Buxoro davlat universiteti

36.** Yanoqlarida chuqurchasi bor bo’lgan, ko‘k ko^lzli, qoni normal iviydigan ayol yonoqlarida chuqurchasi yo‘q, qoiigir ko'zli, qoni normal iviydigan erkakka turmushga chiqdi. Ularning oilasida yonoqlarida chuqurchasi yo‘q, ko‘k ko‘zli, gemofilik o‘g‘ii bola tugildi. Yonoqlarda chuqurclia boiishi, qoiigir ko‘z dominant belgi boiib, autosoma orqali birikmagan tarzda irsiylanadi. Gemoflliya retsessiv belgi boiib, jinsiy X- xromosomaga birikkan holda irsiylanadi. Ushbu oilada qoiigir ko‘zli farzandlarning necha foizi anomaliyasiz tugilishi mumkin?

37.** Odamda anaridiya (koi'likning bir turi) autosoma dominant gen orqali irsiylanadi. Optik atrofiya (koi'likning boshqa bir turi) retsessiv jinsiy X-xromosomaga birikkan kasallik hisoblanadi. Optik atrofiyaga ega bo’lgan erkak faqat anaridiya bilan kasallangan ayolga uylandi (ayolning onasi har ikkala anomaliya bo‘yicha sogiom, otasi esa optik atrofiya bilan kasallangan edi). Farzandlarining kasal boiib tugilish ehtimoli qancha (%)?

38.**Pigmentli retinit (qorongiilikda koi'ishning buzilishi boiib, sekinlik bilan koi'likka olib keladi) 3 xil yoi bilan irsiylanishi mumkin: autosoma dominant, autosoma retsessiv va jinsiy X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi sifatida (har uchchala turi ham turli xil xromosomalarda joylashgan). Pigmentli retinit bilan og'rigan, har uchchala gen bo'yicha geterozigota bo‘lgan ayol va uchchala gen bo'yicha sog‘lom (faqat autosoma turi bo'yicha geterozigota) bo’lgan erkak oilasida sogiom o‘g‘il farzandlarning tugilish ehtimolini toping.

39.* Gipofosfatomikraxit jinsiy Х-xroniosomada joylashgan dominant gen ta’sirida yuzaga chiqadi. Gipofosfatomik raxit bilan kasallangan, II qon guruhiga ega bo’lgan ayol bilan ushbu raxit formasi bo'yicha sogiom, III qon guruhli erkak oilasida I qon guruhiga ega sogiom bo’lgan qiz tugildi. Ushbu oilada anomaliyaga ega bo’lgan farzandlarning neclia %i I, II, III, IV qon guruhlariga ega?

40.Yanoqlarida chuqurchasi bor bo’lgan, ko'k ko'zli, qoni normal iviydigan ayol yonoqlarida chuqurchasi yo'q, qo'ng'ir ko'zli, qoni normal iviydigan erkakka turmushga chiqdi. Ularning oilasida yonoqlarida chuqurchasi yo'q, ko'k ko'zli, gemofilik o‘g‘il bola tugildi. Yonoqlarda chuqurcha boiishi, qo'ng'ir ko‘z dominant belgi boiib, autosoma orqali birikmagan tarzda irsiylanadi. Gemofiliya retsessiv belgi boiib, jinsiy X- xromosomaga birikkan holda irsiylanadi. Ushbu oilada gemofiliya bilan kasallangan, yonoqlarida chuqurchasi bo’lgan farzandlarning tugilish ehtimolini aniqlang.

41.Gipofosfatomikraxit jinsiy X-xromosomada joylashgan dominant gen ta’sirida yuzaga chiqadi. Gipofosfatomik raxit bilan kasallangan, II qon guruhiga ega bo'lgan ayol bilan ushbu raxit formasi bo‘yicha sogiom, ill qon guruhli erkak oilasida 1 qon guruhiga ega sogiom bo’lgan qiz tugildi. Ushbu oilada anomaliyaga ega bo’lgan va anomaliyasiz 11 qon guruhli farzandlarning tug'ilish ehtimolini toping.