Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги мирзо улуғбек номидаги


Download 1.8 Mb.
bet5/5
Sana13.06.2020
Hajmi1.8 Mb.
#118614
TuriДиссертация
1   2   3   4   5
Bog'liq
Нурия Самандарова тайёрроқи

6-жадвалдан энг яхши аналитик сигнал 2-сонли аралашмада кузатилган.

3.7. Индиго реактиви бўлган мис комплексининг спектрал хусусиятлари. Комплекс хосил бўлиш реакциясининг мақбул шароитларини ўрганиб чиққандан сўнг,реактив ва индиго билан мис комплексининг эритмаларининг нурни ютиш спектрлари қайд этилди. Бунинг учун биз индиго билан мис комплексининг эритмасини тайёрлашда қуйидаги усулни қўлладик: 3 мкг рений ,2.0мл 0.1%ли реактив эритма , рН=8,0 бўлган 10.0 мл универсал буфер эритмаси 25 мл ўлчов колбасига қуйилади,дистилланган сув билан хажми тулдирилади ва ютилиш спектрлари аниқланади. Комплекснинг ОП таққослаш эритмасига нисбатан , СФ-46 билан спектрофотометрдаги сувга нисбатан солиштирма эритмаси эса =1,0 см. Расмдан кўриниб турибдики,мис комплексининг ютилиш спектри битта максимал , λ=750 нм, индиго 580 реагентнинг максимал ёруғлик ютиш спектрининг қисқа сохасида кузатилади, комлекснинг ранги реагент ўртасидаги фарқни ифодаловчи λR=590 нм, 160 нм ,бу эса усулнинг сэзгирлигига хисса қўшади. Мис комплексининг индиго билан максимал ёруғлик ютишидаги оптик зичлик қийматидан кўринадики моляр ютиш коеффитсенти қуйидаги формула ёрдамида хисоблаб чиқилган.

= ;

Бу ерда:-моляр ютилиш коеффитсиенти =590 нм;

С= миснинг консентратсияси моль/л;

-сингдирувчи ыатлам алинлиги, см;

А- мис ва индиго комплексининг оптик зичлиги,=750 нм.

Усулнинг сезгирлиги Сендал кўрсаткичига кўра 0.001 ёруғлик ютиш учун

қуйидаги формула бўйича хисобланади. мкг/см2


Ч.С.=

бу ерда Q=мис миқдори,мкг;

-сингдирувчи қатлам қалинлиги, см;

А= оптик зичлик.

Натижалар 7-жадвал 6-расмда келтирилган.

Таблица 7.



Индиго реагенти билан мис комплексининг спектрал хусусиятлари

Комплекс ранги

рН

MeR

HR
Δλ

CCu+2, мкг

Екаж.

Сендал қийматига кўра мкг/см2

Синий

8,0

750

590

160

30

30319

0,0021

Жадвалдан кўриниб турибдики 8 ва 6 мис комплекси ва индиго реагентининг спектрлари бир бирига тескаридир (160 нм) Сендал қийматига кўра,мисни аниқлаш усули жуда сезгир деган хулосага келишимиз мумкин.




Расм.6. Индиго ва унинг мис билан комплексининг нур ютиш спектри.

3.8. Рангли мис комплексининг индиго реагенти билан моляр нисбатини аниқлаш. Реактивнинг моляр нисбати қуйидаги усуллар билан аниқланади.

Остромысленского-Жоба ва Асмуса туғри чизиқ усули.

3.8.1. Мис комплексини индиго реагенти ёрдамида Остромысленского-Жоба усули билан тузиш (Изомоляр серияли усули) . Комплекс таркибини Остромысленского-Жоба усули билан аниқлашда [39], металл ва реагент эритмаларининг эквимоляр консентратциялари қўлланилади.

СCu2+=CHR=4,7210-5

Аниқлаш усули:25 мл хажмли колбада комплекс эритмаси тайёрланади. Бунинг учун 1.0 мл дан 9.0 мл индиго эритмаси, 1.0 мл мис эритмаси олинган, ва 10 мл универсал буфер эритмаси солинади ва дистилланган сув билан хажми тўлдирилади. Эритма аралаштирилади ва ОП КФК-2, l=1,0 см ўлчанади. Таққослаш учун биз бўш экспрементлардан фойдаландик. Ўлчов натижалари ва маълумотлари 7-жадвлда 7-расмда кўрсатилган.

Таблица 8

Остромысленского-Жоба усули ёрдамида индиго билан мис комплексида молёр нисбатларни аниқлаш (n=3)



№

Олинган мис , мл

Олинган индиго, мл

Универсал буфер

эритма, мл
А

1.

