Xinolinlar ko'plab farmatsevtika va tabiiy mahsulotlari tarkibida mavjud bo'lgan asos hisoblanadi

Xinolinlar ko'plab farmatsevtika va tabiiy mahsulotlari tarkibida mavjud bo'lgan asos hisoblanadi. Xususan, C8 kabi turli xil biologik xususiyatga ega funktsionalizatsiyalangan xinolinlar antimalarial, antikanser, antibakterial, antimikrobiyal va antifungal bilan katta e'tiborni tortadi (1-rasm).

O'tish-metall katalizlangan C-H funktsionalizatsiyasida katta yutuqlar bilan xinolinlarning sayt selektiv C8−H funktsionalizatsiyasi qimmatli biriktiruvchi sheriklar bilan tasvirlangan. Shu bilan bir qatorda, C8-xolatidagi xinolin n-oksidlari asosan regiosele ktiv xususiyatga ega bo’lgan va galogenlash, xalkogenlash, olefinatsiya, arilatsiya, asilatsiya va aminatsiya jadal o’rganib chiqilgan. Biroq, xinolin n−oksidlarining C8-H alkillanishi haqida bir nechta olimlarning fikrlari mavjud. Misol uchun, Chang xinolin n-oksidlarining C8-alkillanishini Rh(III)-katalizatorligida α-diazo birikmalari va diarilalkinlarni sintez qilib oldi (1-sxema). Sharma RH(III)-katalizlangan C8-xinolin n-oksidlarining Cu (II) oksidlovchi ishtirokida terminal olefinlar bilan alkillanishini tasvirlab, N-oksiddan kislorod atomi orqali reduktiv xinolin qo'shimchalarini berdi. Bundan tashqari, Cu tashqi oksidlovchisiz C8-asilmetilatsiyani oshkor qildi xinolin n - oksidlar bilan sulfoksonium ylidlar. (Ylid-musbat zaryadlangan geteroatomga bevosita biriktirilgan manfiy zaryadlangan atomni o’z ichiga olgan neytral dipolyar malekula).
Maleimidlar suksinimidlarni((CH2)2(CO)2NH) yetkazib berish uchun ishlatilgan o'tish-metall-katalizlangan C(sp2)−H va C(sp3)−H tegishli funktsionalizatsiya hisoblanadi. Mexanik ravishda suksinimid mahsulotlari ichki olefinni migratsion kiritish orqali hosil bo'ladi va keyinchalik protonatsiya qilinadi.