Мирзо улуғбек номидаги

-
+
OH
N C
O
CH
2
Cl
H
+ HCl
I
Ҳосил бўлган маҳсулот ажратиб олинди. Модда тузилиши аналитик 
усуллар билан аниқланиб, таҳлил қилинди. 

---

161 
Фойдаланилган адабиётлар: 
1. Чориев А.У., Абдушукуров А.К. 3-Метоксифенилхлорацетатни синтез 
қилиш ва унинг фенол, 4-бромфенол, 4-метоксифенол ва 4-
хлорфеноллар билан реакциялари. // Ўзбекистон кимё журнали. 2014. 
№1. 16-18 б. 
 
ХИМИЧЕСКИ ИНЦИИРОВАННИ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ 
АЦЕТИЛЕНОВЫХ МОНОМЕРОВ В РАСТВОРЕ 
Ш.Р.Шарипов, Р. М. Калонов Ф.Х. Буриев 
Л.Т.Мирзаев, И.Тошпулатова, Ю.Хаманов, Ш.Иркинова 
Джизакский государственный Педагогический институт 
В последние годы значительный интерес представляет исследование 
полимеризации виниловых мономеров, содержащих в своем составе 
наряду с двойной, тройную связь. 
Такое повышенное внимание к таким мономеров обусловлено, с 
одной стороны, их недостаточным исследованием, а во-вторых, в 
большинстве случаев образованием из них полимеров, обладающих 
повышенной термостойкостью, полупроводниковыми, магнитами и 
каталитическими свойствами.[1]
Как известно[2]. радикальная полимеризация виниловых мономеров в 
среде различных органических растворителей является одним из 
эффективных методов регулирования скорости процесса и свойств
образующихся полимеров. 
Исходя из этого в работы подробно исследована как химически 
инициированная так и радиационная полимеризация (МЭМЭЭК) 
метакрилового эфира метилэтилэтинилкарбинола вприсутствии таких 
раствориттелей как н-гептан н-диоксан чху.
При выборе данных веществ прежде всего исходили из их 
пренадлежности к разным классам органических соединений, широкой 
доступности и дешевизны радиационной чувствителъности, хорошей 
растворимости в них исходных мономеров, легкости очестки от 
возможных примесей и рида других фактаров.
Исходный 
мономеров 
(МЭМЭЭК) 
метакрилового 
эфира 
метилэтилэтинилкарбинола 
получали 
прямым 
взаимодействием 
метилэтил-этинилкарбинола с хлорангидридом метакриловой кислоты в 
присутствии триэтиламина в среде серного эфира. Выход мономера в 
зависимости от условий синтеза находился в пределах 70-75 % от 
теоретического. После двукратной перегонки он имел следующие физико-
химичские показатели; 
Т.кип=349/10 С d
20
0,9443, n=1,4397 Р найд.=46,30. Р выч.=46,41. 
Полимеризация различных мольных соотношений мономера и 
растворителя во всех случаях проводили в присутствии 11,6*10
-3 
моль/л 

---

162 
ДАК, при температуре 343 К и продолжительности реакции 2 часа 
результаты опытов для изученных мономеров приведены в табл.