Toxirova Muxsina llxomjon qizi Biologiya 215- guruh Mavzu: Mitoxondrial kasalliklar. Mitoxondriyal kasalliklar

Muolajalar
Ko’zni yomon ko’rishi? Ko’rishni 7 kun ichida tiklang
D-Vision
Tadqiqotlar davom etayotgan bo'lsa-da, davolash usullari hozircha cheklangan; vitaminlar tez-tez buyuriladi, ammo ularning samaradorligi uchun dalillar cheklangan.118 Piruvat davolash usuli sifatida 2007 yilda taklif qilingan.119 N-atsetil sistein mitokondriyal disfunktsiyaning ko'plab modellarini o'zgartiradi.120 Kayfiyat buzilishi holatlarida, xususan bipolyar buzilish, N-asetil-sistein (NAC), asetil-L-karnitin (ALCAR), S-adenosilmetionin (SAMe), koenzim Q10 (CoQ10), alfa-lipoik kislota (ALA), kreatin monohidrat (CM), va melatonin davolashning mumkin bo'lgan usullari bo'lishi mumkin.^
Kontseptsiyadan oldin gen terapiyasi
Milni uzatish, qaerda yadroviy DNK nuqsonni qoldirib, boshqa sog'lom tuxum hujayrasiga o'tkaziladi mitoxondrial DNK orqada, bu maymunlarda muvaffaqiyatli amalga oshirilgan potentsial davolash usuli.[221[231 Shunga o'xshash foydalanish yadro uzatish texnika, tadqiqotchilar Nyukasl universiteti boshchiligidagi Duglass Turnbull mitoxondriyal kasalligi bo'lgan ayollardan inson tuxumidagi sog'lom DNKni zarar ko'rmagan donor ayollarning
tuxumlariga muvaffaqiyatli ko'chirib o'tkazdi.[24][25] Bunday hollarda biologik onalikka oid axloqiy savollar tug'iladi, chunki bola genlar va genlarni boshqaruvchi molekulalarni oladi ikki xil ayoldan. Bolalarni mitoxondriyadan xoli bo'lishga urinishda gen injeneriyasini qo'llash ba'zi doiralarda munozarali bo'lib, muhim ahamiyatga ega axloqiy muammolar.126127 Meksikada shpindel uzatmasi yordamida Ley sindromi bo'lgan onadan 2016 yilda erkak bola tug'ildi.[28]
2012 yil sentyabr oyida Buyuk Britaniyada axloqiy masalalarni o'rganish uchun jamoat maslahatlashuvi boshlandi.129 Inson genetik muhandisligi genetik nuqsoni bo'lgan bepusht ayollarga imkon berish uchun kichik hajmda ishlatilgan mitoxondriya farzand ko'rish.130 2013 yil iyun oyida Birlashgan Qirollik hukumat 'uch kishilikni qonuniylashtiradigan qonunchilikni ishlab chiqishga rozi bo'ldi IVFonadan bolaga o'tadigan mitoxondriyal kasalliklarni tuzatish yoki yo'q qilish uchun davolash usuli. Jarayonni 2015 yil 29 oktyabrdan boshlab qoidalar o'rnatilgandan so'ng taklif qilish mumkin.[31][32][33]Embrion mitoxondrial transplantatsiya va himoya qilish irsiy mitokondriyal kasallik uchun mumkin bo'lgan davolash sifatida taklif qilingan va allotopik ifoda mtDNA mutatsion yuki uchun radikal davolash sifatida mitoxondriyal oqsillarni.
2018 yil iyun oyida Avstraliya Senatining Senatining Jamiyat ishlari bo'yicha ma'lumotnomalari qo'mitasi qonuniylashtirishga o'tishni tavsiya qildi Mitoxondriyal almashtirish terapiyasi (MRT). MRT tadqiqotlari va klinik qo'llanmalari federal va shtat
hukumatlari tomonidan qabul qilingan qonunlar tomonidan nazorat qilingan. Shtat qonunlari, asosan, federal qonunchilikka mos edi. Barcha shtatlarda qonunchilik klinikada MRT texnikasidan foydalanishni taqiqlagan va G'arbiy Avstraliyadan tashqari, MRTning cheklangan doirasi bo'yicha tadqiqotlar, emissiya rivojlanishining 14-kunigacha, litsenziya berilgan taqdirda, ruxsat etilgan. 2010 yilda Hon. O'sha paytdagi ruhiy salomatlik va qarish federal vaziri Mark Butler deputat ikkita tegishli hujjatni ko'rib chiqish uchun mustaqil qo'mita tayinlagan edi: Kopaytirish uchun odamni klonlashni taqiqlash to’g’risidagi qonun 2002 yil va Inson embrionlari bilan bog’liq tadqiqot 2002 yil. Qo'mitaning 2011 yil iyul oyida e'lon qilingan hisobotida amaldagi qonunchilik o'zgarishsiz qolishi tavsiya etilgan
Hozirda Genber Sight Biologics (ClinicalTrials.gov # NCT02064569) va Mayami Universitetida (ClinicalTrials.gov # NCT02161380) Leberning irsiy optik neyropatiyasida mitoxondriyal gen terapiyasining xavfsizligi va samaradorligini o'rganish uchun odamlarning klinik sinovlari olib borilmoqda.