9,00

1,00

10,00

0,12

2.

8,00

2,00

10,00

0,20

3.

7,00

3,00

10,00

0,40

4.

6,00

4,00

10,00

0,30

5.

5,00

5,00

10,00

0,25

6.

4,00

6,00

10,00

0,22

7.

3,00

7,00

10,00

0,18

8.

2,00

8,00

10,00

0,14

9.

1,00

9,00

10,00

-

Рис. 7. Изомолёр сериялар усули ёрдамида индиго реагенти ва мис металини мол миқдори аниқланди.Тажриба натижалари (8-жадвал ва 7-расм) шуни кўрсатадики, индиго билан мис комплекси таркибининг моллёр нисбати (Me:R)=2:1 га тенг экан.

3.9. Мис комплексининг индиго реагенти билан моллёр нисбатини Асмус усули билан аниқлаш; миснинг доимий миқдори 30.0 мкг,10мл универсал буфер эритмаси, рН=8,0 бўлган ўзгарувчан реагент эритмаси хажми 25 мл ли колбага тайёрланади ва дистилланган сув билан тўлдирилади. Эритма аралаштирилади ва нурни ютиш КФК-2 да ўлчанади, №6, 1=1,0 см ёруғлик филтири билан солиштириш учун бўш синов эритмалари ишлатилган. Натижалар 9-жадвалда келтирилган.

Таблица 9



Оптическая плотность при постоянной концентрации рения

№

Реагент мл

Ā









1.

0,4

0,090

11,11

2,500

6,250

15,625

2.

0,8

0,130

7,69

1,250

1,562

1,953

3.

1,0

0,155

6,45

1,000

1,000

1,000

4.

1,4

0,180

5,55

0,714

0,510

0,364

5.

1,6

0,200

5,00

0,625

0,391

0,244

6.

1,8

0,210

4,76

0,555

0,308

0,171

7.

2,0

0,215

4,65

0,500

0,250

0,125

9-жадвал натижалари шуни кўрсатадики,бу холда хам комплекснинг таркиби Cu;Rнинг моляр нисбатларида 2:1дир икки усул билан топилган миснинг реагентга бўлган моллёр нисбати бир хил натижаларни кўрсатмоқда.

3.10.Индиго спектроскопияси ёрдамида мис комплексининг тузилишини ўрганиш. Индиго ёрдамида мисдан олинган комплекснинг тузилишини ИҚ спектроскопияси исботлади. ИҚ спектроскопия 500-4000 см-1частота диопазонида KBr дан фойдаланган холда Avator-300 асбобида қайд этилди.




Рис.8.ИК спектры индиго (1)и комплексного соединения меди с индиго(2)

8 8-расмдаги тэбранишларнинг ўзгаришлари ва янги диопозонларининг пайдо бўлишини , хусусан, индиго спектрига кирмайдиган 3700-3800 см -1шунингдек 1600 см-1 и 1400 см-1 диопазонларида аниқ кўринган гурухларни кўриш мумкин. Асал кислород алоқаларининг тэбранишлари билан боғлиқ бўлган частоталар 800см -1 қизил таркибли спектримизда ўсади, бу гурух таркибидаги алоқаларнинг кучайганлигини ва аралашма хосил бўлиш пайтида қолган масса билан заифлашишини англатади. ИҚ спектроскопияси ва металнинг моляр нисбатлари ўрганишга кўра индиго реагентли мис рангли мураккаб бирикманинг реактиви (2:1) , ушбу комплексининг тузилишини тўғрисида қуйидаги тахминан тахмин қилиш мумкин.




3.11.Калибрилаш графигининг энг кам квадратлар усули билан хисоблаш. Индиго реактивли мис комплексидан аналитик фойдаланиш . спектрофотометрик аниқлашда металл ионининг миқдорини топиш учун ўлчанадиган қийматини “у”, оптик зичлик “А” ни керакли аналитик таркибдаги “Хi” билан боғлайдиган график ишлатилади.

Тўғри муносабат у=а + вХı. Тенглама билан ифодаланади. Калибрилаш жадвали қуйидагича тартибда тузилади. Ўзгарувчан миқдордаги мис 25мл ли колбага қуйилади,1,0мл 0,1% ли реактив эритмаси ва рН=8,0 бўлган 10мл универсал буфер эритмаси қўшилиб хажм дистилланган сув солиб тўғирланади. Эритмалар аралаштирилади ва оптик зичлик аниқланади. КФК-2, l=1 см.Ўлчов натижалари ва уларни математик қайта ишлаш 10-жадвалда келтирилган.10-жадвал

Чизиқли калибрилаш графиги параметрларини хисоблаш

n=3, р=0,95



№

Cu2+

мкг,


Хi

Опт. Плот.,

Yi


Xi2


XiYi
Yiр.

