O’quv yili uchun ~ 1 ~


Download 1.5 Mb.
Pdf ko'rish
bet44/48
Sana21.11.2023
Hajmi1.5 Mb.
#1791702
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   48
Bog'liq
1675167563 BIOLOGIYADAN MURAKKAB MASALALAR JUMAYEV

2022-2023-O’QUV YILI UCHUN 
~ 60 ~ 
 
a) 
diploid to'plarndagi xromosomalardaikkitadan xromatida bo'ladi; b) 
gaploidto‗plamdagi xromosomalarda
ikkitadanxromatida bo‗ladi; c) gaploid to'plarndagixromosomalarda bittadan xromatida 
bo'ladi;d) diploid to'plarndagi xromosomalarda bittadan xromatida bo'ladi 
☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼☼ 
 
IV bo’lim. 
XARDI-VAYBERG QONUNI 
(Genlarning qaytarilish chastotasi) 
Xardi-Vaynberg qonuni - bir gen allellari boʻyicha farq qiluvchi, oʻzaro erkin 
chatishadigan populyatsiyalarda allellar va genotipik sinflar uchrashishi tezligining 
taqsimlanishini tasvirlovchi qonun .
1908-yilda bir-birlaridan mustaqil holda ingliz matematigi G. Xardi va nemis vrachi V. 
Vaynberglar kashf etishgan.
Xardi-Vaynberg qonuniga binoan, mutatsiyaningdek tanlash bosimi, migratsiya va 
genlar dreyfi yuz bermaydigan hollarda allellarning oʻzaro shu uchrash tezligi avloddan 
avlodga oʻzgarishsiz oʻtadi.
Modomiki, avlodda allellarning uchrash tezligi ota-onalarinikiga oʻxshash boʻlar ekan, 
u holda genotiplarning ham uchrash chastotalari oʻzgarishsiz qoladi.
A - allelini "p", a - allelini esa "q" harfi bilan belgilansa, u holda p+q=1 boʻlishi, bu 
formula yordamida populyatsiyada A va a allellarining uchrash tezligi;
AA, Aa, aa genotiplarning uchrash tezligini esa p² + 2pq + q² formula yordamida 
aniqlash mumkin.
Xardi-Vaynberg qonuni populyatsiyalar genetikasi uchunda ahamiyatga ega. Qonun 
populyatsiyalarda 
kam 
uchrovchi 
allellarning 
aksariyat 
hollarda 
geterozigota 
organizmlarda saqlanib qolishini koʻrsatib beradi.
Xardi-Vaynberg qonuni tabiiy sharoitda amal qilishi juda qiyin chunki 
populyatsiyalarga genetik muvozanatni buzuvchi tashqi va ichki omillar doimo taʼsir etib 
turadi. Shu asnoda Xardi-Vaynberg qonunini keyingi populyatsion genetik modellar 
yaratishning boshlang'ich shakli sifatida qarash maqsadga muvofiq boʻladi. 
Masalan, agar fenilketonuriya kasalligi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda 1:10000 nisbatda 
uchrasa va autosom-resessiv irsiylansa, dominant belgi bo‘yicha gomozigota va 
geterozigotalarning qanchaligini hisoblab toppish mumkin. 
Fenilketonuriya bilan og‘rigan bolaning genotipi q2(aa)=0,0001.
Bu yerda q=0,01. p=1-0,01=0,99. 
Geterozigota organizmlarning uchrash chastotasi 2pq.2*0,99*0,01=0,02 yoki 0,2 % 
Endi dominant va resessiv belgilar uchrash chastotasini hisoblab topamiz:
AA=p 2=0,992=0,9801 yoki 98 % 
Aa=q2=0,012=0,0001 yoki 0,01 %. 



Download 1.5 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   48




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling