Мирзо улуғбек номидаги

 
Использованная литература 

---

150 
1.Мелдебекова С.У., Азизов Т.А. Псевдоамидные комплексные соединения 
ацетата никеля (II) // Узбекский химический журнал. – Ташкент. 2002. -
№5. – С. 23 – 28. 
2.Прямой синтез координационных соединений.Украина Скопенко 
В.В.Киев.1997. –175 с. 
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ
МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ БИНАРНЫХ ЭКСТРАГЕНТОВ 
Тураев Х.Х., Касимов Ш.А., Эшкурбонов Ф.Б. Пардаев О.Т. 
Термезский государственный университет, г. Термез
Соли четвертичных аммониевых оснований (ЧАО) являются 
высокоэффективными экстрагентами для извлечения анионогалогенидных 
комплексов металлов, в том числе металлов платиновой группы. Показано, 
что системы с бинарными экстрагентами (солями органических оснований 
с органическими кислотами) характеризуются особенностями межфазного 
распределения веществ, что проявляется в упрощении процессов 
реэкстракции, а также некоторых случаях в повышении эффективности 
разделения по сравнению с исходными ионообменными экстрагентами. 
В связи с этим представляло интерес исследовать распределение 
анионный комплексы некоторых металлов в системах с бинарными 
экстрагентами на основе ЧАО с целью изучения состава экстрагируемых 
комплексов, а также сопоставления экстракционных свойств бинарных 
экстрагентов на основе жирных кислот. Для экстракции использовали 
бинарный экстрагент стеарат тетраэтиламмония. Для экстракционных 
экспериментов использовали хлоридных солей металлов.
Известно, что при экстракции некоторых металлов (Zn(II), Pb(II)), 
существующих в хлоридных растворах в виде прочных комплексных 
анионов, зависимости коэффициентов распределения от величина рН 
водной фазы при экстракции бинарными экстрагентами на основе 
кислородсодержащих органических кислот характеризуются двумя 
участками – при большой кислотности значения D
M
практически не 
зависят от C
HCl
(при постоянном C
Cl(в)
), а при увеличение значений рН 
коэффициенты распределение металлов падают. Было установлено, что 
распределение в этом случае описывается переходом от анионообменной 
экстракции к бинарной экстракции комплексных кислот. Поскольку 
металлы присутствуют в слабокислым хлоридном растворе в виде 
различных катионных и анионных комплексов, состав и соотношение 
которых 
для 
различных 
металлов 
определяется 
константами 
комплексообразования, то их распределения в органическую фазу может 
происходить в виде солей стеаратом, а также в виде ионных ассоциатов с 
ЧАО. В связи с этим уместно было разделить исследуемые нами элементы 
на три условные группы: экстрагирующиеся преимущественно в виде 

---

151 
катионной формы, анионной, а также одновременно в виде обеих форм. В 
соответствие экспериментальными данными комплексообразуемость 
металлов увеличивается в ряду Pb(II) < Zn(II) < Ni(II) < Cu(II). Этот ряд в 
основном совпадает с экстракционный ряд для стеаратная кислота при 
экстракции 
металлов 
из 
хлоридных 
растворов. 
Полученные 
экспериментальные данные по экстракции металлов из хлоридных 
растворов стеарат тетраэтиламмония показывают возможность их 
эффективного разделения, а при необходимости и коллективного 
извлечения металлов, обладающих различными свойствами. Это 
обусловлено тем, что металлы могут извлекаться в органическую фазу как 
при образовании стеаратов, так и солей ЧАО с металлсодержащими 
хлорокомплексами.
Таким образом, полученные результаты содержат информацию 
полезную для создания новых экстракционных методов разделения 
металлов с целю решения конкретных практических задач, причем