Yi- Yiр.

(Yi- Yiр.)2

10-5

1

5,0

0,050

25

0,25

0,048

0,003

0,9

2

10,0

0,085

100

0,85

0,088

-0,003

0,9

3

20,0

0,170

400

3,40

0,169

0,001

0,1

4

30,0

0,240

900

7,20

0,250

-0,001

1,0

5

40,0

0,350

1600

14,0

0,331

0,019

36,1

6

50,0

0,410

2500

20,50

0,412

-0,008

6,5

7

60,0

0,490

3600

29,40

0,493

-0,003

0,9

8

70,0

0,575

4900

40,25

0,574

0,001

0,1



285

2,37

14025

115, 85

2,370




46,5

Ушбу маълумотлар асосида а,б параметрлари хисоблаб чиқилган ва улар

қуйидаги шаклга эга бўлган:

Y = а+bХi = 7,1610-3+8,11·10-3 Хi

tgα=

натижаларни қайта ишлашда қуйидаги формулалар ишлатилган:



а=

Sy=



Sa=Sy

tg=0



в=

Sy2=

Sb=0,02110-3

Хb=tgSb=1,8210,02110-3=0,038210-3



=8,11·10-3·0,0382·10-3

Колибрилаш графиги тенгламаси асосида “топилган” усули ёрдамида оптик зичликнинг мис консентратсиясига боғлиқлиги ва усул учун энг мақбул шароитлар текширилган. Натижалар 11-жадвалда келтирилган.


11-жадвал.

Индиго реактивли мисни аниқлаш усулининг тўғрилиги ва қайта такрорланиши.

(n=3, р=0,95)



Киритилди Cu2+, мкг



Топилди Cu2+, мкг

S

Х

5,00

10,00


20,00

30,00


40,00

50,00


60,00

70,00


0,047

0,088


0,170

0,249


0,341

0,411


0,492

0,575


4,99

10,08


20,12

29,81


41,24

49,79


59,65

70,01


0,0692

0,1250


0,0692

0,1200


0,1880

0,1200


0,1250

0,1360


0,172

0,310


0,172

0,298


0,467

0,298


0,310

0,330

Олинган маълумотлар стандарт аниқланиш даражаси 0,188 дан ошмайдиган мисни аниқлаш учун ишлаб чиқилган усулнинг тўғрилиги ва такрорланувчанлигини тасдиқлайди.

Хулоса:


1.Махаллий ўсимлик хом ашёсидан индиго бўёқ моддаси ажратиб олинди.

2. Ажратиб олинган индиго бўёқ моддани физик-кимёвий хусусиятлари УФ, ИҚ спектроскопия услларида ўрганилиб адабиётдагилари билан солиштирилди.

3.Табиий азобўёқ индигонинг аналитик актив ва фунционал фаол гурухлари тузилиши ва таркиби ўрганилди.

4. Индигонинг мис комплексини олишнинг оптимал шароитлари ўрганилди ва тахминий кимёвий тузилиши аниқланди.




Фойдаланилган адабиётлар рўйхати

  1. С.Б.Савин, А.В.Михайлова. Журн.аналит.химии,51,49 (1996)

  2. К.Бургер. Органические реагенты в неорганическом анализе. Мир,Москва,1975

  3. З.Хольцбехер,Л.Дивиш,МКрал,Л.Шуха,Ф.Влачил. Руководство по органическом реагентом в неорганическом анализе. Мир,Москва,1979

  4. E.B.Sandell,H.Onishi. PhotometricDetermition of Traces of Metals. Pt.1Wley, New York,1978

  5. E.B.Sandell,H.Onishi. PhotometricDetermition of Traces of Metals. Pt.2Wley, New York,1986

  6. E.B.Sandell,H.Onishi. PhotometricDetermition of Traces of Metals. Pt.3Wley, New York,1989

  7. Э.Упор, М.Мохаи,Д.Новак. Фотометрические методқ определения следов неорганических соединений. Мир,Москва, 1985

