Махсус дори турлари технологияси кафедраси

Магнитли пластир ва шамчалар.
Ю=ори дисперсли магнетитли тылдирувчини пластир массасига =ышиб, ялли\ланишга =арши, о\ри= =олдирувчи таъсирга эга былган пластирлар яратилмо=да. Тери устига епиштирилганда уларни миозит, радикулит, невралгияларни даволашда самарадорлиги ю=ори былади (магнит тылдирувчиларни щисобига). Масалан, яратилган индометациннинг магнитли пластирнинг о\ри= колдирувчи ва ялли\ланишга =арши таъсири (оддий пластирга нисбатан) кучлиро=лиги in vivo текширишларда тасди=ланган.
Магнит майдонининг афзаллик томонларидан бири бу - переферик =он айланишини тезлатиш. Шу хусусиятинити щисобга олиб, Япония олимлари томондан геморойни даволаш учун магнитли шамчалар яратилган. Магнитли шамчаларни яратишда магнит тылдирувчи сифатида темир ва ферритлар =ылланган.
ГХМ-5Т асосида 0,25 г пармидин таркибли магнитли шамчалар ишлаб чи=илган. Магнитли тылдирувчилар сифатида барий гексаферрит киритилган. Клиник синовларда магнитли пармидин шамчаларининг, оддий пармидин шамчаларига нисбатан, самарадорлиги ю=ори былиши ани=ланган (ты\ри ичак ялли\ланишида, геморой, проктитларни даволашда).
Ю=оридагилардан хулоса =илиш мумкин: магнит майдонининг одамнинг организмига таъсири кып томонлама былади ва дориларни таъсирини йыналтириш ва самарадорлигини ошириш имкониятини беради.
Магнитли дори турлар куйидаги йыналишлар быйича ривожланмо=да:

1. 
   Магнит майдонининг одам организмига биологик таъсир механизмларини чу=ур ырганиш;
   
2. 
   Мытъадил магнитли дори турларини яратиш;
   
3. 
   Магнитли тылдирувчиларни кенгайтириш;
   
4. 
   Магнит майдонининг дори моддаларнинг фармакологик фаолиятига таъсирини ырганиш.
   

Гликопротеидлар ва антителалар.
Доривор моддаларнинг 3-чи авлод ташувчи воситалари сифатида гликопротеидлар ва антителалар кылланилади. Уларнинг асосий вазифаси дори моддаларни йыналтирилган равишда хужайраларга олиб бориш.
АНТИТЕЛАЛАР - бу айрим антигенларлар (о=сил табиатли токсинлар, бактериалар, вирусларлар)га =арши =он зардобида пайдо быладиган о=силларнинг бир фракцияси. Антителалар, ю=ори специфик хусусятга эга былганлиги учун, улар ердамила доривор моддаларни йыналтирилган холда хужайраларга ет=азиш имконияти ту\илади, чунки антителалар антигенлар ёнига тыпланиш хусусиятга эга. Масалан, рак касаллиги билан шикастланган хужайралар юзасида специфик антигенлар щосил былар экан. Шу антигенларга =арши щосил былган антителаларга цитостатик доривор моддаларни бириктириб уларни керакли хужайраларга етиб боришини таъминлаш мумкин. Цитостатик препаратлар са=ловчи нанокапсула ва липосомаларни щам антителаларга ковалент ало=а ор=али бо\лаб керакли аъзоларга ва ты=ималарга йыналтириш мумкин.
Худди шу усул тромболитик препаратларини самарадорлигини ошириш учун хам ишлатилган( яъни тромблар билан бирикиш хуссусияти ю=ори былган антителалар ердамида уларни йыналтириш).
ГЛИКОПРОТЕИДЛАР -полисахаридлар ва о=силлар билан брикмалари. Брикмалар(комплекслар) углевод-пептид ковалент бо\ланиш ердамида щосил былади. Гликопротеидларни полиса-харид (яъни углевод =исми) айрим хыжайраларнинг юзасига ва макромолекулалар билан бирикиш хусусиятга эга. Гликопротеидлар билан бирикиш =обилиятига ю=ори былган рецепторлар гепатоцитлар, ретикулоцитлар, макрофаглар, фибробластлар, лейкоцитлар юзасида жойлашган былади. Шунинг учун гликопротеидлар доривор моддаларни айнан шу хужайраларга ет=азиш учун =ылланилади.