 1966-yil;
B. 1968-yil;
C. 1971-yil;
D.1973-yil.