Microsoft Word sbornik rs rtf

* 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова,
** 
Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической 
защиты) ГНИИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург, Россия 
Трансплантация аллогенных стволовых клеток периферической крови (CD34+ клеток) считается 
одним из перспективных направлений совершенствования патогенетической терапии лучевых 
поражений. В экспериментальных исследованиях и клинической практике при цитотоксической 
миелодепрессии этот метод оказался более эффективным, чем трансплантация костного мозга как за 
счет лучшего приживления стволовых кроветворных клеток донора, мобилизированных в 
периферический кровоток, так и менее выраженной реакции «трансплантат против хозяина». Цель 
работы состояла в экспериментальной оценке эффективности трансфузий аллогенных стволовых 
клеток 
периферической 
крови, 
стимулированных 
введением 
гранулоцитарного 
колониестимулирующего фактора, как средства терапии острых радиационных поражений. 
Исследования проведены на белых беспородных крысах-самцах, подвергшихся общему гамма-

---

238
облучению в СД
80-100
. 
Для мобилизации стволовых клеток в периферический кровоток крысам в 
течение четырех сут ежедневно вводили официнальный раствор Лейкостима
®
(
филграстим). 
Облученным животным через 24 ч после радиационного воздействия вводили в латеральную вену 
хвоста периферическую кровь, полученную от крыс после курса Лейкостима
®
, 
в объеме от 0,5 до 1,0 
мл. Установлено, что в результате проведения трансфузий аллогенных стволовых клеток 
периферической крови увеличивалась более чем на 30 % выживаемость облученных крыс, у них 
значительно снижалась выраженность пострадиационной лейкопении, отмечался существенный рост 
количества эндогенных колоний в селезенке (в среднем в 2,5-3 раза), по сравнению с облученным 
контролем. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования трансплантации 
стволовых клеток периферической крови в качестве одного из средств терапии костномозгового 
синдрома острой лучевой болезни. 
К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМАХ ЗАЩИТНОГО ЭФФЕКТА МЕЛАТОНИНА 
ПРИ РАДИОМИМЕТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ 
Л.В. Пикалова, В.И. Легеза, М.Б. Иванов, С.В. Петленко, Е.Г. Богданова 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 
Согласно данным литературы и результатам собственных экспериментов, мелатонин эффективно 
защищает хромосомный аппарат соматических клеток у животных, подвергнутых γ-облучению или 
воздействию цитостатиков (Reiter R.J. et al., 2002; Vijayalaxmi Ph.D. et al; Пикалова Л.В. и др., 2010). 
Тем не менее, механизмы формирования защитного эффекта мелатонина до настоящего времени 
остаются неизвестными.
С целью выяснения механизмов генопротективных эффектов нейрогормона в экспериментах in 
vitro 
изучено его влияние на пролиферативную активность клеток в органотипической культуре 
тканей селезенки крыс и на митогенно-миграционную активность лейкоцитов в периферической 
крови человека. В культуральную среду эксплантатов селезенки мелатонин вводили в концентрациях 
0,01-10 
мкг/мл; циклофосфан – 1 мкг/мл. В культуральную среду крови человека мелатонин вводили 
в концентрациях 0,01 нг/мл – 1 мкг/мл, циклофосфан – 0,01-200 мкг/мл. 
Установлено, что мелатонин в концентрации 0,01-1 нг/мл способствовал стимуляции развития зоны 
роста эксплантатов, тогда как циклофосфан, напротив, угнетал клеточную пролиферацию на 20-30% по 
сравнению с контролем. При совместном введении циклофосфана с мелатонином последний устранял 
ингибирующий эффект циклофосфана на пролиферативную активность клеток селезенки. 
Нейрогормон во всех исследованных концентрациях способствовал увеличению митогенно-
миграционной активности лейкоцитов, а также уменьшению выраженности изменений этих 
показателей, индуцированных циклофосфаном. 
Полученные результаты свидетельствуют, что механизмы защитного эффекта мелатонина при 
радиомиметических воздействиях могут быть связаны с его способностью оказывать модулирующее 
влияние на функционирование субклеточных элементов, ответственных за митотический цикл. 
ПОВЫШЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ПРЕПАРАТАМИ
С РАДИОЗАЩИТНОЙ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ СОСТАВЛЯЮЩИМИ 
Л.Н. Расина
1,2
, 
О.Н. Чупахин
1,3
, 
В.Н. Чарушин
1
, 
А.П. Новикова
3
, 
С.К. Котовская
3
,
Н.А. Орехова
2