Genetika va genomika asoslari

 
4. Genomika asoslari faniga kirish. Genomika tushunchasi va uning tarixi. 
Genomika asoslari fani biologiya fanlari tizimidagi eng yangi zamonaviyligi 
bilan ahamiyatlidir. Ushbu fan genomika tushunchasi va uning tarixi, barcha tirik 
organizmlarning irsiy axborotlarini saqlovchi DNK texnologiyasi, genom 
revolyusiyasi, genomni kartalashtirish, genomni sekvenslash (nukleotid ketma-
ketligini aniqlash), genomni sharxlash (genlarni aniqlash) kabi vazifalarni chuqur 
o„rganish orqali yuqumli va irsiy kasalliklarni oldini olish, o„simlik va 
hayvonlarning zarakunandalarga va shu kabi salbiy oqibatlarga sabab bo„luvchi 
omillarga chidamli nav va zotlarni yaratish kabi muhim vazifalarni o„rganishni 
qamrab olgan. 
Genomika molekulyar 
genetikaning bir yo„nalishi hisoblanib tirik 
organizmlar geni va genomini chuqurroq o„rganishga qaratilgan. Genomika 
asoslari fanning yangi turi bo„lib uning dolzarbligi turli organizmlar genomlarining 
xususan, odam, hayvon, mikroorganizmlarhamda o„simliklar genomlarining 
shiddat bilan tadqiq qilinishi bilan belgilanadi. Odam genomining to„liq hamda 
inson kasalliklarini keltirib chiqaruvchi 30 dan ortiq parazit va bakteriyalar 
genomlari to„liq yoki qisman sekvens qilinganligi (ketma-ketligining o„qilganligi) 
genomikaning asosiy yutuqlaridan hisoblanib ushbu ma‟lumotlar kasalliklarga 
qarshi profilaktika va diagnostika ishlarida keng foydalanilmoqda.
 
Genomika - bu genlarni tuzilishi va funktsiyalarini o'rganish, ularni hisobga 
olish 
va 
barcha 
organizmlarning 
genomik 
xaritalarini 
yaratish 
bilan 
shug'ullanadigan fan. Birinchidan, kasallik bilan bog'liq genlar o'rganilib, hisobga 

---

olinadi. Genomikaning kelib chiqishi "Inson genomi" loyihasi imzolangan 1990 yil 
oktyabrga to'g'ri keladi (Tарантул Б.З., 2003). 
Loyihani yaratish g'oyasi AQSh Energetika vazirligining biologik dasturini 
amalga oshirishda ishtirok etgan bir guruh olimlarga tegishli bo'lib, ular DNK 
tartiblash usullarini takomillashtirish bilan molekulyar darajadagi mutatsiyalarni 
o'rganish imkoniga ega bo'lganini anglab etgan insonlardagi mutatsiya darajasini 
o'rganishga qaratilgan. Ammo, DNK darajasida mutatsiyalarni qidirish va o'rganish 
uchun, asl (normal) DNKning ketma-ketligini bilish kerak. Ushbu loyiha inson 
genomining boshlanishi edi, u rasmiy ravishda Energetika Vazirligi va Milliy 
Sog'liqni Saqlash Institutlarining birgalikdagi sa'y-harakatlari bilan boshlandi va 
boshqa tashkiliy choralar bilan bir qatorda, inson genomining maxsus milliy 
institutini yaratdi. 
 
Loyiha AQShga eng katta hissa qo'shgan Buyuk Britaniya, Fransiya, 
Germaniya, Yaponiya va Xitoyning 16 ta olimlari tomonidan amalga oshirilgan. 
Bu mamlakatlar inson genomini tartibga solish bo'yicha xalqaro konsortsiumni 
tashkil etdi (Mac Conkey E., 2008). 
Akademik Aleksandr Aleksandrovich Baev (1904-1994) 1988 yilda inson 
genomini sekvenlash g'oyasi bilan so'zga chiqdi va 1989 yilda mamlakatimizda 
Inson Genomasi bo'yicha Ilmiy Kengash tashkil etildi. 1990 yilda Inson genomini 
o'rganish xalqaro tashkiloti (HUGO) yaratildi va bir necha yillar davomida vitse-
prezident sifatida akademik Andrey Daryevich Mirzabekov (1937 - 2003 yillar) 
tashkil etildi. 
Genomika loyiha ustida ishlashning boshidanoq olimlar, ishtirokchilar uchun 
olingan barcha ma'lumotlarning ochiqligi va ularning mavjudligi va millatiga 
qaramasdan kelishib olishdi. Ishtirok etuvchi davlatlar orasida barcha 23 
xromosoma bo'yicha ish olib borildi. Charlz Kantr tomonidan ishlab chiqilgan 
"Inson genomi" ning asl vazifasi genomni tashkil qiluvchi barcha yirik DNK 
molekulalarining to'rtta nukleotidining aniq ketma-ketligini aniqlash uchun asos 
bo'lib, inson genomining genetik va jismoniy xaritalarini yaratishdan iborat edi, bu 
uchun maxsus DNK ketma-ketligi uslublari ishlab chiqildi ( ingliz tilidagi ketma-
ketlikdan boshlab). Dastlab dastur 15 yilga rejalashtirilgan edi va uning narxi 3 
milliard dollarga baholandi: bir qadamning narxi, ya'ni. DNK zanjirida bitta 
nukleotidin pozitsiyasini tashkil etish, keyinchalik taxminan 1 dollarni tashkil etdi. 
Biroq, jiddiy texnik va uslubiy takomillashtirish, sekunding jarayonini 
avtomatlashtirishga imkon berdi, uni yanada samarali, tezkor va tejamli qilish 
imkonini berdi (Baranov B.S, 2000 a, 2000 b). Natijada, 2000 yilning iyun oyida, 
dasturning birinchi bosqichi - inson genomining "loyiha versiyasini" yaratish 
(Ivanov V.I., 2005) e'lon qilindi. Shuni ta'kidlash joizki, jahon ilm-fani tarixi 
davrining sharafi, DNK navbati bo'yicha 100 dan ortiq markazlar va turli 
mamlakatlarning 1100 nafar olimini qamrab olgan "Inson genom" xalqaro dasturi 
bilan birgalikda 1998 yilda tashkil etilgan "Celera Genomics" xususiy 
kompaniyasiga taniqli olim Kreyg Venter rahbarligida genomik tadqiqotlar (TIGR) 
(Venter J.V. 2001). Inson genomining "loyihasi" ni tushunishning asosiy natijalari 
shu markazlar tomonidan "Tabiat" (409-son, 6822-son, 2001 yil 15-fevral) va 
"Fan" (fevral, 16-fevral) etakchi ilmiy jurnallarining fevral oylarida chiqarildi. 

---