Андижон ҳайвонот боғИ

-	-	50		-		-		-
-
2.	Ғ1, (Л-2 х Л-3)	80	80	80	-		-		-		-		-
3.	Ғ2 (Л-2хЛ-3)	150	84	25	30		11		9:3:3:1		0.36		0.95
4.	Ғв (Л-2хЛ-3) х Л-3	80	38	42	-		-		2:2		0.20		0.70-0.50
5.	Ғв (Л-ЗхЛ-2) х Л-3	39	18	21	-		-		2:2		0.92		0.70-0.50
6.	Ғв (Л-ЗхЛ-2) х Л105	63	17	15	15		16		1:1:1:1		0,66		0.80
7.	Л-105	50	-	-	-		50		-		-		-
8.	Л-3	5	-	50	-		-		-		-		-

Факт проявления комплементарного эффекта генов антоциановой окраски доказывается анализом данных таблиц-1, выявлением соотношения феноклассов 2:2(1:1), где первый фенотип темно-бордовой окраски является результатом присутствия обоих доминантных аллелей гена антоциановой окраски с генотипом RprpR_st^vr_st^v, RprpR_st^vR_st^v, RpRpR_st^vr_st^v. При отсутствии в генотипе любой R_p или R_sl^v доминантного аллеля фенотипически, соответственно, от генотипа будут проявляться у растений типа Л-3 или Л-2. Рецессивная гомози-готность по обоим генам rprprst^vrst^v будет способствовать фенотипу растений с зеленой окраской.
Окончательные доказательства дали результаты беккросса Ғ1(Л2хЛ-3) х Л-105. При этом получены в Ғ_в, Ғ1(Л-2хЛ-3) х Л-105 четыре фенокласса:
1) темно-бордовая; 2) типа Л-3; 3) типа Л-2; 4) растения с зеленой окраской как линия Л-105. Появление растений с темно-бордовой окраской является результатом образования генотипа RprpR_st^vr_st^v , типа Л-2 Rprpr_st^vr_st^v, типа Л-3 rprpR_st^vr_st^v и зеленых растений rprpr_st^vr_st^v, в соотношении 1:1:1:1.
В наших прежних исследованиях [2,3] акцентировался вопрос о возможности дигенного контролирования антоциановой окраски растения хлопчатника.
В отличие от прежних исследований, в данной статье приводятся результаты генетического анализа, свидетельствующие о комплементарном взаимодействии генов, участвующих в генетическом контроле генов антоциановой пигментации растения.
Расщеплению в Ғ2 благодаря комплементарному взаимодействию генов, участвующих в генетическом контроле антоциановой окраски растения можно дать следующие генетические объяснения:

Таким образом, на основе генетического анализа можно утверждать, что Л-2 и Л-3 различаются аллельным состоянием генов антоциановой пигментации Rp - rp, R_st^v, - r_st^v, доминантные аллели в одном генотипе действуют комплементарно и обуславливают проявление темно-бордовой окраски.

