Мирзо улуғбек номидаги

max(HR)
=505нм 
и
λ
max(MeR)
=540нм 
(Δλ=35нм). 
Фотометрическим 
методом 
изучены 
аналитические характеристики: оптимальная кислотность (рН=7,50), 
избыток реагента, интервал концентрации в которой наблюдается 
подчинение основному закону светопоглощения (0,5-5,0 мкг в 25мл 
объеме). Установлено, что мольное соотношение комплекса кобальта(II) с 
5- MПAAHS,S-2,4 по методам изомолярных серий и Асмуса составляет 
1:2. Рассчитан истинный молярный коэффициент светопоглощения (ε=7,7
10
3
), а также, константа равновесия комплекса (К
р
=1,98), рассчитано 
уравнение градуировочного графика (Y
i
=0,0269+0,0650Х
i
), определена 
чувствительность метода по Сенделю, равным 0,00793мкг/см
2
, 
установлено нижняя граница определяемых содержаний Co(II) (Q
min
=0,287 
мкг/25мл). Методом “Введено-найдено” установлено правильность и 
воспроизводимость метода в выбранных нами оптимальных условиях, в 

---

20 
этом относительное стандартное отклонение (S
r
) метода не превышает 
0,033.
 
СОРБЦИОННО-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 
ИОНОВ РТУТИ ИММОБИЛИЗОВАННЫМ РЕАГЕНТОМ
1-НИТРОЗО-2-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТОЙ 
Джамалов Х.Т., Янгибаев А.Э.
 
 
Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. 
Для определения низких содержаний элементов используется их 
концентрирование с последующим определением физическими или 
физико-химическими методами. Среди методов концентрирования 
наиболее эффективным является сорбционный, позволяющий проводить 
сорбционное концентрирование микрокомпонента из больших объемов 
растворов на относительно небольшой массе сорбента. Для сорбционного 
концентрирования и последующего определения элементов представляют
интерес сорбенты на основе волокнистых материалов, обладающие 
механической прочностью и большой удельной поверхностью. Отсутствие 
собственной окраски позволяет использовать их при исследовании 
процессов комплексообразования на поверхности и при разработке 
сорбционно-фотометрических и тест-методов определения элементов. 
Целью работы является разработка способа получения сорбентов 
последовательным модифицированием гексаметилендиамином (СМА-1) и 
гидроксиламином (СМА-2) и иммобилизация на их поверхности 
сульфопроизводных органических реагентов и методик сорбционно-
спектроскопического и тест-методов определения ионов тяжелых и 
токсичных металлов, в частности ионов ртути. 
Определены оптимальные условия сорбционного концентрирования и 
определения ионов Fe(II), Fe(III), Cu(II), Cd(II), Pb(II), Co(II), Ni(II), Mn(II), 
Zn(II), Al(III), Cr(III) синтезированными реагентами [1,2]. Найдены 
факторы, влияющие на устойчивость поверхностного слоя органических 
соединений и области применения сорбентов. 
B данной же работе показана возможность сорбционного разделения и 
последующего определения двух элементов (Hg(II) и Сd(II)) с 
использованием волокнистого носителя, модифицированного 1-нитрозо-2-
нафтол-3,6-дисульфокислотой. На основании исследования сорбционных 
процессов и спектроскопических характеристик комплексов металлов на 
поверхности сорбентов и в растворах с аналогичными реагентами 
предложены механизмы взаимодействия ионов ртути с функциональными 
группами сорбентов и состав образующихся на поверхности комплексов. 
Определены условия прогнозирования сорбционных и аналитических 
свойств 
иммобилизованных 
сорбентов 
на 
основе 
носителей, 
модифицированных гексаметилендиамином и комплексообразующими 
органическими реагентами. В работе исследованы данные о взаимосвязи 

---

21 
строения, оптических, электронных и химических свойств комплексных 
соединений ртути с иммобилизованным на полимерных носителях 1-
нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой [3].
Разработана сорбционно-спектроскопическая методика определения 
ртути в природных и техногенных водах. Разработаны методики 
сорбционно-фотометрического определения ртути (предел обнаружения
0,005 мкг/0,1 г сорбента и созданы тест-методы определения ртути с 
пределом обнаружения на уровне 0,5 - 5 мкг/л.