Мирзо улуғбек номидаги

Разделение компонентов смеси проводили на кварцевой капиллярной 

---

156 
колонке HP-5MS (30м

250

m

0.25

m) в температурном режиме - 50 

С (2 
мин) – 10 

С/мин до 200 

С (6 мин) – 15 

С/мин до 290

С (15 мин). Объем 
вносимой пробы 1 

l (гексан, бензол), скорость потока подвижной фазы 
1.3 мл/мин. Компоненты идентифицировали на основании сравнения 
характеристик масс-спектров с данными электронных библиотек 
W8N05ST.L и NIST08. 
В результате исследования идентифицировано 32 соединения (см. 
табл.). 
Таблица
Компоненты хлороформного состава A. juncea 
№ 
Названия 
RT 
RI 
% 
1 
цис-

-Терпинеол 
8.016 
1066 
0.14 
2 
(-)-Камфора 
10.297 
1141 
0.09 
3 
Пинокарвон 
10.893 
1159 
0.08 
4 
Борнеол 
11.022 
1163 
0.09 
5 
Терпинен-4-ол 
11.385 
1174 
0.10 
6 
Сек бутил дисульфид 
12.455 
1203 
0.10 
7 
Аустралол 
13.402 
1218 
0.42 
8 
Куминаль 
13.427 
1219 
0.23 
9 
1-Карвон 
13.543 
1220 
0.17 
10 
Хавикол 
14.410 
1234 
0.29 
11 
L-Фелландрал 
14.539 
1236 
0.10 
12 
(-)-Борнилацетат 
14.847 
1241 
0.38 
13 
Тимол 
15.357 
1249 
10.89 
14 
Карвакрол 
15.671 
1254 
5.11 
15 

-Терпинилацетат 
16.919 
1273 
0.19 
16 
Триацетин 
17.134 
1277 
0.32 
17 

-Дамасценон 
18.038 
1291 
1.59 
18 
Метилэвгенол 
18.764 
1405 
1.14 
19 
Хомоадамантан 
20.805 
1472 
1.85 
20 
2-Третичный бутил-4-метилфенол 
22.053 
1513 
0.33 
21 
(-)-Спатуленол 
23.965 
1576 
5.76 
22 
Бензофенон 
25.423 
1625 
2.31 
23 
Ледол 
26.314 
1657 
3.61 
24 
Вульгарол B 
26.689 
1670 
0.47 
25 
Бисаболен 
27.249 
1689 
3.44 
26 
Лимоненэпоксид 
27.759 
1707 
0.48 
27 
цис-α-Бисаболенэпоксид 
28.491 
1733 
1.44 
28 
Метиловый 
эфир 
пальмитиновой 
кислоты 
34.664 
1868 
0.61 
29 
Дибутилфталат 
35.851 
1887 
6.33 

---

157 
30 
Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 
37.585 
1915 
14.61 
31 
Этиловый эфир линолевой кислоты 
45.074 
2224 
33.71 
32 
Трибутил ацетил цитрат 
52.809 
2253 
1.45 
Данная работа выполнена при финансовой поддержке программ 
фундаментальных научных исследований АН РУз (грант ТА-ФА-Ф7-008). 
Список литературы: 
1. Флора Узбекистана Т. VI. Под ред. А.И. Введенский, Ташкент: «АН 
Узбекской ССР», 1962. – 154 с. 
2. Определитель растений Средней Азии. Т. X. Под ред. Т.А. Адылова, 
Т.И. Цукерваника. Ташкент: «ФАН», 1993. - С. 
3. Р.Ф. Мухаматханова, Х.М. Бобакулов, Б.С. Охундедаев, И.Д. Шамьянов, 
H.A. Aisa, Ш.Ш. Сагдуллаев Моно- и сесквитерпеноиды Artemisia 
juncea, произрастающей в Узбекистане// Химия природных соединений/ 
№ 2, 2018, с-326-328. 
4. М.И. Горяев, В.С. Базалицкая, П.П. Поляков. Химический состав 
полыней. Алма-Ата: Изд-во АН Каз ССР. 

1962. 

154 с. 
 
СОРБЦИЯ ИОНОВ НИКЕЛЯ (II) И МЕДИ(II) В ДИНАМИЧЕСКИХ
УСЛОВИЯХ ПОЛИАМФОЛИТОМ ППЭ-1-Р 
1
Жураев М.М., 
2
Хушвактов С., 
1
Кутлимуратов Н.М., 
1
Бекчанов Д. Ж., 
2
Мухамедиев М. Г. 
1
 Чирчикский государственный педагогический институт Ташкентской 
области 
2.
 Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. 
 
В результате антропологической деятельности человечества в 
сточных водах увеличивается количество ионов ценных, токсичных, 
тяжелых и цветных металлов. В связи с этим извлечение таких токсичных 
металлов из сточных вод при помощи ионообменных материалов является 
актуальной задачей и в нашей республике потребность к таким ионитам 
велика [1-5]. 
С целью улучшение сорбции ионов металла полиамфолит переведен 
на Na форму. Для этого через колонку заполненную ионитом находящимся
в Н – форме был пропущен 0,1 н раствор NaOH и затем ионит отмывали 
водой до нейтральной среды. Для определения ДОЕ сорбентов по 
изучаемым ионам металлов растворы солей этих металлов пропускали 
через колонку набитую сорбентом принципом противотока со скоростью 
1,2,3 мл/мин. Концентрация ионов металла выходящих из ионита 
определяли спектрфотометрически (спектрофотометр Enspire Perkin Emler 
(США) Микропланшетной rider). 
 
На рисунках 1 и 2 приведена зависимость концентрации выходящих 
из колонки с сорбентом ионов металла от объёма пропускаемого раствора.

---

158 
Рис-1. Зависимость концентрации 
ионов Cu (II) в растворе 
проходящем через полиамфолита 
ППЭ-1-Р с разными скоростями от 
объёма пропускаемого раствора 
Рис -2. Зависимость концент-
рации ионов Ni (II) в растворе 
проходящем через полиамфолита 
ППЭ-1-П с разными скоростями от 
объёма пропускаемого раствора 
Как видно из рисунков 1 и 2 с уменьшением скорости протекание 
раствора через стеклянную колонку наполненную ионитом связывание 
ионов металла к полиамфолиту возрастает. Следовательно, с уменьшение 
скорости протекании раствора через ионит диффузия ионов металлов 
между функциональными группами полиамфолита возрастает, при этом 
связывание ионов увеличивается.
Как видно из данных таблицы с уменьшением скорости протекание 
раствора через ионит динамическая обменная емкость (ДОЕ), полная 
динамическая обменная емкости (ПДОЕ) и степень использованности слоя 
(α) ионита возрастает. По видимому, с уменьшением скорости протекание 
раствора через ионитные слой внутренняя диффузия ионов металла 
возрастает, и значение связывание с полиамфолитом увеличивается. 
Поглощение ионов Cu (II) по сравнению с ионами Ni (II) на полиамфолит 
превосходит в 1,5 раза, ионы меди (II) по сравнению ионами никеля (II) 
имеют большую скорость диффузии и при этом в наблюдаемом времени 
контакта с сорбентом и склонность к связыванию ионов меди (II) на амино 
и фосфиновую группу полиамфолита больше.