КЎКРАК СУТ БЕЗИ САРАТОНИ

*Г.Б.Бахриддинова, Д.С.Тўйчиева*, Н.Юлдашева**
*Андижон давлат университети
**Кува тиббиёт коллежи
Дунёнинг хозирдаги энг ҳавфли касалликларидан бири бу кўкрак бези саратонидир. Бу касаллик хозирда кенг таркалган бўлиб, кўплаб аёлларнинг ҳаётига зомин бўлмоқда. Унинг ривожланиши, келиб чиқиши ва унинг бошланиш пайтида аниқлаш, даволашни янада янгиллаштиради. Ўтган асрларга қараганда бу касалликни анча ёшга ёшарганини, яъни олдин бу касаллик 35-45 ёшларга тўғри келади, ҳозирги кунда унинг учраши 25-30 ёшларни, ҳаттоки 20-23 ёшни ташкил этмоқда. Шундай экан бу касалликни енгишни ёки бутунлай йўқ қилиш йўлларини излаш, топиш шифокорларимиз ва олимларимиз олдидаги долзарб вазифаларидан хисобланади.
Аёллардаги кўкрак бези саратони ёки умуман саратон ҳасталиги 2 хил кўринишда: яхши сифатли ва ёмон сифатлигига ажратилади. Саратоннинг яхши сифатлиси ҳаёт учун хавфсиз бўлиб, уни даволаш мумкин, ёмон сифатлисини даволаш эса ҳозиргача муаммоли бўлмоқда. Касаллик инсон танасининг тери остида шаклланади ва ички орган тўқималари орасида тармоқланади. Унинг пайдо бўлиш механизмини аниқ сабаблари топилмаган. Лекин у организмда моддалар алмашинувининг бузилиши натижасида турли стресслар, шамоллашлар, ирсий омиллар ва қуёш радиацияларидан зарарланишлар нормал ҳолатдаги тўқимада аномал кўрсаткичларни берувчи янги ҳужайрани пайдо бўлиши натижасида келиб чиқиши мумкин. Ҳужайра кейинчалик бўлиниб кўпайиб шиш, ўсма кўринишига келади. Бундай кўрсаткич олимларнинг аниқлашича янги генларни ҳосил бўлишида касалликни ташиб ўтувчи хоссага эга бўлган генларни синтезланишига олиб келади. Ёки аксинча барча тўқималарни пайдо бўлиши учун жавобгар бўлган ДНК концерогенез пайтидаги нотўғри тақсимланиши ва информацияни ўзгариши билан саратонга олиб келувчи хужайра, тўқима синтезланишини таъминлайди. [1] Ҳасталикни аниқлашда кузатиладиган дастлабки ҳолатлар: беморда умумий холсизлик, уйқучилик, тананинг касаллик ривожланаётган томонини уюшиш, иштахани бузилиши, ортиқча чанқоқ, асабийлик ҳолатлари, вазндаги ўзгаришлар (озиш ёки семириш) турли ажралмалар (сутдан ташқари ажралмалар), тери рангини сарғиш – зарғалдоқ рангга кириши, йўтал нафас олишнинг қийинлашиши, кўкрак соҳасида елканинг пастки сохасида оғриқлар, кўкрак қичишини (мунтазам ёки тез-тез), кўкрак бези ўлчамларининг икки хил бўлиши холатлари кузатилади. Ўсма ривожланаётган кўкракдаги ўзгаришлар: у жуда совуқ бўлади, унинг сўрғичлари қовжираган ҳолатда ва ташқи томондан берилган оғриқни сезмайди. Ҳолбуки аёлларнинг энг сезгир жойи ҳисоблансада, лекин ўзи мунтазам ўзи оғриб туради. Касалликни ўтказиб юборилганда у тананинг моддалар алмашинуви тез бўлган жойларида ҳам ўчоқларни ҳосил қилиб улгиради. Кўкрак бези саратони она боласини эмизмаслиги туфайли ҳам келиб чиқади. [3]
Касалликни даволашда бугунги кунда бир қатор даволаш усуллари ишламоқда. Улардан бири нур воситасида даволаш ҳисобланади. Нур билан даволашда бу касаллик аниқланган бемор ўсмаси ўлчами олинади ва уни метостаз беришини олдини олиш учун атрофига ёйилаётган қисмларини ўлдиради ва ўсма бир жойга тўпланади. Бу орқали ҳам уни қотирилади, ҳам метостаз олди олинади. Жаррохлик йўли билан ўсма олиб ташланиб сўнг яна нур билан даволанади. Ўсманинг лимфа тугунларида ёйилиши олди олиниб, илдизлари қуритилади, бу қачонки агар ўсма 5 см дан катта бўлса, яна метостазнинг бўлишида тўрттадан ортиқ мушак ости лимфа тугунида аниқланган бўлса, у кўкрак ички қисмига тарқалиб мушакларга ва лимфа тугунларига тарқалган бўлса нурлантирилади. Бундан кичик бўлса кимёвий даволаш ўтказилади. Катта ҳолатларида кимёвий даволашдан кейин ҳам нур терапия қилинади. Чунки, кичик майдондаги зарарланган ҳужайраларни ҳам зарарсизлантириш керак бўлади. Агар нур билан таъсир қилинмаса қолдиқ ҳолатидаги тугунлардан яна ўсма ривожланиши мумкин. [2].