72
ривожланиш аномалиялари. Нефролитиаз. Қандли диабет. Иммунтанқислик
ҳолати. Аёл жинси.
Диагностикаси
Диагностика анамнез йиғиш ва физикал текширувдан бошланади.
Клиник симптомлари: Иситма, таъсирчанлик ошади, энурез, қиндан
ажралмалар келади, қизларда ташқи жинсий аъзолари соҳасида оғриқ ва
қичишиш, белда оғриқ, қовурға - умуртқа бурчагида оғриқ, ноадекват тарзда
семириб кетиш ёки
озиб кетиш, ошқозон – ичак дисфункцияси белгилари,
сариқлик, тери қопламлари ранги кулранг.
Физикал текширувлар: АБ, туғма – сийдик йўллари
аномалиялари бор-
йўқлиги, қорин соҳаси, жинсий аъзолар ва чот оралиғи синчковлик билан
текширилади.
Лаборатор ва инструментал текширув: Умумий сийдик таҳлили –
лейкоцитурия, микрогематурия. Центрифуга қилинмаган,
янги сийдик
суртмаси микроскопияси – иммерсион микроскоп кўрув майдонида бир ёки
ундан ортиқ бактериянинг топилиши инфекция – белгиси ҳисобланади.
Сийдик экилади. Қон экилади. Ўтказилган инфекциядан 3 ҳафта кейин
экскретор урография ва буйраклар ультратовуш диагностикаси (УЗД)
ўтказилади.
УАШ тактикаси
Антибиотиклар ва инфузион терапияни
парентерал юбориш учун
беморни
касалхонага ётқизиш зарур. Кўпчилик қўзғатувчиларга нисбатан
ампициллин самарали ҳисобланади (100-200 мг/кг/суткасига).
Резерв
воситалар – азтреонам, иккинчи ёки учинчи авлод цефалоспоринлари.
Даволаниш давомийлиги 10-14 сутка.
Do'stlaringiz bilan baham: 
