Ўзбекистон республикаси соғЛИҚни сақлаш вазирлиги тошкент фармацевтика институти токсикологик кимё кафедраси

Фенацетин

• Лотинча номи: Phenacetinum
• Халқаро номи: Phenacetin
• CAS коди: 62–44–2
• Табиати: нейтрал
• pKa 2,2
• Суюқланиш ҳарорати: 134-135 oС
• Кимёвий номи: N-(4-этилоксифенил)ацетамид ёки
• 1-этокси-4-ацетаминобензол ацетофенетидин
• Синонимлари: p-Acetiphenetidide; Aceto-p-phenetidide; Acetophenetidin; Acetylphenetidin; Fenacetina; Paracetophenetidin, фенедин ва бошқалар…
• Таснифи: оқ, ҳидсиз, аччиқ таъмли, кристалл кукун
• Эрувчанлиги: хлороформда (1:14), этанолда (1:15), сувда (1:1300), эфирда, (1:90) эрийди.
• Т½ 0,6-1,3 соат
• Заҳарли дозаси (Vd) 1-2 L/kg

Қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти.

• Қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти.
• Фенацетин иссиқ туширувчи, шамоллашга қарши ва оғриқ қолдирувчи таъсирга эга.
• Фенацетин кўп ҳолларда ички аъзолар фаолиятини ўзгартирмайди. Айрим ҳолатларда “Фенацетин нефрити” хасталигини келтириб чиқаради.
• Кўп исътемол қилинганда аллергик реакциялар, метгемоглобинемия ва анемияга сабаб бўлади.

• Метоболизми. Фенацетин дезалкилланиш туфайли метаболитланиб, парацетамол, n-аминофенол, n-фенетидин моддаларни ҳосил қилиши мумкин.

• Пешобни фенацетин учун дастлабки текшириш.
• 1 мл текширилувчи пешобга азобўёқ реакцияси амалга оширилади бўёқда қизил ранг ҳосил бўлади.

• Ашёвий далил таркибидан ажратиб олиш.
• Нордонлаштирилган сув ёки спирт ёрдамида кислотали муҳитда ажратиб олинади.

• Сифат таҳлили
• I-кимёвий усулларда таҳлили
• 1.Фенацетинни концентрланган хлорид кислота билан қиздириб гидролизлангандан сўнг ҳосил бўлган махсулотларга асосланиб текширилади.
• а) Сирка этил эфирини ҳосил бўлиш реакцияси билан
• б) Азобўёқ ҳосил қилиш реакцияси билан
• в) индофенол ҳосил қилиш реакцияси билан
• г) Ишқорни спиртдаги эритмаси ва хлороформ таъсирида изонитрил (қўланса хид) ҳосил бўлади.

• 2. Фенацетин нитрат кислота эритмаси билан қиздирилганда сариқ рангли - нитрофенацетинни ҳосил қилади.

• 4. Фенацетиннинг спиртдаги эритмаси max=250 нм тўлқин узунлигида юқори нур ютиш кўрсаткичига эга.

• 3. Либерман реактиви билан бинафша ранг ҳосил қилади

• Либерман реакцияси.

• H2SO4 + 2NaNO2 → 2НNO2 + Na2SO4

• n-нитрозофенол

• n-хиноидоксим

• индофенол