300 0C da FeCl3 taʼsirida piridin C5H4N-C5H4N umumiy formulali izomerik dipiridillar aralashmasigacha oksidlanadi. - 300 0C da FeCl3 taʼsirida piridin C5H4N-C5H4N umumiy formulali izomerik dipiridillar aralashmasigacha oksidlanadi.
- Pt yoki Ni ishtirokida katalitik gidrogenlash, spirtda Na ning kamayishi, shuningdek, elektrokimyoviy qaytarilish piperidinga olib keladi (oxirgi usul sanoatda qo'llaniladi). Piridinning yanada keskin kamayishi halqaning bo'linishi va dezaminlanishi bilan birga keladi.
- Piridinning nitrlanishi kaliy nitrat va sulfat kislota ta'sirida 370 ° C da sodir bo'lib, b-nitropiridinga olib keladi. Piridinni sulfatlash simob sulfat ishtirokida oleum bilan 220 ° C da amalga oshiriladi, bromlash 300 ° C da oleumdagi brom eritmasi ta'sirida amalga oshirilishi mumkin. Bu tarzda ringga ikkinchi o'rinbosarni kiritish mumkin emas. Piridin Fridel-Krafts reaktsiyalariga kirmaydi.
Ushbu rezonans tuzilmalarini tahlil qilish N-oksid guruhi halqaning p-elektron tizimiga nisbatan ham donor (yuqori qator tuzilmalar), ham elektron qabul qiluvchi sifatida harakat qilishi mumkinligi haqidagi hayratlanarli xulosaga olib keladi. a va g-pozitsiyalarda ham elektrofil almashtirish reaktsiyalarining paydo bo'lishiga, shuningdek, bir xil pozitsiyalarda nukleofil qo'shilishiga hissa qo'shishi mumkin! Aslida nima kuzatiladi? - Ushbu rezonans tuzilmalarini tahlil qilish N-oksid guruhi halqaning p-elektron tizimiga nisbatan ham donor (yuqori qator tuzilmalar), ham elektron qabul qiluvchi sifatida harakat qilishi mumkinligi haqidagi hayratlanarli xulosaga olib keladi. a va g-pozitsiyalarda ham elektrofil almashtirish reaktsiyalarining paydo bo'lishiga, shuningdek, bir xil pozitsiyalarda nukleofil qo'shilishiga hissa qo'shishi mumkin! Aslida nima kuzatiladi?
- Ushbu guruh tomonidan haqiqatda namoyon bo'ladigan elektron ta'sir reaktivning tabiatiga bog'liq. Piridin N-oksidining nitrlanishi piridinning o'ziga qaraganda ancha oson kechadi, 90 ° C da dumanli nitrat kislota va sulfat kislota aralashmasi ta'sirida, 90% rentabellikga ega g-nitro hosilasi hosil bo'lishiga olib keladi. N-oksid guruhining faollashtiruvchi ta'siriga muvofiq. Aksincha, sulfonlanish reaktsiyasi piridinning o'ziga yaqin sharoitlarda sodir bo'ladi, natijada b-sulfonik kislota hosil bo'ladi. Sulfonlanish reaktsiyasining bu yo'nalishi SO3 ni N-oksid guruhining kislorod atomiga muvofiqlashtirish bilan izohlanadi, bu esa bu guruhni akseptorga va natijada meta-orientatsiya agentiga aylantiradi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
