Ta’lim vazirligi guliston davlat universiteti analitikkim yo fanidan zamonaviy pedagogik tehnalogiyalar asosida tayyorlangan

Шартни текширамиз тенгламанинг унг томони

чап томони 0,77-0,15  0,62в
0,62 > 0,25. Демак, реакция охиригача боради.2) F^2 ни VO₃^- - билан рН2 да
оксидлаб буладими?

унг томон 

чап томон  1,2 - 0,77  0,43 в0,43 < 0,8 реакция охирига бормайди. Факат сифат томонидан бориши мумкин.

3) Шу реакцияда рН  0 булса, яъни [H^]  1 булса,унг томон  чап томон  1,2 - 0,77  0,43 в 0,43>0,34 реакция микдор жихатдан охиригача боради.

Оксидланиш-кайтарилиш реакцияларида титрлаш эгрилари.

Режа


1.Оксидланиш-кайтарилиш реакцияларида ишлатилувчи индикаторлар.
2.Кайтар ва кайтмас индикаторлар.
3.Методнинг узига хос баъзи бир хусусиятлари ва туташ реакциялар.
Кислота-асосли титрлашда, аникланаётган модда эритмасига куйилаётган титрантнинг хажмига караб эритманинг рН и узгара эди. Оксидланиш-кайтарилиш методларида эса, хажмга караб потециал узгариб боради.
Титрлаш эгрилари индикатор танлаш учун жуда ахамиятлидир.
Хисоблашлар эквивалент нуктада бироз мураккаблашади. Бошка вакт Нернст тенгламаси буйича хисобланади.
Кислотали шароитда FeSO₄ ни KMnO₄ билан титрлашнинг эгри чизигини хисоблайлик.

5Fe^2  MnO₄^-  8Н^  5Fe^3  Mn^2  Н₂О

Титрлашнинг истаган нуктасида Fe^3Fe^2 ва MnO₄^-Mn^2жуфтлари булади. Е нинг кийматини хисоблаш учун икки тенглама бор.

Титрлаш давомида потенциални хисоблаш учун хар иккала тенгламадан фойдаланиш мумкин. Титрлаш вактида биз (1) тенгламадан фойдалансак, хар бир титрлашдан кейин Fe^3 ва Fe^2 дан канча колганлигини билиш осон булади.

100 мл FeSO₄ эритмасига 50, 99,9 мл бир хил нормаллик KMnО₄ эритмасидан 50 мл кушсак

Бизни асосан эквивалент нуктага якин колганда KMnO₄ нинг 0,1 мл етишмай колган ва 0,1 мл ортиб кетган нукталар кизиктиради.

101,1 мл КMnO₄ куйилганда 100 мл Fe^2 билан реакцияга киришиб,0,1 мл ортиб килади, яъни [MnO₄^-]:[Mn^2]  0,1 : 100

Эритмада [H^] ионлари концентрацияси 1 г.ионл деб олсак,

булади. Потенциал сакрамаси 1,475 - 0,944  0,531 в га тенг булади.

Энди эквивалент нуктада Е нинг кийматини хисоблаш учун (1) ва (2) тенгламаларнинг коэффициентларини тенглаймиз:

Реакция тенгламаси

5Fe^2  MnO₄^- 8H^  5Fe^3  Mn^2  4H₂O

дан куринадики, эквивалент нуктада хар бир MnO₄^-ионига 5Fe^2 тугри келмокда

Тенглама (4) ни тенглама (5) га булсак.

булади.Ig1  0 булганлиги учун (3) тенгламадан 83

Демак, оксидловчи ва кайтарувчи жуфтларнинг потенциаллари Е⁰_Ox ва Е⁰_red, уларнинг коэффициентларини "а" ва "b" десак, эквивалент нуктада

0,1 н FeSO₄ ни 0,1 н NH₄VO₃ билан титрлаш.0,1 н FeSO₄ эритмасини 0,1 н NH₄VO₃ билан титрлаймиз. Хар икки эритманинг хажми 100 мл деб олайлик.

Fe^^2V^^5 Fe^^3V^^4кушилган VO3^-	Системанинг потенциалини аникловчи ионлар концентрацияси нисбати		E
0	[Fe^^3][Fe^^2]0.0110010^-4	0.770.058lg10^-4	0.53
1	[Fe^^3][Fe^^2]1100 10^-2	0.770.058lg10^-2	0.65
9	9:9110^-1	0.770.058lg10^-1	0.71
50	50:501	0.770.058lg1	0.77
91	91:910	0.770.058lg10	0.83
99	99:1100	0.770.058lg10^2	0.89
100	[Fe^^3][Fe^^2] [V^^5] [V^^4]		0.99
101	[V^^5] [V^^4]1:100	1.20.058lg10^-2	1.08
110	[V^^5] [V^^4]10:100	1.20.058lg10^-1	1.14

Т итрлаш сакрамаси 1,08 - 0,89  0.19 вДемак, бу мисолда потенциали (0,89 - 1,08) ораликда узгарадиган индикаторлар олиш керак экан.

2-расм. Хар хил системаларнинг титрлаш сакрамалари

Система	Титрлаш сакрамаси
А-0,1 н Fe^^2  MnO4^- B-0.1 н Fe^^2  VO3^-	1.47-0.940.53 в B. 1.08-0.890.19 в

Потенциаллар фарки канча катта булса, титрлаш сакрамаси хам

шунча катта булади.


6.5.Оксидланиш-кайтарилиш методларида индикаторлар

Купчилик оксидланиш ва кайтарилиш реакцияларида индикаторнинг потенциали эквивалент нуктага якин колганда узгаради. Бунда хам индикаторнинг оксидланган шакли бир рангга, кайтарилган шакли иккинчи хил рангга эга булади.Одатда, потенциални эквивалент нуктага якин колганда узгартирадиган индикаторлар ишлатилади. Кислота-асосли титрлаш методларидаги каби бир ранг иккинчи рангда 110 марта булмаса, рангларни ажратиб булмайди.

Ind_оx  ne  Ind_red.
Нернст тенгламасига асосан,