Farmatsevtik ishlab chiqarishdagi asosiy atamalar bajardi: farangiz g`ofurova tekshirdi: marhabo shomaqsudova


➖ tarmoq korxonalariga yetakchi xorijiy farmatsevtika korxonalari bilan hamkorlikni yo‘lga


Download 136.48 Kb.
bet2/2
Sana02.01.2023
Hajmi136.48 Kb.
#1075751
1   2
Bog'liq
FICHTQ Farangiz

➖ tarmoq korxonalariga yetakchi xorijiy farmatsevtika korxonalari bilan hamkorlikni yo‘lga

  • ➖ tarmoq korxonalariga yetakchi xorijiy farmatsevtika korxonalari bilan hamkorlikni yo‘lga
  • qo‘yishda, farmatsevtika mahsulotlarining ichki va tashqi bozorlarda raqobatbardosh, yuqori sifatli
  • yangi turlarini ishlab chiqarishni o‘zlashtirishda ko‘maklashish;
  • ➖ farmatsevtika tarmog‘ini, shu jumladan farmatsevtika mahsulotlarini davlat ro‘yxatidan
  • o‘tkazish, standartlashtirish, sertifikatlashtirish, texnik jihatdan tartibga solish, shuningdek,
  • farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash (dori vositalari va tibbiyot buyumlarini chakana sotish bundan
  • mustasno) yo‘li bilan davlat tomonidan boshqarish;
  • ➖ farmatsevtika tarmog‘iga ilg‘or xorijiy amaliyot va xalqaro standartlarni tatbiq etish bo‘yicha
  • ishlarni muvofiqlashtirish;
  • ➖ import qilinayotgan va respublika hududida ishlab chiqarilayotgan farmatsevtika mahsulotlari
  • to‘g‘risida to‘liq axborot yig‘ishni taʼminlovchi Farmatsevtika mahsulotlari harakatini nazorat qilish
  • va hisobga olish axborot tizimini joriy qilishda ishtirok etish;
  • ➖innovatsion va yuqori sifatli dori vositalarini, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika vositalarini ishlab
  • chiqarishni tashkil etish, aholining ushbu mahsulotlarga bo‘lgan ehtiyojini qondirish, farmatsevtika
  • sohasi mutaxassislarini xalqaro taʼlim standartlari asosida va talab yuqori bo‘lgan mutaxassisliklar
  • bo‘yicha tayyorlashni, farmatsevtika taʼlimining xalqaro ilmiy hamjamiyat tizimiga izchil
  • integratsiyalashuvini taʼminlash va respublikada farmatsevtika tarmog‘ini yana-da rivojlantirish vvmaqsadida tashkil etilgan “Tashkent Pharma Park” innovatsion ilmiy-ishlab chiqarish farmatsevtika
  • klasteri Direksiyasi faoliyatini muvofiqlashtirish.
  • Farmatsevtika - bu farmakologiya bilan bog'liq masalalarni o'rganadigan fanlar majmuasi
  • (tibbiyot texnologiyasi, farmatsevtik kimyo, farmakognoziya, dorixonani tashkil etish va iqtisodiyoti,
  • menejment va marketing):
  • 1. Dori vositalarini sintez qilish va tahlil qilish.
  • 2. Doz shakllarini tayyorlashning yangi nazariyalari va usullarini ishlab chiqish.
  • 3. O'simlik, hayvonot, mineral kelib chiqishi tabiiy resurslarini o'rganish va ularni dori
  • vositalariga qayta ishlash.
  • 4. Sanoat va farmatsevtika ishlab chiqarishi uchun yangi dori-darmonlarni, kichik hajmdagi
  • mexanizatsiyalash vositalarini va modernizatsiya qilish vositalarini ishlab chiqish.
  • 5. Dori vositalarining sifatini nazorat qilish, saqlash va tarqatish.
  • 6. Farmatsevtika biznesini rejalashtirish, tashkil etish va boshqarish, menejment, marketing
  • masalalarini o'rganish.
  • 7. Farmatsevtika o'quv yurtlarining o'quv va uslubiy ishlarini takomillashtirish va yuqori
  • malakali kadrlar tayyorlash.
  • Dori vositalari texnologiyasi bu fizik, kimyoviy, mexanik va boshqa qonunlarga asoslanib, dori
  • vositalariga (dorilarga) dori-darmonlarni qayta ishlashning nazariy asoslari va ishlab chiqarish
  • jarayonlari fanidir.
  • "Texnologiya" so'zi gr dan kelib chiqqan.texnik - mahorat, mahorat va logotiplar - fan, o'qitish.
  • To'g'ri tarjimada "dorilar texnologiyasi" "giyohvand moddalarni tayyorlash qobiliyati haqidagi
  • ta'limot" degan ma'noni anglatadi.
  • Normativ hujjatlar - muayyan ishlab chiqarish tashkilotining dorivor mahsuloti uchun
  • belgilangan dori vositalari sifatini nazorat qilish usullari va sifat ko'rsatkichlari ro'yxati.
  • Davlat Farmakopeyasi (GF) - bu qonunchilik xususiyatiga ega bo'lgan dori-darmonlarning
  • sifati bo'yicha davlat standartlari to'plami.
  • Dorivor mahsulotning sifat standarti bu Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlangan
  • standartlashtirilgan ko'rsatkichlar va dori-darmonlar sifatini nazorat qilish usullari ro'yxatini o'z
  • ichiga olgan normativ hujjatdir.
  • Umumiy farmakopeya moddasi (OFS) - Dori shakli va / yoki giyohvand moddalarni nazorat
  • qilishning standart usullarining tavsifi bo'yicha asosiy talablarni o'z ichiga olgan dorivor mahsulot
  • sifati bo'yicha davlat standarti.
  • Farmakopeya haqida maqola (FS) - INN (agar mavjud bo'lsa) ostida dorivor mahsulot uchun
  • dorivor mahsulotning sifati bo'yicha davlat standarti, uning dozalash shaklini hisobga olgan holda
  • ko'rsatkichlarning majburiy ro'yxati va sifat nazorati usullari mavjud.
  • Korxonaning farmakopeya moddasi (FSP) - savdo belgisi ostida dori vositasining sifat
  • standarti, uning dozalash shakli hisobga olingan holda, sifat ko'rsatkichlarining majburiy ro'yxati va
  • usullari ro'yxati.
  • Dori vositalarini ishlab chiqaruvchi bu "Dori vositalari to'g'risida" gi qonun talablariga
  • muvofiq dori-darmonlarni ishlab chiqaruvchi tashkilot.
  • Dori vositalarining sifati - dori vositalarining dori-darmonlarning davlat sifat standartiga
  • muvofiqligi
  • Dori vositalarini ishlab chiqarish - dori vositalarining sifatini nazorat qilish federal organi
  • tomonidan tasdiqlangan dori-darmonlarni ishlab chiqarish va sifat nazorati qoidalariga muvofiq doridarmonlarni ishlab chiqarishga litsenziyasi bo'lgan ishlab chiqaruvchilar tomonidan dori-darmonlarni
  • seriyali ishlab chiqarish.
  • Psixotrop moddalar - sintetik yoki tabiiy kelib chiqadigan moddalar, giyohvandlik vositalari,
  • psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatiga kiritilgan tabiiy materiallar, qonun
  • hujjatlariga muvofiq, xalqaro shartnomalar, shu jumladan Psixotrop moddalar to'g'risidagi
  • konventsiya 1971 yil
  • Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar prekursorlari - giyohvandlik vositalari va
  • psixotrop moddalarni ishlab chiqarish, tayyorlash, qayta ishlashda ko'pincha foydalaniladigan,
  • giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatiga kiritilgan, qonun
  • hujjatlariga, xalqaro shartnomalarga, shu jumladan Konventsiyaga muvofiq boshqariladigan
  • moddalar. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning noqonuniy aylanishiga qarshi kurash
  • bo'yicha BMT 1988 y
  • Modda - o'simlik, hayvonlar, mikrobial yoki sintetik kelib chiqadigan, farmakologik ta'sirga ega
  • va dori vositalarini ishlab chiqarish va ishlab chiqarish uchun mo'ljallangan modda.
  • Dorivor o'simlik moddasi - tibbiy maqsadlar uchun vakolatli organ tomonidan belgilangan
  • tartibda o'simlik materiallari.
  • Dozalash shakli - dorivor mahsulot yoki dorivor o'simlik materialiga, zarur terapevtik ta'sirga
  • ega bo'lgan foydalanish uchun qulay sharoitda beriladi.
  • Qo'shimcha moddalar - bu zarur xususiyatlarni berish uchun tayyor dozaj shakllarini ishlab
  • chiqarish jarayonida ishlatiladigan organik yoki noorganik tabiatdagi moddalar. Qo'shimcha
  • moddalar ro'yxati kengdir; Dozalash shakli turiga qarab, yopishqoqlikni oshiruvchi moddalar, sirt
  • faol va tamponlovchi moddalar, lazzat beruvchi moddalar, konservantlar, stabilizatorlar,
  • to'ldiruvchilar, parchalanuvchilar, glidanitlar va boshqalar bo'lishi mumkin.
  • Yordamchi materiallar - tayyor mahsulotni ishlab chiqarish jarayonida ishlatiladigan, ammo
  • alohida foydalanish uchun mo'ljallanmagan moddalar va materiallar.
  • Qadoqlash materiallari - tayyor dori vositalarini qadoqlash, saqlash, dozalash uchun
  • materiallar. Ajratilgan:
  • • birlamchi qadoqlash materiallari to'g'ridan-to'g'ri dozalash shakllari bilan (ampulalar, flakonlar,
  • qopqoqchalar, qopqoqchalar, idishlar, naychalar, qistirmalar va boshqalar);
  • • ikkinchi darajali qadoqlash materiallari (qutilar, karton, plyonka, folga va boshqalar).
  • Farmatsevtik agent - klinik sinovlar predmeti bo'lgan belgilangan farmakologik faolligi bo'lgan
  • moddalar yoki moddalar aralashmasi;
  • «Dori vositasi» - bu odamning yoki hayvonlarning kasalliklarini davolash, oldini olish yoki
  • tashxislash uchun foydalanish uchun tegishli davlatning vakolatli organlari tomonidan belgilangan
  • tartibda tasdiqlangan farmakologik mahsulot;
  • Dorivor modda - individual kimyoviy birikma yoki biologik moddani ifodalovchi dorivor
  • mahsulot;
  • Biofarmatsevtik tadqiqotlar - preparatning dozalash shaklini tavsiflovchi turli xil farmatsevtik
  • omillarni uning bio-mavjudligi nuqtai nazaridan sinash;
  • Barqarorlik - dorivor (yoki farmatsevtik) mahsulotning fizik-kimyoviy va mikrobiologik
  • xususiyatlarini u chiqarilgan paytdan boshlab ma'lum vaqt davomida saqlab turishga imkon beradigan
  • xususiyati;
  • Yaroqlilik muddati - maxsus o'rganish natijalari asosida qonun
  • Kimyoviy moddalar - bu individual kimyoviy birikmalar bo'lib, kelib chiqishi bo'yicha sintez
  • qilingan yoki tozalangan tabiiy moddalardir. Ular kimyo sanoati tomonidan ishlab chiqariladi.
  • Ularning asosiy qismida ular xalq xo'jaligining turli sohalarining ehtiyojlarini qondirish uchun
  • mo'ljallangan, ammo ularning ko'plari bir vaqtning o'zida keng qo'llaniladigan dorivor moddalar,
  • masalan, natriy xlorid, natriy sulfat, kumush nitrat, xlorid kislotasi, natriy bikarbonat, kaliy
  • permanganat va boshqalar.
  • Qalbaki dori-darmonlar - bu fuqarolik qonunchiligini buzgan holda sotiladigan doridarmonlar.
  • Dori vositalarining ulgurji savdosini tashkil etish - ushbu federal qonun talablariga muvofiq
  • dori-darmonlarni saqlash va dori vositalarining ulgurji savdosi bilan shug'ullanadigan yuridik shaxs
  • yoki yakka tartibdagi tadbirkor.
  • Ro'yxatdan o'tish raqami - davlat ro'yxatidan o'tkazishda dorivor vositaga (tayyorlashga)
  • berilgan belgi
  • Sifat sertifikati - dorivor mahsulot (preparat) sifatining davlat sifat standartiga muvofiqligini
  • tasdiqlovchi hujjat.
  • Dori vositasining savdo nomi - ishlab chiqaruvchi-tashkilot dori vositasini davlat ro'yxatidan
  • o'tkazish uchun e'lon qilgan nom.
  • Farmatsevtika faoliyati - dori vositalarining aylanishi sohasidagi faoliyat, shu jumladan dori
  • vositalarini saqlash, dori vositalarining ulgurji savdosi va dori vositalarining chakana savdosi, dori
  • vositalarining ulgurji savdosi korxonalari va dorixona tashkilotlari tomonidan amalga oshiriladigan
  • faoliyat.
  • Menejment - tashkilotning yoki uning alohida ishlab chiqarish maydonchasining faoliyati
  • ustidan yuqori darajada nazoratni amalga oshiradigan, shuningdek tashkilotning yoki uning alohida
  • ishlab chiqarish maydonlarining resurslaridan foydalanish vakolatiga va javobgarligiga ega bo'lgan
  • shaxs (shaxslar);
  • Innovatsiya - yangi texnologiyalar yoki metodologiyalarni joriy etish;
  • Sifat - mahsulot, tizim yoki jarayonning o'ziga xos xususiyatlarining yig'indisi belgilangan
  • talablarga javob beradigan darajasi;
  • Nazorat qilinadigan holat - bu nazorat qilish choralari to'plami doimiy ravishda jarayonning
  • samaradorligi va mahsulot sifatini ta'minlaydigan holat;
  • Tuzatish harakati - aniqlangan nomuvofiqlik yoki boshqa nomaqbul vaziyatning sababini
  • bartaraf etishga qaratilgan harakat. Hodisa takrorlanishining oldini olish uchun tuzatish ishlari amalga
  • oshiriladi, hodisaning oldini olish uchun esa profilaktika choralari ko'riladi;
  • Teskari aloqa - jarayon yoki tizimni ularning natijalari yoki samaradorligiga qarab o'zgartirish
  • yoki boshqarish;
  • Sifat siyosati - rahbariyat tomonidan belgilanadigan sifatga nisbatan ishlab chiqaruvchining
  • umumiy maqsadi va yo'nalishi;
  • Doimiy takomillashtirish - ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan talablarga muvofiqligi
  • kafolatlarini oshirishga qaratilgan doimiy faoliyat;
  • Oldini olish harakati - mumkin bo'lgan nomuvofiqliklar yoki boshqa nomaqbul holatlarning
  • sabablarini bartaraf etishga qaratilgan harakat;
  • Boshqarish strategiyasi - bu mahsulot va jarayonni tushunishga asoslangan va jarayon
  • samaradorligi va mahsulot sifatini ta'minlashga asoslangan rejalashtirilgan nazorat tadbirlari to'plami.
  • Ushbu kompleks tarkibiga farmatsevtika moddalari, xom ashyo va qadoqlash materiallari va dori
  • vositalari ingredientlari, binolar va jihozlarning ish sharoitlari, ishlab chiqarish jarayonida nazorat
  • qilish, tayyor mahsulotning o'ziga xos xususiyatlari, shuningdek, tegishli nazorat va nazoratning
  • usullari va chastotalari kiradi.
  • Sifat bo'yicha xatarlarni boshqarish - mahsulotning butun hayoti davomida dorilarning sifatini
  • umumiy baholash, nazorat qilish, uzatish va qayta ko'rib chiqishning tizimli jarayoni;
  • Farmatsevtika sifat tizimi, FGC - menejment tizimi, u orqali ishlab chiqaruvchilarning sifat
  • bo'yicha faoliyatini boshqarish va nazorat qilish amalga oshiriladi;

Foydalanilgan adabiyotlar

  • E`TIBORINGIZ UCHUN RAHMAT!

Download 136.48 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling