Irsiy kasalliklar

Gipotireoz.

• Bolada qalqonsimon bez funksiyasining pasayishi yoki butunlay yo‘qolishi bilan kechadigan tug`ma kasallik. Bu kasallikda qalqonsimon bezining tiroksin gormoni normadan kam ishlab chiqariladi yoki butunlay ishlab chiqarilmaydi.
• Sababi. Homilador ayol organizmiga yod moddasining yetishmasligi tufayli homilaning qalqonsimon bezi rivojlanmaydi.
• Belgilari. Kasallik belgilari chaqaloq tug`ilgach birinchi oyidayoq sezila boshlaydi. Ko‘pincha chaqaloq katta vaznda tug‘iladi. Terisi quruq, teri ostida shilimshiq modda paydo bo‘ladi. Shuning uchun bola shishgandek, yoki semizdek ko`rinadi. Bolaning jismoniy va ruhiy rivojlanishida jiddiy kamchiliklar bo`ladi. Bola boshini kech tutadi, o‘tirishi, tik turishi, tishlarining chiqishi kechikadi. Aqliy rivojlanishi juda sust bo`ladi. U 3-4 yoshgacha gapirmaydi. O`z vaqtida davolanmasa bola jismoniy va aqliy jihatdan nogironga aylanishi mumkin.
• Tibbiy yordam. Bola endokrinolog shifokorning nazoratida turishi kerak. U tireoidin gormonini umr bo‘yi qabul qiladi. Glutamin kislota, vitamin C, B guruhi, massaj, gimnastika tavsiya etiladi.

TIBBIY-GENETIK MASLAHAT
Odamda, hozirgi vaqtga kelib 4000 ga yaqin normal va patologik belgilarning nasldan naslga o’tishi bir qadar o’rganilgan.Ekalogik muhitfa tobora ko’payib borayotgan fizik,kimyoviy v aboshqa bir qancha mutagen omillarning salbiy ta’siri natijasida odamlarda irsiy kasalliklar ning xili va miqdori ortib bormoqda.tibbiyot getikasining dalillariga qaraganda yer kurrasida yangi tug’ilgan farzandlarning 4,5-5 % iturli irsiy kasalliklar keltiruvchi genlarga ega bo’lgan holda dunyoga kelar ekan.bilan tug’lar ekan.Odam irsiyatiga , belgi xususiyatlarining rivojlanishiga spirtli ichimliklar,ko’knor,qoradori,narkotik moddalr juda yomon ta’sir ko’rsatadi.Bunday holatlarning oldini olish maqsadida mamlakatimizda maxsus tibbiy-genetik maslahat markazlari tashkil etilib,oila qurishga qaror qilgan yoshlarga oilasida tug’iladigan farzandlarining salomatliklari haqida tushuntirish ishlari olib borilmoqda.