Сборник V международной

Тадкикотнинг максади: Юкоридаги маълумотлардан келиб чикиб, левамизол дори 
воситасини биологик объектлар таркибида сакланиш муддатларини ва унга таъсир этувчи омилларни 
урганиш максад килиб олинди.
Усул ва услублар: Левамизолни биологик объектларда сацланишини аницлаш: 50 г 
биологик объектдан (майдаланган жигар) бир неча намуналар (таркибида 5 мг левамизол саклаган) 
тайёрланиб, огзи зич беркиладиган шиша идишларга жойлаштирилди ва идишлар огзи зич ёпилиб, 
хона хароратида колдирилди. 5, 10, 15, 20, 25, 30 ва 60 кундан сунг ушбу объектлар таркибидаги 
левамизолни колдик микдорлари куйида келтирилган усулда ажратиб олиниш жараёни амалга 
оширилди. Бунинг учун консервант 95% этил спирти кушилмаган биологик объектнинг хар бирини 
сакланиш кунига тугри келадиган тажрибаларни 0,02 М сульфат кислота эритмаси ёрдамида 
буктирилиб, уй хароратида бир соатга вакти-вакти билан чайкатиб турган холатда колдирилди. 
Курсатилган вактдан сунг уни дока оркали сузилиб, биологик объектнинг каттик кисми иккинчи 
маротаба бир соат давомида 0,02 М сульфат кислота эритмаси билан буктирилди. Сульфат 
кислотали эритмалар бирлаштирилиб, 10 дакика 3000 айл/дак тезликда центрифугаланди. Сунгра 
сувли кисми ажратилиб, чукма кисмига 20-30 мл 0,02 М сульфат кислота эритмасидан солиниб, 
бир соатга колдирилди. Ажратма центрифугаланиб, сувли катлами умумий ажратмага кушилиб, 
ажратгич воронкага утказилди ва сувли эритма катламини 25% аммиак эритмаси билан рН=3,0- 
4,0 га келтирилиб, уни 20 мл хлороформ ёрдамида уч маротаба экстракция килинди. Олинган 
хлороформли ажратмалар бирлаштирилиб, 5,0 г сувсизлантирилган натрий сульфат тузи саклаган 
фильтр когоз оркали чинни косачага фильтрлаб олинди ва курук колдик колгунча уй хароратида 
буглатилди. Крлдикни 5 мл этил спиртида эритилиб, уни лаборатория шароитида тайёрланган 
КСК саклаган пластинкада хлороформ - этил спирти - чумоли кислотасининг 4:1:2 нисбатидаги 
эритувчилар аралашмасида хроматографияланди. Хроматографик пластинкадаги левамизолнинг 
догларини аниклаб, сунгра 0,1 М сульфат кислота эритмаси ёрдамида элюация килинди ва элюат 
таркибидаги левамизолни “Agilent Technologies” фирмасининг 8453Е Spectroscopy System маркали 
спектрофотометрда ^=210 нм тулкин узунлигида стандарт эритмаларга нисбатан микдорий тахдили 
амалга оширилди.
Левамизолни биологик объектларда сацланишига этил спиртининг таъсирини урганиш: 
Бунинг учун 50 г микдордан хайвон ички аъзоларидан (майдаланган жигар) тортиб олиб, бир 
канча намуналарни (таркибида 5 мг левамизол саклаган) конуссимон колбаларга солинди ва 
биологик объектлар (жигар булакларини) коплагунча 95% этил спиртидан кушилди. Идишлар 
огзи беркитилиб, хона хароратида колдирилди. Сунгра турли муддатларда намуналар таркибидан 
консервант сифатида кушилган 95% этил спирти объект таркибидан хона хароратида учириш оркали 
йукотилди ва юкоридаги тажриба асосида левамизолни ажратиб олиб, ёт моддалардан тозаланиб, 
уларнинг тахлили УБ-спектрофотометрия усулида олиб борилди.
Натижалар: Тахлил натижаларига кура, левамизол биологик объект консервацияланмаганда 
биологик объектлар таркибида 30 кун, биологик объект 95% этил спирти билан консервацияланганда 
левамизол 60 кун сакланиши аникланди.
Хулоса: Левамизол дори воситасини биологик объектлар таркибида сакланиш муддатлари 
ва унга таъсир этувчи омиллар урганилди. Олинган натижалар узок муддат туриб колган объектлар 
таркибидан кайси муддатгача левамизолни ажратиб аниклаш мумкинлигини аник билиш имконини 
беради.
87

---