Мирзо улуғбек номидаги

Синтез Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
CS(NH
2
)
2
3H
2
O. 0.002 моль 
гексагидрата цинка, 0,002 моль карбамида и 0,002 моль тиокарбамида 
растворяли в 50 мл этилового спирта. Интенсивно перемешивали при 
комнатной температуре. Стакан закрывали фильтрованной бумагой и 
хранили в эксикаторе при 60°С до постояного веса. Вещество имеет 
твердое порошкаобразное состояние, выход продукта составляет 89%.
Синтез Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
H
2
NCONHNO
2
4H
2
O. 0.002 моль 
гексагидрата цинка, 0,002 моль карбамида и 0,002 моль нитрокарбамида 
растворяли в 50 мл этилового спирта. Реационную массу интенсивно 
перемешивали при комнатной температуре в течение полутора часов. 
Стакан закрыли фильтрованной бумагой и оставили в эксикаторе при 60°С 
до 
установления 
постояного 
веса. 
Вещество 
имеет 
твердое 
порошкобразное состояние, выход продукта составляет 87%. 
Сравнением 
межплоскостных 
растояний 
и 
относительных 
интенсивностей
соединений составов Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
CS(NH
2
)
2
3H
2
O и Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
H
2
NCONHNO
2
4H
2
O показано, что новые 
координационные соединения отличаются между собой, а также от 
исходных 
компонентов, 
следовательно, 
соединения 
имеют 
индивидуальную кристаллическую решетку. 
Таблица