КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ОСНОВЫ ЭНЗИМОЛОГИИ.
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
22
Измеряемые ферменты:
•
Искусственные хромогенные субстраты, измена спектра в результате окисления.
Использование сопряженных реакицй. Последовательность продукт-субстрат.
Одно вещество (A) превращается в другое (B), далее вводим фермент (E2),
который
инициирует окисление и появляется еще третье вещество (C).
Реально мы измеряем скорость только второй реакции и зависит она от концентрации
изначальных веществ.
Требования:
•
Второй фермент в избытке и обязан сразу и быстро превращать вещество в конечный
продукт.
•
Первый и второй фермент в разных оптимальных условиях.
Создаем оптимум только
для первого, а для второго создаем избыток. Тогда продукт второго
фермента не
должен влиять на первый и его ингибировать.
•
Второй фермент осуществил реакцию с небольшой ΔG, и возможна обратная реакция.
Необходима большая 𝛥𝛥𝛥𝛥. Используют третий фермент.
Все работает только в
стандартных
условиях, в нестандартных требуются дополнительные параметры.
Измерение флуоресценцией.
Плюсы:
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU
ОСНОВЫ ЭНЗИМОЛОГИИ.
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
23
•
Возможность изменять длины волн возбуждения, таким образом возможно отсекать
побочные компоненты.
•
Можно
отделить субстрат от фермента, правильно подобрав нужные длины волн.
•
Повышение чувствительности.
Минусы:
•
Веществ гораздо меньше.
•
Если нет субстрата, то используют искусственные субстраты.
•
Есть реакции, в которых меняется оптическая активность.
Do'stlaringiz bilan baham: