Мирзо улуғбек номидаги

 
СМЕШАННОЛИГАНДНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 
Со(II), Ni (II) C ГЛУТАРОВОЙ И ГОМОПАНТОТЕНОВОЙ КИСЛОТАМИ. 
Газиева А.С., Фатхуллаева М., Шабилалов А.А., Қосимова М.Б 
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент 
Е-mail: [e-mail] 
Поиск новых высокоэффективных лекарственных средств на основе 
координационных соединений биометаллов, имеет теоритическое и 
прикладное значение. Установлено, что совокупность биоэффектов 
микроэлементов и фармакологически активных лигандов в составе 
комплексных соединений во многих случаях приводит к уменьшению 
токсичности и возрастанию биогенной активности металл ионов 
относительно их неорганических солей. Кобальт и никель как 
микроэлементы в организме оказывают благоприятное влияние в системе 
кроветворения. Известно, что кобальт играет важнейшую роль при 
эндогенном синтезе витамина В
12
, который участвует в синтезе 
гемоглобина. Его недостаток вызывает пернициозную анемию и 

---

153 
сопровождается снижением противоопухолевого иммунитета. Влияние 
кобальта на организм не ограничивается только гемопоэзом – он оказывает 
влияние на белковый, жировой и углеводный обмен, на размножение, рост 
организма. Никель относится к металлам активирующим ферменты. Он 
способствует всасыванию железа в пищеварительном тракте, будучи 
кофактором неидентифицированного биолиганда, связывающего железо, 
или участвуя в ферментативном механизме, превращающем Fe
3+ 
в 
легкоусвояемое Fe
2+
. На основании вышеизложенного проведен 
целенаправленный синтез и исследование физико-химических свойств 
смешаннолигандных координационных соединений Со(II), Ni(II) с
глутаровой (ГЛК) и гомопантотеновой (ГПТТ) кислотами. При 
выполнении данного исследования применялись азотнокислые соли
кобальта и никеля марки «ч.д.а». Лиганды глутаровая кислота и 
гомопантотенат кальция марки «фармакопейный». 
Синтез М (ГПТТ-Н)(ГЛК-H) ∙nН
2
О где М – Со, Ni; проводили по 
следующей методике: к раствору 0,004 моля гомопантотената кальция в 
10 мл воды прибавили 0,004 моля сульфата натрия. Смесь перемешивали 
на магнитной мешалкой в течение 3-4 часа. Раствор с осадком сульфата 
кальция фильтровали, к прозрачному раствору добавляли 0,004 моля
глутаровой кислоты и азотнокислые соли металлов. Полученный 
маточный раствор выпаривали до вязкой массы и высаживали ацетоном. 
Выпавший осадок отделяли, промывали ацетоном и эфиром. Анализ 
выделенного 
соединения 
на 
содержание 
металла 
проводили 
комплексонометрически. Азот определяли по микрометоду Дюма, а 
содержание воды – гравиметрически. ИК-спектры снимали на ИК-Фурье-
спектрофотометре «PERKIN-ELMER» в диапазоне 400-4000см
-1
. 
Термическое исследование проводили на дериватографе системы F. Paulik, 
J. Paulik, L. Erdey фирмы «МОМ» (Венгрия). Индивидуальность 
выделенных комплексов изучено сравнением рентгенограммы исходных 
веществ и комплексных соединений. Результаты элементного анализа 
синтезированных соединений приведены в таблице. 
Соединение 
Найдено, % 
Вычислено, % 
М 
N 
H
2
O 
M 
N 
H
2
O 

Со(ГПТТ-Н)( ГЛК-Н)]∙3Н
2
О 12,56 
2,99 11,52 12,90 
3,07 
11,83 

Ni(ГПТТ-Н)( ГЛК-Н)]∙7Н
2
О 10,86 
2,59 23,30 10,86 
2,59 
23,31 
Методами ИК- спектроскопии и термического анализа установлено, что 
глутаровая и гомопантотеновая кислота координируется к металлу монодентатно в 
депротонированной форме.