Мирзо улуғбек номидаги

СОOH 3H
2
O. 0.002 моль 
гексагидрата цинка, 0,002 моль карбамида и 0,002 моль никотиновой 
кислоты растворяли в 50 мл этилового спирта. Реационную массу 
интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение полутора 
часов. Стакан закрывали фильтрованной бумагой и оставляли в эксикаторе 
при 60°С до установления постояного веса. Вещество имеет твердое 
порошкобразное состояние, выход продукта составляет 75%. 
Таблица 
Результаты элеметного анализа смешанноамидных координационных 
соединений нитрата цинка 
Соединение 
Zn % 
N % 
C % 
H % 
Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
NC
5
Н
4
СОNH
2
4H
2
O 
Найд. Выч. Найд. Выч. Найд. Выч. Найд. Выч 
14,68 
14,73 
18,98 
18,94 
18,97 
18,95 
4,02 
4,08 
Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
NC
5
Н
4
СОOH  
3H
2
O 
15,28 
15,33 
16,54 
16,42 
19,66 
19,71 
3,47 
3,54 
Сравнением 
межплоскостных 
растояний 
и 
относительных 
интенсивностей
соединений составов Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
NC
5
Н
4
СОNH
2
4H
2
O и Zn(NO
3
)
2
CO(NH
2
)
2
NC
5
Н
4
СОOH 3H
2
O показано, что новые 
координационные соединения отличаются между собой, а также от 
исходных 
компонентов, 
следовательно, 
соединения 
имеют 
индивидуальную кристаллическую решетку. 
Исследовано 
термическое 
поведение 
синтезированных 
координационных соединений. Отмечено, что термолиз комплексных 
соединений зависит от состава и характера окружения координационного 
узла. Обнаруженные эндотермические и экзотермические эффекты 
соответствуют ступенчатому удалению молекул воды, карбамида, 
никотинамида, разложению координированной молекулы никотиновой 
кислоты, распаду нитратных фрагментов и горению продуктов термолиза с 
образованием оксида цинка.