13.Och qizil mevali yertut o‘simliklari o‘zaro chatishtirilganida F1 da olingan o‘simliklar orasida 1200 ta oq va xuddi shuncha qizil mevali o‘simliklar uchragan. F1da jami nechta o‘simlik olingan?
14.Sariq va oq rangli dengiz cho’chqalari о‘zaro chatishtirilganda doimo malla rangli avlodlar olingan. Malla rangli dengiz cho‘chqalari o4zaro chatishtirilganida esa 120 sariq: 117 oq: 245 malla nisbatlardagi avlod olingan. Malla rangli dengiz cho‘chqalarining genotipini aniqlang.
15.Normal va to’lqinsimon patli parrandaiar о‘zaro chatishtirilganida 81 ta to’lqinsimon va 78 ta normal pat qoplamiga ega bo’lgan jo‘jalar olingan. F1 da olingan to’lqinsimon pat qoplamli parrandalar o‘zaro chatishtirilganida esa 31 ta to’lqinsimon, 18ta normal pat qoplamli va 16ta jingalak patli bo’lgan jo‘jalar olingan. Toiqinsimon pat parrandalarda qanday irsiylanadi? Toiqinsimon patli parrandalarning genotipini aniqlang.
16.Dengiz cho‘chqalarining qaymoq rang junli erkak va urg‘ochilari chatishtirilganida naslda 52 ta sariq rangli, 99 ta qaymoq rangli va 49 ta oq rangli individlar olingan. Shu olingan individlarning nechtasi va qaysi rangdagilari genotip jihatdan gomozigotali ekanligini aniqlang.
17.Odamlarda anoftalma (ko‘z olmasining boimasligi) allel geni orqali irsiylanadi. Uning A alleli ko‘zning normal rivojlanishini ta’minlaydi. Geterozigotalilarda esa ko‘z olmasi kichraygan bo’ladi. Aa bo‘yicha geterozigotali bo‘lgan erkak ko‘zlari normal bo‘lgan ayol bilan oila qurdi. Bu oilada kichraygan ko‘zli farzandlarning tug‘ilish ehtimolini aniqlang (%).
18. Sistinuriyaning bir formasi- bemor odamning siydigida bir qancha ammokislotalarning, jumladan, sistin, arginin, ornitin kabilarning uchrashi, moddalar almashinuvining buzilishi bilan xarakterlanadi, autosoma retsessiv belgi sifatida irsiylanadi. Genotip jihatdan geterozigotali organizmlarda faqatgina siydigida sistin aminokislotasining miqdori yuqori ho'lishi kuzatilsa, gomozigotalilarda kasallik buyrakda tosh hosil bo‘lishi bilan kechadi. Ota-onalardan biri bu kasallik bilan kasallanib, genotipi gomozigota holatda, ikkinchisida esa klinik belgilar namoyon bo‘lmay, faqatgina siydigi tarkibidagi sistin moddasining miqdori yuqori bo‘lsa, oilada tug‘iladigan farzandlarda kasallikning uchrash ehtimolini (%) aniqlang.
Do'stlaringiz bilan baham: |
