Менингококковый менингит (А39. 0)
Наследственно-дегенеративная заболевания нервной системы
Download 65.55 Kb.
|
Менингококковый менингит
- Bu sahifa navigatsiya:
- Патоморфологически
- Клиническая картина.
- Диагностике
Наследственно-дегенеративная заболевания нервной системы.
I. Наследственные системные дегенерации нервной системы. а) Заболевание преимущественным ворожением мозжечка Самейное атаксия Фридрейха. МКБ-10. G-20. Тип наследования аутосомно-рецессивный, хотя описаны редкие случаи аутосомно-доминантной передачи. Лица мужского пола болею" чаще Патоморфологически обнаруживаются дегенеративные изменения в задних и боковых канатиках спинного мозга: поражаются пути глубокой чувствительности, ' спинно-мозжечковые и в меньшей стелен,. пирамидный путь. Выявляется также атрофия мозжечка. Клиническая картина. Заболевание начинается чаще всего в возрасте 10 лет. На первый план в клинической картине выступает атаксия, которая имеет черты и сенситивной, и мозжечковой атаксии. Первоначально расстройства координации обнаруживаются в нижних конечностях: :х мерс прогрессирования болезни они распространяются на теловиа.с верхние конечности. Суходильные рефлексы снижаются. В дальнейшем может возникать атрофия дистальных отделов конечностей. Наряду с гипотонией и гипорефлексией выявляются примидные симптомы. Весьма постоянным признаком болезни является нистагм, часто отмечаете скандированная речь. У 15% больных интеллект. Наряду с неврологическими нарушениями очень часто наблюдаются деформации стоп и позвоничника. Стопа становится «полой», с высоки\ сводом, экстензией основных и флексией концевых фаланг пальцев («стопа Фридрейха»). В позвоночнике (особенно в грудном отделе обнаруживается кифосколиоз. Со стороны сердца выявляются признаки выраженной м и о кар ди о дистро ф и и. Диагностике: 1) Обследвание в скрининг центрах, консультация генетика 2) МРТ головного мозга 3) Мышечные атрофии, деформации стоп, снижение рефлексов Лечение Симптоматическое Ноотропы: Кортексин 10мг вы р/д. Цсребролизин 5,0мл вы I р/д Пирацетам 20% 5,0 вм 1 р/д Уитомин 500мг 2,0 вм I р/д Общеукреплеюшее -витоминотерапия: ВитВ1 5% 1,0 (тиамин хлорид) 1,0 мл вм I р/д Вит В6 5% 1,0 (пиридоксин гидрохлорид) 1,0 мл вм 1 рд Вит Е (токоферол ацетат) 10% 30% 1,0 i мл 1 р/д Массаж Лечебная физкультура Ортопедическая терапия б) Болезни с преимущественным порожением пирамидных пши Семейная спастическая атаксия Штрюмпеля. МКБ-10. СМ 1.0 Download 65.55 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling