Методические рекомендации для преподавателя по организации изучения дисциплины органическая химия по специальности

Форма организации лекции: информационная (традиционная)
Методы обучения, применяемые на лекции: словесные, видеометод: мультимедийный проектор
Средства обучения:
- дидактические (презентация)
-материально-технические (мел, доска, мультимедийный проектор).
Модуль № 4. Биологически активные гетероциклические соединения. Изопреноиды. Омыляемые липиды.
Лекция №28.
Тема: Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами.
Цель: сформировать знания строения и важнейших свойств гетероциклических соединений как структурной основы ряда физиологически активных соединений и лекарственных препаратов.
Аннотация лекции: рассматриваются основные ароматические представители: пиразол, имидазол, тиазол, оксазол. Выясняются кислотно-основные свойства: образование ассоциатов. Реакции электрофильного замещения в пиразоле и имидазоле. Пиразолон-5 и его таутомерия. Лекарственные средства на основе пиразолона-5. Представляются данные о производных имидазола: гистидин, гистамин, бензимидазол, дибазол.
Форма организации лекции: информационная (традиционная)
Методы обучения, применяемые на лекции: словесные, видеометод: мультимедийный проектор
Средства обучения:
- дидактические (презентация)
-материально-технические (мел, доска, мультимедийный проектор).
Модуль № 4. Биологически активные гетероциклические соединения. Изопреноиды. Омыляемые липиды.
Лекция №29.
Тема: Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом.
Цель: сформировать знания строения и важнейших свойств гетероциклических соединений как структурной основы ряда физиологически активных соединений и лекарственных препаратов.
Аннотация лекции: в данной лекции приводится материал об ароматических представителях: пиридин, хинолин, изохинолин. Разбираются их основные свойства. Реакции электрофильного замещения. Реакции нуклеофильного замещения. Лактим-лактамная таутомерия гидроксипроизводных пиридина. Нуклеофильные свойства пиридина. Алкилпиридиниевый ион и его взаимодействие с гидрид-ионом как химическая основа действия кофермента НАД+. Рассматриваются гомологи пиридина: пиколины, их окисление. Никотиновая и изоникотиновая кислоты, изониазид, фтивазид. Пиперидин. 8-гидроксихинолин и его производные, применяемые в медицине. Группа пирана. Пироны. Соли пирилия. Бензопироны: хромон, кумарин, флавон и их гидроксипроизводные. Биофлавоноиды: лютеолин, кверцетин, рутин, катехин. Токоферолы.