106
1.Megakariotsitar-trombotsitar sistemadagi uzgarishlar
•
Trombotsitopeniya
•
Trombotsitopatiya
2.Koagulopatiya
•
Gemofiliya A,V,S
•
Gipokonvertinemiya, V,III,X,XIII omillar etishmovchiligi
3.Tomirlar tizimi buzilishi:
•
Gemorragik vaskulit
•
Randyu-Osler kasalligi.
Trombotsitopeniya
Trombotsitopeniya trombotsitlar miqdorining 150x10
9
/l dan kamayishi bilan
xarakterlanadigan kasallikdir.Trombotsitopeniya tug‘ma va orttirilgan bo‘ladi:
1.Tugma trombotsitopeniya
Tugma trombotsitopeniyada trombotsit membranasi
strukturasida defektlar
bo‘lib, xujayrada energetik jarayonlar buziladi va trombotsitlarning tezda
parchalanishiga olib keladi
2. Orttirilgan trombotsitopeniya - idiopatik trombotsitopenik purpura (ITP,
Verlgof kasalligi).
Idiopatik trombotsitopenik purpurada etiologik omilni aniqlab bo‘lmaydi. ITP da
taloqda antitrombotsitar antitelolar (IgG) sintezlanadi
va u trombotsitlarga birikib,
trombotsitlar autoimmun parchalanishiga sabab bo‘ladi.
3. Simptomatik trombotsitopeniya.
Simptomatik trombotsitopeniyada trombotsitopeniya boshqa kasalliklarning
belgisi sifatida paydo bo‘ladi.
Bunga quyidagi kasallik va omillar kiradi:
- mielofibroz;
-
aplastik anemiya;
- suyak ko‘migiga o‘sma metastazlari;
107
- biriktiruvchi to‘qima tizimli kasalliklari (tizimli qizil bo‘richa, sklerodermiya,
revmatoidli artrit);
- psoriaz;
- sil;
- malyariya;
-
gepatitlar, jigar sirrozi;
- nurlanish;
- medikametoz (sitostatik
terapiya, antibakterial terapiya va b.) trombotsitopeniya
va b.
Trombotsitlar miqdoriga ko‘ra trombotsitopeniya darajasi quyidagicha:
1 – daraja. Trombotsitlar miqdori 100 - 75 x10
9
/l.
Jarroxlik amaliyoti va
ximioterapiya kurslarini o‘tkazish qarshi ko‘rsatma xisoblanadi.
Do'stlaringiz bilan baham: