Idishlardagi in’ektsion eritmalarning hajmi
Nominal
hajm, ml
To’ldirish hajm, ml
To’ldirishni
nazorat qilish
uchun olingan
idishlar soni
Qovushqoq
bo’lmagan
eritmalar
Qovushqoq
(vyazkie) eritmalar
1,0
2,0
5,0
10,0
20,0
50,0
50,0 dan ko’p
1,10
2,15
5,30
10,50
20,60
51,0
nominaldan 2% ga
ko’p
1,15
2,25
5,50
10,70
20,90
51,50
nominaldan 3% ga
ko’p
20
20
20
10
10
5
Hajmi 50 ml gacha bo’lgan idishlarda to’ldirilish kalibrlangan shprits
yordamida, 50 ml va undan ko’p bo’lganlarida – kalibrlangan tsilindrlarda (20±2
0
S
haroratda) aniqlanadi.
Eritmalar hajmi nominal hajmdan kam bo’lmasligi kerak. Parenteral dori
vositalari umumiy yoki xususiy maqolalarda keltirilgan usullarda sterilizatsiya
qilinadi (DF XI nashr, 2 –jildi sterilizatsiya (87 bet), zaharlilik (182 bet) va
pirogenlik (183 b)).
Shuningdek, bunday dori vositalari mexanik aralashmalarga tekshiruvdan
o’tishi kerak.
Quruq parenteral dori vositalarining o’rtacha og’irligi tekshiriladi. Bunda 20 ta
ochilgan idishlar 0,001g aniqlikda aloxida-aloxida og’irliklari o’lchanadi, idish
ichidagi dori moddasi suv yoki maqolada keltirilgan erituvchi yordamida yuviladi,
100-105
0
S haroratda 1 soat davomida quritiladi. Idishlar va boshqa vositalarining
qopqoq yana og’irligi o’lchanadi. So’ngra 20 ta idishning o’rtacha og’irligi va har bir
idishdagi dori moddaning og’irligi hisoblanadi.
O’rtacha og’irlikdan har bir idishdagi og’irlik 2-jadvalda keltirilgan
chetlanishlarga mos kelishi va bu chetlanishlar ±15% dan oshmasligi kerak.
2-jadval.
Do'stlaringiz bilan baham: |