  8. H.Ma, S.Liang. Huaxue Tongbao, 10, 29 (1999)

  9. L.Sommer,G.Ackermann,D.T.Burns.Pure Appl.Chem.,62,2323 (1990)

  10. D.Liu,Q.Jiang.Huaxue Shiji,25,139 (2003)

  11. Р.К.Чернова,И.К.Петрова,Л.М.Кудрявцева. органическом реагентқ в флуориметрическом анализе неорганических ионов. Изд-во саратовского гос.ун-та, Саратов,1982

  12. О.А.Запорожец,Н.М.Зинченко,В.В.Сухан.Укр.хим.журн.,64,102 (1998)

  13. J.Zhou,Y.Zhang,DLiu.Guangpuxue Yu Guangpu Fenxi,12,98 (1992);Chem.Abstr.,117,39292 (1992)

  14. L.Sommer,J.Komarek,D.T.Burns. Pure Appl.Chem.,64,213 (1992)

  15. A.Zhao. Fenxi Huaxue,28,333 (2000)

  16. J.Komarek, L.Sommer,Scripta.Chemistry,21,41 (1991)

  17. J.D.Ingle, S.R.Crouch.Spectrochemical Analysis.Prentice-Hall,Eangelewood cliffs,1988

  18. K.Z.Brainina.Fresenius’J.Anal.Chem.,312,428 (1982)

  19. L.Sommer. Pure Appl. Chem.,63,1805 (1991)

  20. S. Zhang. Huaxue Shiji,13,291 (1991)

  21. Г.К.Будников,В.Н.Майстренко,М.П.Вяселев.Основқ современного электрохимического анализа.Мир;Бином,Москва,2003

  22. Г.Байулеску,В.Кошофрец. Применение ион-селективнқх мембраннқх электродов в органическом анализе. Мир,Москва,1981

  23. J.Lu,Z.Rosenzweig. Fresenius’J.Anal.Chem.,366,569 (200)

  24. Д.Перец-Бендито,М.Сильва.Кинетические методы анализа особо чистых неорганических реактивов. Москва,1991

  25. С.У.Крейнгольд.В кн.Новые методы анализа особо чистых неорганических реактивов. Москва,1981.С.84

  26. Л.К.Шпигун,Ю.А.Золотов. Проточно-инжекционный анализ. Знание, Москва,1990

  27. K.Shikano.K.Masumoto.T.Ohtuski,M.Katoh. J.Radioanal.Nucl.Chem.,241,75,1999

  28. Н.Г.Ванифатова, Б.Я.Спиваков. Журн.аналит.химии,52,157 (1997)

  29. А.Р.Тимербаев, О.М.Петрухин. Жидкостная абсорбционная хроматография хелатов.Наука, Москва,1989

  30. Д.Н.Соколов.Газовая хроматография летучих комплеков металлов. Наука,Москва,1981

  31. Р.Пршибил. Аналитические применения этилендиаминтетрауксусной кислоты и родственных соединений.Мир,Москва,1975

  32. V.K.Chebotarev,Y.K.Kraev,I.V.Voronkina,E.G.Iljina, L.E.Cherdantseva. Talanta,47,1043,1998

  33. Ю.А.Золотов. Экстракция внутрикомплексных соединений. Наука,Москва,1988

  34. Ю.А.Золотов. Экстракция в неорганическом анализе.Изд-во МГУ, Москва,1988

  35. L.Sommer,G.Ackermann,D.T.Burns,S.B.Savvin. Pure Appl. Chem.,62,2147(1990)

  36. О.М.Петрухин.Рос.хим.журн.,40,120 (1996)

  37. T.Odashima,K.Kohata,H.Ishii.Bunseki,(11),898(1991); Chem.Abstr.,116,119795(1992)

  38. И.М.Коренман. Органические реагенты в неорганическом анализе.Химия ,Москва,1980

  39. Dictionary of Analitical Reagents.(Eds A.Townshend, H.Onishi). Chapman and Hall,London,1993

  40. С.Б.Саввин, А.В.Михайлова. В сб.Российская наука:день нынешний и ден грядущий. Academia,Москва,1999.С.149

  41. Ф.Умланд,А.Янсен,Д.Тириг,Г.Вюнш. Комплексные соединения в аналитеческой химии. Мир,Москва,1975

  42. В.А.Назаренко,В.П.Антонович.Триоксифлуроны.Наука,Москва,1973

  43. В.П.Жвописцев. Журн.аналит.химии,50,714 (1995)

  44. С.Б.Саввин, Органические реагентыгруппы арсеназо III. Атомиздат,Москва,1971

  45. В.М.Иванов. Гетероциклические азотсодержащие азосоединения.Наука,Москва,1982

  46. С.Б.Саввин,Р.Ф.Гурьева. Журн.аналит.химии,58,921 (2003)

