- Kreuzfeldt-Yakob kasalligi (KJD)
- Odamlar orasida eng keng tarqalgan prion kasalligi deb hisoblangan, bu kosmopolit kasallik, ya'ni butun dunyo bo'ylab tarqalishiga ega. Bu irsiy (oilaviy), sporadik yoki yuqumli bo'lishi mumkin.Bemorlarda demans, yoki to'satdan beixtiyor harakatlar va markaziy asab tizimidagi defitsit kabi belgilar mavjud.Kasallikning davosi va shakliga qarab o'lim kasallikka chalinganidan keyin 4 oydan 2 yilgacha sodir bo'lishi mumkin. Tashxis qo'yish qiyin, odatda amalga oshiriladi post morten, otopsi paytida.
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker kasalligi
- Bu irsiy yoki autosomal dominant miya jarayonida prionlar tomonidan kelib chiqqan kasallik. Kasallik 40 yoshdan 60 yoshgacha bo'lgan odamlarda o'zini namoyon qiladi.Bu odamlar so'zlarni (dizartriya), jerklarni yoki to'satdan beixtiyor harakatlarni ifodalashda muammolarga duch kelishadi, tez-tez tajovuzkor bo'lishadi.Ular beqaror yurish bilan birga serebellar degeneratsiyasini namoyon qiladi. Boshqa alomatlar qatorida giporefleksiya, karlik, qarash falaji, demansni ham kuzatish mumkin. O'rtacha umr ko'rish davomiyligi taxminan 5 yil yoki biroz ko'proq.
- Proteazga o'zgaruvchan sezuvchanligi bo'lgan prionopatiya.Bu juda kam uchraydigan kasallik bo'lib, uning paydo bo'lish doirasi 100 million aholiga 2-3 dan to'g'ri keladi. Patologiya Gerstmann-Sträussler-Scheinker kasalligiga o'xshaydi.Oqsilning klinik ko'rinishlari proteazalarga nisbatan past qarshilikni ko'rsatadi, ba'zilari bu fermentlarga ko'proq, boshqalari esa kam sezgir.Bemorlarga ko'rsatiladigan alomatlar quyidagilardir: nutq va kognitiv nuqsonlar, miya harakatlarni boshqaradigan va mushaklarning muvofiqlashtirilishini amalga oshiradigan sohada neyronlarning yo'qolishi.Kasallik keksa bemorlarda (70 yosh) keng tarqalgan va yuqtirilgandan so'ng taxminiy umr 20 oyni tashkil qiladi.
Kreuzfeldt-Yakob kasalligidagi asab hujayralari ko’rinishi
Gerstmann-Sträussler-Scheinker miya jarayonida prionlar tomonidan kelib chiqqan kasallik
E’tiboringiz uchun rahmat.
Do'stlaringiz bilan baham: |
