Заключительная часть занятия:
подведение итогов занятия;
выставление текущих оценок в учебный журнал;
Средства обучения:
- дидактические (таблицы, схемы);
-материально-технические (мел, доска, химические реактивы и посуда).
Модуль 1. Теоретические основы органической химии. Углеводороды и галогенпроизводные углеводородов.
Тема 1.6. Рубежный контроль «Основы строения органических
соединений».
Вид учебного занятия (лабораторные работы).
Цель: систематизировать и закрепить знания, полученные студентами на предыдущих занятиях по разделу «Основы строения органических соединений».
План проведения учебного занятия
№
п/п
|
Этапы и содержание занятия
|
1
|
Организационный момент.
Объявление темы, цели занятия.
Мотивационный момент (актуальность изучения темы занятия)
|
2
|
Входной контроль, актуализация опорных знаний, умений, навыков (тестирование, письменный опрос).
|
3
|
Основная часть учебного занятия.
Закрепление теоретического материала (контрольная работа №1).
- Теория строения органических соединений. Классификация. Функциональные группы и строение углеродного скелета. Основные классы органических соединений. Номенклатура
- Типы химических связей. Строение двойных и тройных связей. Сопряжение
- Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений и способы его передачи. I- и М-эффекты. ЭД- и ЭА-заместители
- Пространственное строение органических соединений. Конфигурации и конформации. Хиральные и ахиральные молекулы. Энантиомерия и диастереомерия
- Кислотность и основность органических соединений. Факторы, определяющие кислотность и основность органических соединений.
Типовые проблемно-ситуационные задачи:
Написать уравнение реакции, характеризующей основные свойства, вычислить присутствие протонированной формы при концентрации равной 0.01% и степень протонирования для следующих соединений. Какое соединение является более сильным основанием. Изобразить резонансные структуры протонированных форм.
|
|
Пилокарпин (противоглаукомное средство, миотик, cholinergic)
pKa=6.80
Mr=208.2589Г/моль
|
дибазол (противогипертоническое средство, мышечный релаксант)
pKa основания = 4.20
Mr=208.2623
|
|
|
Папаверин Мышечный релаксант, вазодилятор (cerebral),
pKa основания = 5.90
|
Амидопирин анальгезирующее средство, antipyretic
pKa основания = 4.80, Mr=231.2965
|
Написать уравнение реакции, характеризующей кислотные свойства, вычислить присутствие депротонированной формы при концентрации равной 0.01% и степень депротонирования для следующих соединений. Определить, какое соединение является более сильной кислотой. Изобразить резонансные структуры протонированных форм.
|
|
Фенобарбитал, Седативное, гипнотическое, антиконвульсантное средство
pKa кислоты = 7.21
Mr=232.2373
|
Лимонная кислота (бактерицид)
pKa кислоты = 3.10
Mr=192.1222
|
|
4
|
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