  47. J.A.Schneider, J.Horign. Analyst (Cambridge,U.K),118,933 91993)

  48. M.Balcerzak.Analusis,20,295 (1992)

  49. С.П.Муштакова,А,П.Гуменюк,О.А.Панкраиов,Л.Ф.Кожина,С.С.Хмелев Журн.аналит.химии,50,732 (1995)

  50. A.Gomez-Hans,M.Valcarcel. Analyst (Cambridge,U.K),107,465 (1982)

  51. T.Perez-Ruiz, C/Martinez-Lozono, V.Tomas,J.Fenoll. Anal.Bional.Chem.,375, 661 (2003)

  52. Y.K.Agrawal. Rev. Anal.Chem.,16, 25 (1997)

  53. В.В.Кузнецов,С.Б.Саввин,Е.Б.Стрельникова. Журн.аналит.химии,47, 139,(1992)

  54. E.J.Gao,K.Wang,Q.Liu. Huaxue Xuebao,14,755(1993); РЖХим.,5В89(1994)

  55. E.J.Gao,K.Wang,Q.Liu. Huaxue Xuebao,51,646 (1993) Chem., Abstr.,119,235085 (1993)

  56. В.И.Кузнецов. Журн.аналит.химии,9, 199(1954)

  57. В.И.Кузнецов, С.Б.Саввин, Радиохимия, 3,79,(1961)

59.Подчайнова В. Н., Симонова Л. Н. Аналитическая химия меди, М.: Наука, 1990, 578 с.

60.Князов Д. А.,Смарьгин С.Н. Неорганическая химия М.: Высщая школа, 1990, 479 с.

61.Seefelder M. Indigo in culture, science and technology. Landsberg, Германия:  Ecomed Verlagsgesellschaft. ISBN 978-3609651606

62.Ergashev A, Eshchanov R A, Rahimov A va boshqalar Indigofera o’simligini

yetishtirish tabiiy bo’yoqlar biotexnologiyasi va tuproq ekologiyasini yaxshilash.

Fermerlar uchun o’quv-amaliy qo’llanma. Toshkent-Urganch 2009yil №1-20betIlmiy ishlar to’plamidagi maqolalarБойкобыловХ.Н. Влияние

63. Padden A.N.; John P.; Collins M.D.; Hutson R.; Hall A.R. Indigo reducing Clostridium i satidis isolated from a variety of sources, including a tenth century Viking woad vat, J. Archaeol. Sci. 2000, 27, 953-956.

64.Padden, A.N.; Dillon, V.M.; Edmonds, J.; Collins, M.D.; Alvarez, N.; John, P. An indigoreducing moderate thermophile from a woad vat, Clostridium isatidis sp. nov., Int. J. Syst. Bacteriol. 1999, 49, 1025-1031.

65. Карер П.. Курс органическиое химии. 1960г. Ленинград. 1242 с.

66.Кашаева Г.,Толипов Ш. Т.,Джиянбаева Р.Х. Фотометрическое определение меди с помощью некоторых азокрасителей на основе анабазина. Узб. Хим. журн. 1967, №5, С.14

67.Гусев И. С., Глушкова И. Н., Жванина М.В. 2’-4-(фенил-2-тиазолилазо)-4’-метил-5-этиламинофенол и его аналитические возможности. Журн. аналит. химии, 1985, №12, С.2134

68.Мarathe W.S., Kharathe W.S. Изучение экстракции двухвалентной меди и никеля с использованием хелатообразующего реагента 4-S-бензил-1-метил-5-фенил-2,4-изодитиобиурет. Chem. anal. 1987, Т.32, №5, С.779-785. Цит..по РЖХим .1988 16Г132

69.Sarkap P., Paria P. K.,Экстракционно-спектрофотометрическое определение меди с фенантренхинонмонооксимом в присутствии пиридина. Indian j.Chem. 1987, т.26, №11, С.987-988. Цит..по РЖХим 1988 20Г152

70.Kumagai T., Nigahiro T., Shinara Y.,Экстракционно-спектрофотометричес-кой определение меди с 2-гидрокси-1-нафтальдегид-4-фенил-3-тиосемикарбазином. Xимэдзи Когедайгаку Кэнкю Хококy. Perts Himeji Inst. Technol. 1988, т.41, С.18-23. Цит.. по РЖХим. 1989 17Г147

71.Gallordo M. A.,Gallordo C. A., Cano P. M. Одновременное определение никеля, цинка, меди методом спектрофотометрии второй производной с помощью 1-(2’-пиридилазо)-2-нафтола. Analyst 1989, Т.119, №1, С.109-111. Цит.. по РЖХим 1989 17Г132

72.Valero J. Фотометрическое определение трёхвалентного железа и двухвалентной меди с помощью эриохромцианина R. Real Sjc. Esp.Quim. 1988, Т.84, №2, С.260-263. Цит.. по РЖХим 1989, 5Г186

73.Salim R., Laila A., Qamhich A. 3-тиосемикарбазо-1,2-диоксима 5,5-диметил-1,2,3-циклогексантриона в качестве реагента для спектрофотометрического определения никеля и меди. Spectrosc. 1988, Т.21, №7, С.542-550. Цит. по РЖХим 1989 5Г187

74.Sosa Z., Perez Trujillo J.P., Arias J. J.Спектрофотометрическое изучение равновесия в реакции комплексообразования меди (II) с 4-(5’-метил-3’-изоксазолилазо)-резорцином Anal.chem. 1988, Т.78, №9, С.585-592. Цит.. по РЖХим 1989 8Г190

75.Tutem E., Apak R., Baykut F. Спектрофотометрическое определение следовых количеств одновалентной меди и восстановителей в присутствии двухвалентной меди с помощью неокупроина. Analist 1991, Т.116, №1, С.89-94. Цит. по РЖХим 1991 13Г149

76.Valero J. Фотометрическое определение двухвалентной меди и трехвалентного железа хромазуролом S и хинином . Bol. Soc. Suim. Peru 1990, Т.56, №2, С.78-83. Цит. по РЖХим 1991 16Г79

77.Seco-Log H. M., Castro-Romero J. M. определение двухвалентной меди с метилэтилендиаминтетрауксусной кислотой (МЕДТА) с использованием спектрофотометрии в УФ-области Bull. Soc. chim. Belg. 1991, Т.100, №3, С.1991-1992. Цит. по РЖХим 1991, 18Г154

78.Eapen M. J., Darai C. S., Umapathy P. 2,4-диметил -6-гидроксиацетофеноноксим в качестве экстракционно-фотометрического реагента для одновременного определения меди и никеля. Indian chem. Sec. 1990, Т.67, №11, С.892-894, Цит. по РЖХим 1991, 20Г126

79.Rodriguer E.A., Barrera A. B. Спектрофотометрическое определение двухвалентной меди триэтилентетрамингексаметиленфосфоновой кислотой. An.quim. 1990, Т.86, №4, С.436-438. Цит. по РЖХим 1991, 5Г211

80.Lin H., Zhao Ch., Yang G., Спектрофотометрическое определение микроколичеств меди 5-[(4’-диэтиламинофенил)азо]-8-гидроксихинолином. Chem.Anal. 1991, Т.27, №2, С.82-84. Цит. по РЖХим 1991, 23Г148

81.Singl R., Chauhon R.S., Rirohit D.N. Спектрофотометрическое определение двухвалентной меди с помщью натриевой соли 3-гидрокси-3-изопропил-1-n-сульфонатофенилтриазена, Nat. Acad. Su. Left, 1991, Т14, №5, С.203-204. Цит.. по РЖхим., 1992, 22Г176.

82.Евтимова Б., Симеонова В. Оптимизация спектрометрического определения меди при помощи эриохромцианина-R в присутствии катионных поверхностно-активных веществ оптимизированных наспектрофотометрического определения меди с эриохромцианином-R. Гос. Софийск. Ун-т., 1991, Т.80, С.40-46. Цит.. по РЖХим 1992, 27Г174

83.Moro Garcia R, Alvarez Bartolome M.L., Fernandez M.T. Спектрометрическое определение двухвалентной меди эриохромовым сине-черным R, An.quim. 1992, Т.87, №5, С.626-627. Цит.. по РЖхим. 1992, 22Г173

84.Shrayden B.I., Abu Zuhri A.Z., Hannan M. Спектрофотометрическое определение следов кобальта и меди 3-(2-тиазомелазо)-2,6-диаминопиридином. Spectross.Leff. 1992, Т.25, С.1049-1055. Цит.. По РЖхим. 1993, 9Г148

85.Song Liguo., L. Xiuling, Vei Shouhai Фотометрическое определение микроколичеств меди в алюминиевых сплавах новым реагентом ТАМБ, Anal.chem. 1992, Т.28, №3, С.1666-1669. Цит. по РЖхим. 1993, 6Г216

86.Гао В.Х.Жанг П.Ф. Спектрофотометрическое исследование комплексов меди и серебра с новым хромогенным лигандом о-метилбензолдиазо-аминобензол-n-азобензолом. Журн.аналит.химии.2000. Т.55. №8, С.821-824.

