# Agar preparat GMPga mos kelmaydigan sharoitlarda ishlab chiqarilgan bo'lsa u qanday holatda hisoblanadi?
A.^ sifatsiz
B.chin emas
C.miqdoriy ko'rsatkichi past
D.To'g'ri javob yo'q
# Farmasevtika sohasining asosiy rivojlanish va yangi preparatlarini yaratish markazlari qaysi davlatlar bo'lgan?
A.^ AQSH, Yevropa, Yaponiya
B.AQSH, Xitoy, Rossiya
C.Yevropa, Berlin, Hindiston
D.Yaponiya, Turkiya, Xitoy
# AQSHda dori vositalarini ro'yxatga olish jarayoni qachondan boshlangan?
A.1960-yildan
B.^ ikkinchi jahon urushidan oldin
C.BMT tashkil topishidan oldin
D.1956- yildan
# Birinchi GMP qoidalari nechanchi yilda qayerda va kim tomonidan chiqarilgan?
A.1989-yil Fransiyada FDA
B.1958-yil Rossiyada FDA
C.1960-yil Turkiyada FDA
D.^ 1963-yil AQSH da FDA
# Nechanchi yilda Yevropa, AQSH va Yaponiya davlatlari uch tomonlama tashabbus bilan Dori vositalari uchun talablarni uyg'unlashtirish bo'yicha xalqaro konferensiya bo'ldi?
A.^ 1990-yil
B.1986-yil
C.1970-yil
D.1975-yil
# Qachon PIC/S sxemasi qabul qilindi?
A.1998-yil
B.1997-yil
C.^ 1995-yil
D.1994-yil
# Ijobiy davolash va profilaktika ta'sir ko'rsatish va undan tibbiy qo'llanish maqsadlariga erishish qobiliyati nima?
A.^ preparatning samaradorligi
B.dori vositasi sifati
C.preparatning xavfsizligi
D.dori vositasi miqdori
# Xelsinki deklaratsiyasi qachon qabul qilingan?
A.1970-yil
B.1975-yil
C.^ 1964-yil
D.1960-yil
# Dori vositalari uchun talablarni uyg’unlashtirish bo’yicha xalqaro konferensiya nechinchi yilda o’tkazilgan?
A.1992-yil
B.^1990-yil
C.1995-yil
D.1997-yil
# Ushbu konferensiya qaysi davlatlar tashabbusi bilan o’tkazilgan?
A.AQSH Yevropa Koreya
B.Yaponiya Koreya
C.AQSH Yevropa Yaponiya
D.AQSH Yaponiya
Do'stlaringiz bilan baham: |
