Synthesis, characterization and biological activity of Schiff bases based on chitosan and arylpyrazole moiety

Figures caption 
Fig. 1. FT-IR of chitosan and chitosan Schiff bases (ChBs). 
Fig. 2. XRD of chitosan and chitosan Schiff bases. 
Fig. 3. TG and DTG curves of chitosan and chitosan Schiff bases. 
Fig. 4. DTA curves of chitosan and chitosan Schiff bases.
Fig. 5. Coats-Redfern plots for determination of E
a
for (a) first and (b) second decomposition steps 
of chitosan and ChBs derivatives. 

---

Page 20 of 31
Accepted Manuscript
16
H NMR data
1
information: IR and 
Supplementary 
 
 
Synthesis, characterization and biological activity of Schiff bases based on 
chitosan and arylpyrazole moiety 
Hend E. Salama, Gamal R. Saad, Magdy W. Sabaa* 
Chemistry Department, Faculty of Science, Cairo University, Giza, 12613, Egypt. 
 
 
*Corresponding author: Magdy W. Sabaa ([e-mail]) 
 
Supplementary Figure S1. FT-IR spectra of 
3-(4-substituted-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-
carbaldehyde. 

---

Page 21 of 31
Accepted Manuscript
17
Supplementary Figure S2. 
1
H NMR spectra of 
3-(4-substituted-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-
carbaldehyde. 
3-phenyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4 carbaldehyde (1)
 
 
FT-IR (KBr, cm
-1
): 3121- 3061 (C-H stretching in aromatic ring), 2923 and 2864 (C-H stretching in 
alkyl group), 2837 and 2785 (C-H aldehydic doublet), 1671 (strong C=O stretching), 1597 (C=N 
cyclic), 754, 694 (CH=CH of mono substituted benzene), 1630, 1525, 1449 and 1367 (pyrazole 
ring).
1
H NMR (DMSO, δ, ppm): 7.40- 8.0(m, 10H, ArH), 9.3 (s, 1H, H-5), 9.98 (s, 1H, CHO)