Сборник V международной

Целью данного исследования явилась разработка липосомальной формы диклофенака на­
трия и его стандартизация.
Материалы и методы. Для формирования липосомальной формы препарата были использо­
ваны фосфолипиды производства фирмы Sigma, а также соединения, придающие липосомам гиб­
кость. Липосомальная форма лекарственного средства была получена методом липидной пленки. 
Стандартизация липосомальной формы диклофенака натрия была осуществлена с использованием 
методов тонкослойной хроматографии, ВЭЖХ и других методов.
Полученные результаты. Стандартизация липосомальной формы препарата была осущест­
влена после экстрагирования компонентов из лекарственной формы смесью хлорофом:метанол в 
соотношении 1:20 (в/об). По истечении 24 часов, к смеси была добавлена очищенная вода в соотно­
шении 1:10. Нижний хлороформный слой был высушен на роторном испарителе. В сухом остатке 
нижнего хлороформного слоя выявили фосфолипиды. В верхней водно-метанольной фазе опреде­
лили диклофенак натрия. Идентификация фосфолипидов была осуществлена методом ТСХ, количе­
ственное определение-методом ВЭЖХ. Для идентификации диклофенака натрия был использован 
метод абсорбционной спектрофотометрии в инфракрасной области, а также метод тонкослойной 
хроматографии. Детектирование пятан после ТСХ осуществляли в ультрафиолетовом свете с дли­
ной волны 254 нм. Основное пятно на хроматограмме испытуемого раствора по положению и разме­
ру соответствовало основному пятну на хроматограмме стандартного раствора. Диклофенак натрия 
также был идентифицирован путем проведения цветных реакций. Количественное определение 
диклофенака натрия проводили потенциометрическим методом.
Вывод. Разработанная лекарственная форма диклофенака натрия может быть использована 
при местном применении, методы стандартизации - при контроле качества лекарственного средства.
СУЛЬФАПЕКТ СУБСТАНЦИЯСИ ЧИНЛИГИНИ