Buxoro davlat universiteti

24*Ota va o‘g‘il daltonik, ona esa ranglarni normal ajratadi. 0‘gilga bu yetishmovchilikning otadan o’tganlik ehtimoli qancha?

25*Onasi va akasi ranglarni normal ajrata oladigan ayol ranglarni ajratolmaslik kasalligiga chalingan. Uning birinchi o‘g‘il farzandining daltonik boiib tugilish ehtimoli qancha?

26*Tish emali gipoplaziyasi jinsiy X-xromosomaga birikkan dominant belgi sifatida irsiylanadi. Ota-onaning har ikkalasi ham shu anomaliya bilan kasallangan oilada sogiom tishlarga ega bo’lgan o‘gil farzand tugildi. Keyingi o‘g‘il farzandning sog’lom bo’lib tugilish ehtimolini toping.

27** «К» omili parrandalarda retsessiv jinsga birikkan holda irsiylanuvchi letal gen hisoblanadi. Bu gen bo‘yicha gomozigotalilar tuxumdan ochib chiqqunicha nobud bo’ladi. 248-raqamli xo‘rozni ma’lum bir tovuq bilan chatishtirganda 200 ta jo‘ja olindi. Ularning yarmi xoioz, yarmi tovuq edi. 51-raqamli xoi'ozni xuddi o‘sha tovuq bilan chatishtirganda 210 ta jo‘ja olindi, ulardan 70 tasi tovuqlar edi. Letal gen ta’sirida nobud bo’lgan individlarning soni va genotipini aniqlang.

28.** Parrandalarda patlarining chipor boiishi dominant (B), qora boiishi retsessiv (b), jinsga birikkan belgilar, terisi rangining to‘q rangda (S) va oqish rangda (s) boiishi autosomaga birikkan belgilar hisoblanadi. Gulsimon toj — R, bargsimon — r bilan belgilanadi. Parrandalarning qisqa oyoqli boiishini autosomaga birikkan С geni belgilaydi, lekin bu gen faqat Cc ko‘rinishda irsiylanib, gomozigota holatda letal ta’sir koisatadi. (yuqorida keltirilgan 3 ta belgilar (S, R, C) har xil autosomalarda joylashgan, mustaqil taqsimlanadi) Uning retsessiv alleli - с uzun oyoqlilikni ta’minlaydi. Qora patli, to‘q rang terili, gulsimon tojli xo‘roz chipor patli, to'q rang terili, bargsimon tojli tovuq bilan chatishtirildi. Ularning ikkalasi ham qisqaoyoqli edi. Olingan jo'jalar quyidagicha: 6 ta chipor patli, to‘q rang terili xo'roz, 2 ta chipor patli, oqish terili xo'roz, 5 ta qora patli, to'q rang terili tovuq, 2 ta qora patli, oqish terili tovuq. Hamma jo'jalar gulsimon tojli edi. Ota-onaning genotipi qanday?

29.** «к» omili parrandalarda retsessiv jinsga birikkan holda irsiylanuvchi letal gen hisoblanadi. Bu gen bo'yicha gomozigotalilar tuxumdan ochib chiqqunicha nobud bo’ladi. 248-raqamli xo'rozni malum bir tovuq bilan chatishtirganda 200 ta jo'ja olindi. Ularning yarmi xo'roz, yarmi tovuq edi. 51-raqamli xo'rozni xuddi o'sha tovuq bilan chatishtirganda 210 ta jo'ja olindi, ulardan 70 tasi tovuqlar edi. 248-raqamli xo'rozning genotipini toping.

30.** odamda anaridiya (ko'rlikning bir turi) autosoma dominant gen orqali irsiylanadi. Optik atrofiya (ko'rlikning boshqa bir turi) retsessiv jinsiy X-xromosomaga birikkan kasallik hisoblanadi. Optik atrofiyaga ega bo'lgan erkak faqat anaridiya bilan kasallangan ayolga uylandi (ayolning onasi har ikkala anomaliya bo'yicha sogiom, otasi esa optik atrofiya bilan kasallangan edi). Farzandlarining sog'lom bo'lib tug'ilish ehtimoli qancha (%)?

31.** «К» omili parrandalarda retsessiv jinsga birikkan holda irsiylanuvchi letal gen hisoblanadi. Bu gen bo'yicha gomozigotalilar tuxumdan ochib chiqqunicha nobud bo'ladi. 248-raqamli xo'rozni maium bir tovuq bilan chatishtirganda 200 ta jo'ja olindi. Ularning yarmi xo'roz, yarmi tovuq edi. 51-raqamli xo'rozni xuddi o'sha tovuq bilan chatishtirganda 210 ta jo'ja olindi, ulardan 70 tasi tovuqlar edi. 51-nomerli xo'rozning genotipini toping.

32.**Odamda anaridiya (ko'rlikning bir turi) autosoma dominant gen orqali irsiylanadi. Optik atrofiya (ko'rlikning boshqa bir turi) retsessiv jinsiy X-xromosomaga birikkan kasallik hisoblanadi. Optik atrofiyaga ega bo'lgan erkak faqat anaridiya bilan kasallangan ayolga uylandi (ayolning onasi har ikkala anomaliya bo'yicha sog'lom, otasi esa optik atrofiya bilan kasallangan edi). Farzandlarining har ikkala anomaliya bilan kasallanib tugilish ehtimoli qancha (%)?

33.** Pigmentli retinit (qorong'ulikda ko'rishning buzilishi bo'lib, sekinlik bilan ko'rlikka olib keladi) 3 xil yo'l bilan irsiylanishi mumkin: autosoma dominant, autosoma retsessiv va jinsiy X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi sifatida (har uchchala turi ham turli xil xromosomalarda joylashgan). Pigmentli retinit bilan og'rigan, har uchchala gen bo‘yicha geterozigota bo’lgan ayol va uchchala gen bo'yicha sogiom (faqat autosoma turi bo‘yicha geterozigota) bo’lgan erkak oilasida sogiom farzandlarning tugilish ehtimolini toping.

34 ** odamda anaridiya (koi’likning bir turi) autosoma dominant gen orqali irsiylanadi. Optik atrofiya (koi'likning boshqa bir turi) retsessiv jinsiy X-xromosomaga birikkan kasallik hisoblanadi. Optik atrofiyaga ega bo’lgan erkak faqat anaridiya bilan kasallangan ayolga uylandi (ayolning onasi har ikkala anomaliya bo'yicha sogiom, otasi esa optik atrofiya bilan kasallangan edi). Farzandlarining faqat bitta anomaliyaga ega boiib tugilish ehtimoli qancha (%)?

35.** Pigmentli retinit (qorong‘ulikda koi’ishning buzilishi boiib, sekinlik bilan koilikka olib keladi) 3 xil yo‘1 bilan irsiylanishi mumkin: autosoma dominant, autosoma retsessiv va jinsiy X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi sifatida (har uchchala turi ham turli xil xromosomalarda joylashgan). Pigmentli retinit bilan ogi'igan, har uchchala gen bo'yicha geterozigota bo’lgan ayol va uchchala gen bo‘yicha sogiom (faqat autosoma turi bo'yiclia geterozigota) bo’lgan erkak oilasida kasal farzandlarning tugilish ehtimolini toping.