1. Эпизоотология как наука, ее достижения и задачи на современном этапе Эпизоотология

у крупного рогатого скота:
болезни органов пищеварения телят до 7 дневного возраста ( E.coli в сочетании с другими, сальмонеллы, клостридиозы),
септицемии (E.coli, сальмонеллы, стрептококки, пневмококки);
токсикоинфекции (анаэробы);
пупочные инфекции (стрептококки, диплококки);
кератоконъюнктивиты (микоплазмы, риккетсии, хламидии);
респираторные болезни – от месяца до 6 месяцев (ПГ-3, ИРТ, ВД, адено-, рота-, герпес-, коронавирусы, микоплазмы, хламидии с осложнениями бактериальной флорой)
у свиней:
желудочно-кишечные – колиэнтериты у новорожденных, отечная болезнь (колиэнтеротоксемия), инфекционный гастроэнтерит (поражает поросят до 10 дневного возраста, летальность 100%), энтеровирусная инфекция, дизентерия свиней;
респираторные болезни – энзоотическая пневмония (микоплазмы, вирусы), аденовирусная инфекция, грипп, пастереллез.
Основные противоэпизоотические мероприятия на промышленных комплексах:

1. 
   предотвращение заноса возбудителя извне;
   
2. 
   карантинирование вновь поступающих животных;
   
3. 
   четко налаженная диагностика инфекционных болезней с применением экспресс-методов;
   
4. 
   своевременное проведение ветеринарно-санитарных мероприятий с соблюдением принципа "все занято – все пусто";
   
5. 
   повышение резистентности организма животных путем улучшения условий кормления, содержания и эксплуатации животных, а также применением адаптогенов и иммуномодуляторов;
   
6. 
   специфическая профилактика – создание схем иммунизации, тесно сочетающихся с технологией производства, внедрением массовых щадящих методов вакцинации (аэрозольной, парентеральной), комплексных методов иммунизации;
   
7. 
   при возникновении острых инфекционных болезней жесткое проведение мероприятий по купированию и ликвидации эпизоотического очага.
   

11. Противоинфекционный иммунитет и иммунопрофилактика
Условия развития противоинфекционного иммунитета
Противоинфекционный иммунитет вырабатывается в организме в результате естественного переболевания (клинически выраженного или бессимптомного) животного – (естественно приобретенный иммунитет) или после иммунизации (искусственно приобретенный иммунитет). Приобретение иммунитета возможно активным образом за счет развития иммунного ответа на нативные или убитые антигены. А также пассивно за счет получения "готовых" факторов активного иммунитета от другого организма, путем введения в организм иммунных сывороток, лимфоцитов, лимфокинов, или приобретается от матери через плаценту и молозиво в первые дни жизни.
Многочисленные антигены возбудителя далеко не равнозначны в выработке противоинфекционного иммунитета. При активной иммунизации антигенность, иммуногенность, протективность антигенов являются решающими факторами.
Антигенность - серологическая активность антигена in vitro.
Иммуногенность – способность антигена индуцировать иммунологические реакции in vivo.
Протективность - способность индуцировать иммунологические реакции, которые обеспечивают защиту организма от инфекции.
Каждый возбудитель имеет уникальный протективный антиген, обеспечивающий выработку такого иммунитета, который защищает организм от данной конкретной инфекции. Типичными представителями протективного антигена являются поверхностные оболочечные антигены, гликопротеин, полисахариды и т. д.
Для развития полноценного иммунного ответа антигенный стимул должен соответствовать некоторым условиям:

• 
  существует предельная молекулярная масса антигенов, равная 10000, ниже которой иммуногенность теряется;
  
• 
  оптимальное количество антигена – недостаток приводит к слабому иммунному ответу, избыток – к развитию иммунологической толерантности;
  
• 
  доза антигена имеет критическое значение при иммунизации убитыми вакцинами;
  
• 
  длительность антигенного воздействия. С этой целью их депонируют, путем сорбирования (на гидроокись алюминия и др.) или эмульгирования (использование водно-масляных суспензий, полимерных соединений). Депонирование обеспечивает медленную резорбцию антигена, и продолжительность антигенного раздражения увеличивается;
  
• 
  свойства антигенных детерминант, полноценность их иммунного спектра и экспонированность. В протективном смысле это широкий или узкий спектр стимуляции защитных реакций.
  

Повышение иммуногенности антигенов возможно путем одновременного введения неспецифических стимуляторов иммуногенеза – адъювантов, которых вводят в качестве компонентов в инактивированные вакцины.
Механизм действия адъювантов заключается в следующем (А.А.Воробьев, Н.Н.Васильев, 1961):

• 
  в ответ на введение адъюванта развивается воспалительная реакция;
  
• 
  комплекс антигена с адъювантом повышает активность антигена;
  
• 
  адъювант стимулирует фагоцитарную активность и плазмоцитарные реакции;
  
• 
  адъювант защищает антиген от гидролиза тканевыми ферментами.
  

Повышение иммуногенности возможно также путем многократного введения антигенов в организм. После первичного иммунного ответа на антиген в организме часть лимфоцитов трансформируется в клетки иммунной памяти, сохраняющие информацию об антигене продолжительное время. При повторном введении антигена клетки иммунологической памяти обусловливают вторичный иммунный ответ, названный бутер-эффектом, значительно более сильной и быстрой реакцией. Это явление положено в основу двукратной или многократной иммунизации и ревакцинации через определенные интервалы.
Полноценность приобретенного иммунитета определяется его напряженностью и продолжительностью.
Напряженность иммунитета определяется всеми количественными показателями иммунного ответа (серологическими, иммунологическими и гематологическими показателями) и, прежде всего устойчивость к заболеванию.
Продолжительность иммунитета – это период, в течение которого сохраняется его напряженность требуемого уровня.