Ю. Д. Гамбург химическое никелирование получение никель-фосфорных покрытий путем электрокаталитического

7.5. Слабощелочные растворы
В целом растворы применяются главным образом слабокислые (рН 4–5), 
нейтральные (рН 6–7) и слабощелочные (рН от 8 до 9).
Нейтральные и слабокислые растворы чаще используют при осаждении 
покрытий на магний, титан, некоторые неметаллы, а также при осаждении 
многокомпонентных сплавов, например, с кобальтом. Интерес к щелочным 
растворам связан главным образом с тем, что их рабочая температура ниже 
по сравнению с кислыми, составляя 70–80 °C и ниже, иногда даже до 35–40 °C. 
Это позволяет наносить покрытия на материалы, которые не переносят вы-
соких температур. Преимуществом щелочных растворов является и боль-
шая длительность их работы (при периодическом корректировании). Это 
обусловлено лучшей растворимостью фосфита в щелочных растворах по 
сравнению со слабокислыми (более 300 г/л). Покрытия из щелочных рас-
творов, однако, более пористы.
В щелочных растворах регулятором рН является аммиак (вместе с хло-
ридом аммония или натрия), а также цитрат натрия или аммония. Никель 
в таких растворах восстанавливается, возможно, из аммиакатных ионов; 
скорость соосаждения фосфора в них довольно велика – восстановление 
фосфора происходит по электрохимическому механизму – уравнение (21), в 
связи с чем такие покрытия нередко содержат 8–10 и более ат.% фосфора и 
могут быть аморфными [33].
Щелочные растворы других типов содержат пирофосфат натрия (калия), 
триэтаноламин, хлорид аммония и работают в более щелочной области, до 
рН 10,0. В сильнощелочных этилендиаминовых растворах каталитическое 
разложение гипофосфита замедляется и скорость уменьшается в области 
pH 9–10, однако затем скорость резко возрастает при pH 10,2–10,9 и снова 

---

Химическое никелирование
30
уменьшается при дальнейшем увеличения pH >11. При этом меняется сте-
хиометрия процесса [26, 33]:
Ni
2+
+ H
2
PO
2
-
+ 3OH
-
→ Ni + HPO
3
2-
+ P + 2H
2
O.
Содержание фосфора снижается до ~2 ат.%, а водород не выделяется, 
т.е. гидридный водород из гипофосфита окисляется до протона H
+
. Однако 
ввиду трудностей поддержания pH в столь узкой области применение таких 
растворов на практике пока не получило распространения.