Знаниями о свойствах и возможных областях использования вод­ных ресурсов

ЭпМ ■ 1000
^с у *
где С — концентрация определяемого компонента, мг/л; п— коли­чество миллилитров титрующего раствора, пошедшее на титро­вание; N — нормальность титрующего раствора; V — объем воды, взятой для определения; Э — количество вещества эквивалента определяемого компонента. Схема установки для титрования изо­бражена на рис. 41.
Чувствительность методов объемного анализа 10^_3—10~⁴ % (массовая доля), погрешность определения 0,5—1,5%. Основным преимуществом методов объемного анализа является их простота, быстрота определения, а также широкие возможности использо­вания разнообразных химических свойств веществ. Благодаря этим достоинствам, методы объемного анализа в настоящее время


150




являются основными при определении
макрокомпонентов природных вод.
В зависимости от типа реакций ме-
тоды объемного анализа делятся на че-
тыре большее группы: 1) кислотно-основ-
ное титрование; 2) титрование окислите-
лями и восстановителями; 3) методы оса-
ждения; 4) методы, основанные на обра-
зовании комплексов.

1. 
   При кислотно-основном тит-
   ровании в качестве титрованных раство-
   ров обычно применяют кислоты и ще-
   лочи. Определять этим методом можно
   кислоты, щелочи, соли слабых кислот и
   слабых оснований: в частности, в гидро-
   

химии этим методом определяют
окись углерода и гидрокарбонаты.


Метод определения двуокиси угле-
рода основан на количественном
воде угольной кислоты в ионы НСОҒ при
титровании пробы щелочью (pl I = 8,2-4-8,4) в присутствии инди-
катора фенолфталеина:





Рис. 41. Установка для объ-
емного титрования.


/ — коническая колба; 2 — сосуд
с бюреткой для титрования.


дву-


псрс-


Н.,СО₃ 4- ОН' = НСОз* + Н₂О,
Н₂СОз + СОз" = 2НСОҒ.


Для определения гидрокарбоиатных и карбонатных ионов ис­пользуется их взаимодействие с сильной кислотой с образованием Н₂СО₃, которая распадается иа СО₂ и Н₂О.


НСОҒ + Н⁺ Н₂СО₃ — СОД + Н₂О,
СОз" 4- 2Н⁺ Н₂СОз СОД + Н₂О.
Метод предусматривает добавление избытка соляной кислоты (до рН~3), удаление образующейся двуокиси углерода и после­дующее оттитровывание избытка кислоты раствором 6ypbiNa₂B.3O- в присутствии смешанного ивдикатора метилового красного — ме­тиленового голубого.

2. 
   Титрование окислителями и восстановителями приме­няется в основном при определении растворенного кислорода и окнсляемости.
   

Определение растворенного кислорода основано иа взаимодей­ствии гидроокиси марганца с растворенным в воде кислородом с образованием нерастворимого соединения четырехвалентного марганца коричневого цвета. При подкислении раствора в присут­ствии избытка йодистого калия образуется иод, количество