Мирзо улуғбек номидаги

Tabel 
The results of acylation different benzoyltertiaryalkylammonium salts with etil alcohol 
Quaternary 
salts 
The molar ratio of reagents, 
Quaternary salt : ethyl alcohol 
Reaction 
duration, hours 
Ether yeild, 
% 
BTEAC 
1:6 
4 
80 
BPC 
1:6 
2,5 
68 
BDEPAC 
1:6 
4 
66 
BDMPAC 
1:6 
4 
59 
BTBAC 
1:6 
5 
53 
C
6
H
5
CHal
O
+
N
C
6
H
5
CN
+
O
Hal
-
ROH
C
6
H
5
C
N
O
O
H
R








Hal
III
C
6
H
5
C
N
+
O
R
O
-
+
Hal
-
ROH
+
N
ROH ... N
C
6
H
5
COHal
C
6
H
5
C
Hal
OR
O
-
+
HN
C
6
H
5
COR
O
+
NH
Hal
-
+
IV
V
H

---

183 
Thus, the direction of benzoylation reactions depend the molecular 
structure, basicity of amine, the structure of alcohol, the nature of solvent, 
temperature and the duration of process. 
СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), 
Fe(II) И Cd(II) С 5-п-НИТРОФЕНИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛИН-2-
ТИОНОМ 
Пиримова М.А., Зияев А.А., Кадирова Ш.А., Парпиев Н.А.,
Пулатова Г.У. 
Национальный университет Узбекистана им. М. Улугбека, Ташкент 
Производные 1,3,4-оксадиазола перспективы в части изучения 
конкурентной координации донорных центров полифункциональных 
лигандов, а также в синтезе биологически активных комплексов 
переходных металлов на их основе, так как они известны выраженными 
противовоспалительными и антибактериальными свойствами. Многие 
1,2,3-, 
1,2,4- 
1,3,4-оксадиазолы 
и 
их 
производные 
обладают 
анальгетической, 
противотуберкулезной 
и 
противомалярийной 
активностью.
В настоящем сообщении приведены результаты синтеза и изучения 
состава, строения комплексных соединений ацетатов Co(II), Ni(II), Cu(II), 
Zn(II), Fe(II) и Cd(II) с 5-п-нитрофенил-1,3,4-оксадиазолин-2-тионом (L) 
методами ИК-спектроскопии и термического анализа (ТА). 
Экспериментальная часть - методика синтеза: в колбу, снабженную 
обратным холодильником, вливали горячий раствор 0,219 г (0,001моль) 
ацетата цинка(II) в 15 мл этанола. К раствору соли металла при 
постоянном перемешивании по каплям добавляли горячий раствор 0,446 
г (0,002 моль) лиганда в 20 мл этанола. Смесь кипятили в течение 1,5 ч, 
отфильтровывали в горячем виде и оставляли на кристаллизацию. Через 
3 суток выпадал белый мелкокристаллический осадок, который 
отфильтровывали, несколько раз промывали этанолом и сушили на 
воздухе. Выход 85 % Т.пл. 275-277
о
С. Аналогично получены 
комплексные соединение ацетата Cu(II), хлоридов Ni(II) и Cо(II), 
сульфатов Fe(II) и Cd(II). 
Результаты и их обсуждение. Выбранная нами в качестве лиганда 
комплексных соединений молекула 5-п-нитрофенил-1,3,4-оксадиазолин-
2-тиона 
содержит в своем составе имино- и метиленовые 
водородсодержащие группы.