87.Малик К.А., Рао Д.Л. Спектрофотометрическое определение Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II), Pd(II), Ru(II), Mo(VI) после экстракции их изоамилксантагенатом расплавленным внафталине. Журн.аналит.химии. 2000. Т.55. №8, С.830-833

88.Гао В.Х. Исследование реакции меди с нафтоловым сине-черным Б и определение следов меди в воде. Журн.аналит.химии.2000, Т.55, №10, С.1065-1070.

89.Тахир М.А. Определение следов меди спектрофотометрическим методом второй производной спектра после предварительного концентрирования в виде ионной пары 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты и хлорида тетрадецилдиметилбензиламмония на микрокристаллическом нафталине или на колонке. Журн.аналит.химии.2001. Т.56, С.170-176.

90.Москвин Л.Н., Григорьев ГЛ., Москвин А.Л. Проточно-инжекционное фотометрическое определение микроколичеств меди в природных водах. Журн.аналит.химии, 2000, Т.55, №1, С.40-43

91.В.П.Дедкова, О.П.Швоева, С.Б.Саввин. Тест-метод определния Cu(II), Ni(II) и Cr(VI) из одной пробы. Журн. аналит. химии, 2001, том 56, №8, с. 851-855.

92.С.Н.Игнатова, А.Б.Волынский. Определение кадмия, кобальта, марганца, меди, никеля и хрома в концентрированных растворах хлорида кальция методом электротермической атомно-абсорционной спектрометрии. Журн. аналит. химии, 2001, том 56, №11, с. 1158-1162.

93.Ф.А.Чмиленко, Н.М.Смиток, А.Н.Бакланов. Атомно-абцорбционное определение металлов в почвах с ультразвуковой интенсификацией пробоподготовки. Журн. аналит. химии, 2002, том 57, №4, с. 372-377.

94.В.Н.Лосев, Ю.В.Аленникова, Е.В.Елсуфьев, А.К.Трофимчук. Низкотемпературное сорбционное - люминесцентное определение меди в природных водах с использованием силикагеля, химически модифицированного меркаптогруппами. Журн. аналит. химии, 2002, том 57, №7, с. 721-725.

95.Турабов Н.Т., Болтаева Б.Х., Артыкова М.Т. 2-(2-хинолилазо)-5-диэтил-м-аминофенол (ХАДЭАФ) как фотометрический реагент для определения меди. Актуальные проблемы аналитической химии. Тезисы докладов, Термез 2002, С. 142-143.

96.Турабов Н.Т., Рахимов А.В., Эшмурзаев Й.Ш. Фотометрическое определение меди с помощью 6-метил-(2-пиридилазо)-орцина, Ўзбекистонда кимё таълими фани ва технологияси. Сбор.тез. Ташкент, 2002, С.147-148.

97.Хонгьэ Гао. Определение констант устойчивости комплексов алюминия и меди пикрамидом СА и использование конкурирующей координации для селективного определения следов меди. Журн.аналит.химии.2003. Т.58. №4, С.372-377.

98.Мустафа А.А., Абдель-Фаттах С.А. Спектрофотометрическое определение ацикловера и гидрохлорида амантадиана на основе реакций комплексообразования с металлами. Журн.аналит.химии.2004. Т.59. №1, С.40-45.

99.Алиева Р.А., Чырагов Ф.М., Махмудов К.Т. Азопроизводные 2-теноилтрифторацетона как реагент для фотометрического определения меди (II). Журн. Аналит.химии, 2005 Т.60, №2, С.157-161.

100.Неудачина Л.К., Осинцева Е.В., Скорик Ю.А., Вшивков А.А. N-арил-3-аминопропионовые кислоты-селективные реагенты для определения меди в продуктах металлургического производства. Журн.аналит.химии, 2005, Т.60, №3, С.271-277.

101.Каменев И.А., Ляхов А.Б., Орлов С.Е. Инверсионно-вольтамперометрическое определение мышьяка(III) и меди(II) на смешанном фоне ЭДТА и фосфорная кислота. Журн.аналит.химии, Т.60, №2, С.179-186.

102.Полякова Е.В., Шуваева О.В. Определение калция, магния, железа, меди цинка и фосфора в сыворотке крови методом дуговой атомно-эмиссионной спектрометрии. Журн.аналит.химии, 2005, Т.60, №10, С.1054-1058.

