Сборник V международной
ЛУПИНИННИНГ ГЕТРОЦИКЛИК ХАЛЦА ТУТГАН
Download 5.86 Mb. Pdf ko'rish
|
ibn sino
- Bu sahifa navigatsiya:
- Долзарблиги.
- Материаллар ва усуллар.
- Олинган натижалар.
|
ЛУПИНИННИНГ ГЕТРОЦИКЛИК ХАЛЦА ТУТГАН
ЯНГИ ТИОЭФИРЛАРИ СИНТЕЗИ Юлдашев Х.А.1,2, Ачилов Э.М.1, Бабаев Б.Н.1,2 М ирзо Улугбек номидаги Узбекистон Миллий университети, 2 УзР ФА академик О.С. Содицов номидаги Биоорганик кимё институти e-mail: elbekachilov4@gmail.com Долзарблиги. Илмий адабиётлардан маълумки, лупининнинг мураккаб эфирлари орасида вируслар, усма, сил ва огривда ^арши фаолликка эга моддалар, холинэстеразаларнинг самарали ингибиторлари ани^ланган. 1,3,4-Тиадиазол хосилалари кенг спектрдаги биологик фаолликка эга. 60 Хрзирда тиббиёт амалиётида Ацетазоламид, Метазоламид ва Цефазолин препаратлари диуретик х,амда антибиотик сифатида кулланиб келинмокда. Максад. Илмий адабиётда лупининнинг 1,3,4-тиадиазол халкаси тутган х,осилалари, хусусан, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол, 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-тион колдиги тутган бирикмалари учрамагани боис, уларни синтез килишни режалаштирдик. Cl S Материаллар ва усуллар. 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол ёки 5-меркапто-3-фенил-1,3,4- тиадиазол-2-тион калийнинг ацетондаги эритмасига эквивалент микдорда K2CO3, каталитик микдорда KI кушиб 3 соат давомида кайнатилди, реакция жараени ЮКХ усулида назорат килинди. Унуми 60% ни ташкил килди. Реакция унумига эритувчи ва хароратнинг таъсирини аниклаш максадида жараён ДМФ эритмасида 65 оС 4 соат давомида олиб борилганда реакция унуми 50% ташкил этди. Моддаларнинг тозалик даражаси юкори самарали суюклик хроматографияси усулида текширилганда улар мос равишда 89,9% ва 87,6% ни ташкил килди. Олинган моддаларнинг тузилиши ИК- ва УБ-спектрлари ёрдамида тасдикланди. Олинган натижалар. Синтез килинган ва олиниши мулжалланаётган моддаларнинг биологик фаоллиги спектри PASS онлайн (prediction activity spectrum for substance) тизимида прогноз килинганда, улар протеасомал АТФаза ингибитори булиши (Pa< 0,83 9; P i< 0 ,0 1 0 ), яъни катта э^тимоллик билан илик плазмаси хужайралари ракига карши фаолликга эга булиши мумкинлиги курсатилди. Хулоса. Шундай килиб, лупининнинг 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол ва 5-меркапто-3- фенил-1,3,4-тиадиазол-2-тион колдиги тутган х,осилалари синтез килинди, моддаларнинг тузилиши ИК- ва УБ-спектрал усуллар, тозалиги эса юкори самарали суюклик хроматографияси ёрдамида тасдикланди. Download 5.86 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|