Мирзо улуғбек номидаги

 
СИНТЕЗ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Zn(II),
Сu(II) C ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТОЙ. 
 
Хамдамов Ў.И., Фатхуллаева М., Шабилалов А.А. 

---

154 
Ташкентский фармацевтический институт, г.Ташкент 
Е-mail: [e-mail] 
 
Поиск различных типов координационных соединений микроэлементов с
биологически активными лигандами является актуальной задачей на пути создания 
новых лекарственных средств с заданными фармакологическими свойствами. 
Исследования последних лет показали перспективность создания оригинальных 
лекарственных средств на основе комплексов металлов. В медицине широкое 
применение нашли комплексы кобальта, железа, цинка и меди с витаминами РР и В
6
, 
которые оказались эффективными антианемическими, лейкопоэз стимулирующими, 
гиполипидемическими и противо- туберкулезными средствами. В связи с этим 
расширение класса комплексных соединений микроэлементов с органическими 
лигандами, изучение их биологической активности имеет важное прикладное 
значение. Исходными веществами для синтеза комплексных соединений применялась 
азотнокислая, сернокислая соль цинка и меди марки «х.ч.», а также глутаровая кислота 
(ГЛК) марки «фармакопейный».
Синтез Zn(ГЛК-2H) ∙2Н
2
О проводили следующем образом. К раствору 0,004 
моля глутаровой кислоты в 4 мл воды прибавили 0,004 моля NaOH в 3 мл воды и 
насыщенный водный раствор 0,004 моля азотнокислой соли цинка. Смесь 
перемешивали на магнитной мешалке в течение трёх суток. Из образовавшегося 
прозрачного раствора вещество высаживали пятикратным по объему количеством 
ацетона. Выпавший осадок отделяли, промывали ацетоном и эфиром.
Синтез Си(ГЛК-2H) ∙2Н
2
О. Смешивали 0,004 моля глутаровой кислоты и 0,004 
моля NaOH в 5 мл воды. К образовавшейся смеси прибавляли насыщенный водный 
раствор 0,004 моля сернокислой соли меди и перемешивали на магнитной мешалке в 
течение суток. При этом образуется осадок, которого фильтровали, промывали спиртом 
и эфиром. Анализ выделенных соединений на содержание металла проводили 
комплексонометрически. Азот определяли по микрометоду Дюма. Температуру 
плавления комплексного соединения определяли в закрытых капиллярах. Для 
установления чистоты и индивидуальности полученных комплексов снимали 
рентгенограммы на установке ДРОН-2,0 с медным антикатодом. Термический анализ 
проводили на дериватографе системы Паулик–Паулик–Эрдей. ИК-спектры поглощения 
соединений регистрировали на спектрометре Сary 630 FTIR в области 400-4000 см
-1
. 
Результаты элементного анализа и некоторые физико-химические свойства 
синтезированных соединений приведены в таблице 1,2.
Соединение 
Найдено, % 
Вычислено, % 
М 
H
2
O 
M 
H
2
O 
Zn(ГЛК-2H) ∙2Н
2
О 
28,14 
15,59 
28,26 
15,56 
Cu(ГЛК-2H) ∙2Н
2
О 
27,83 
15,61 
27,68 
15.68 
Соединение 
Тпл.С
0
Цвет 
Растворимость,
г/100г воды 
Zn(ГЛК-2H) ∙2Н
2
О 216-218 белый 
не раст. 
Cu(ГЛК-2H) ∙2Н
2
О 232-234 голубой 
не раст. 

---

155 
Методами ИК- спектроскопии и термического анализа установлено, 
что глутаровая кислота координируется к металлу бидентатно в дважды 
депротонированной форме.