Jun ustida bu bo'yoq tekis, o'rtacha yorug'lik va nam ishlov berishga chidamli bo'ladi. Ikkinchidan , trifenilmetan bo'yoqining xromofor tizimi bilan bevosita bog'liq bo'lmagan aril qoldiqlarini to'g'ridan-to'g'ri sulfonlash orqali. Masalan, N-benzil-N-etilanilin va benzaldegiddan hosil bo'lgan leyko birikmasini oleum bilan sulfonlash teri uchun yashil kislota hosil qiladi . Uchta sulfo guruhining mavjudligi sababli ortib borayotgan eruvchanligi bu bo'yoqdan terini bo'yash uchun foydalanishni cheklaydi. Bundan tashqari, u ikkita sulfo guruhini o'z ichiga olgan va shuning uchun namga chidamliroq bo'lgan jun bo'yoqlarini beruvchi kislotali yorqin ko'k bo'yoq ( p - fenetidin qoldig'i uchun 4-SO 3 H ning nukleofil o'rnini bosuvchi) sintezi uchun oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi. muolajalar. 5.2.2.2. Triaminotriarilmetan bo'yoqlari Eng oddiy triaminoarilmetan bo'yoqlari Pararosanilin va uning gomologlari qizil va binafsha rangdagi birikmalardir. | pararosanilin | R = H , Y = H | NH2 _ | Magenta | R \ u003d H , Y \ u003d H , CH 3 | Fuchsin yangi | R \ u003d H , Y \ u003d CH 3 | | | R \ u003d CH 3 , H , Y = H |
| | | R \ u003d C 2 H 5 , Y \ u003d H |
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