103.Гаджиева С.Р., Махмудов К.Т., Чырагов Ф.М. Исследование взаимодействия в системе медь(II)-3-(2-гидрокси-сульфо-5-нитрофенилазо)пентадион-2,4-катионные поверхностно-активные вещества. Журн.аналит.химии, 2006, Т.61. №7, С.690-693.

104.Починок Т.Б., Сынкова Т.В., Шеховцова Т.Н., Темердашев З.А. Каталитическое тест-определение меди на твердом носителе. Журн.аналит.химии, 2007, Т.62, №2, С.204-207.

105.Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методом анализа Л.: Химия 1986, 432 С.

106.Лурье Ю.Ю.Справочник по аналитической химии М.Химия,1979, 480 С.

107.Войтюк А.А. Применение метода MNDO для исследования свойств и реакционной способности молекул //ЖСХ.1988.Т.29. №1. С.138-162.

108.Нуралиева Г.А., Кадырова Ш.А., Парпиев Н.А. и др. Изучение комплексов Ni(II), Cu(II) и Zn(II) спроизводным 2-амино-1,3,4-тиадиазола. // Узб.хим.журн. Т.1 Фан. 2005, С.12-15.

109.Кларк Т. Компьютерная химия. М.: Мир, 1990, 383 с.

109.Abdu Kadir Ergashev. 2015. CAN A SOIL AGROBACTERIAS’

PLASMIDS INDUCE CANCER CELLS IN PLANTS, ANIMALS AND

HUMAN ?. International Journal of Current Research.Vol.7, Issue, 04, pp.14241-14246, April, 2015 (Available onlineat http://www.journalcra.com).

110.Ergashev, A. et al. 2011. The ecological and Economic benefits for the Industry of cultivation Indigoferatinctoria L. plants insaline land of the Aral Sea Basin. Abstracts of the IX International Symposium on“New and Innovative Plants and Prospects of Their Use”, Moscow, Russia,

2011.June 14-18, Vol.3.p.166.

111.Ergashev, А.К.1999. Uzbekistan and global conception of UN osustainable development in ХХI century. Uzbekistan ХХIcentury.EDUCATION.(Materials of International Science Conference). Samarkand, p.15-19.

112.Ergashev, А.К., Jataev, S.А., Stroev, V.S.1983. Formation of

neoplasm in cotton under interaction of Agrobacteriumtumefaciens with plant tissues. Doklady Academy nauk UzSSR (Reports of Academy of Sciences of UzSSR)., N12, p.39-41.Indicators of Sustainable Development Framework and Methodologies. UN, New York,1996.

JennyBalfour-Paul, Indigo. 1998. First published by British Museum Press, London,1998.

113.Khamraev, N.R., Akhundi, M.N., Ergashev, А.К. 1998. Problems and perspectives for sustainable development of water farming sector of Aral Sea basin countries. Tashkent,ПФ «Nori»,.p.3-32.

114.Mirzaev, S and Ergashev, A.K. 1998. Conceptual basis of water and ecological relations in the Aral Sea Basin. The Aral Sea Basin Problems. Research, Projects, Recommendations.Tashkent, ”Chinar ENK”,p.29-31;35-36.

Our Land our future.FAO and UNEP, 1996. Rome, p.2-47.

115.Saraswathi Motamarri, N.M. Karthikeyan, S. Rajasekar, V.Gopal. 2012. Indigoferatinctoria Linn.- A Phytopharmacological Review. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences,

Vol.3(1) Jan-Mar 2012, p.164-169.TheAralincrisis. UNDP, Tashkent, 1994.

115.N.G. Kharin.Ecological catastrophe in Central Asia. Our Planet.V.6,

N5,1994,р.27-28.Metal Complexes of Dyes Part XII. Part XI: F. Kühlwein, R.

Gompper, W. Beck, Ein zweikerniger Bis-N,S-Platin(II)-Komplex

mit einem indigoiden 1,3,5-Tetraazafulvalen-4,8-dithion, Z.Anorg. Allg. Chem.1998, 624, 7–9.

116. A. Baeyer, Ueber Verbindungen der Indigo-Gruppe, Ber. Dtsch.

Chem. Ges.1983, 16, 2188–2204; A. v. Baeyer, Zur Geschichte

der Indigo-Synthese,Ber. Dtsch.Chem. Ges.1900, 33, AnlageIV.

117.R. Huisgen, Adolf von Bayers wissenschaftliches Werk – ein

Vermächtnis,Angew. Chem.1986, 98, 297–311; Angew. Chem.



Int. Ed. Engl.1986, 25, 297.

Маколаларинг рўйхати кани?
Download 1.8 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5



Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling