Зайцев в. Н. Комплексообразующие кремнеземы

AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
AP
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
Рис. 5-7. Модель распределения аминопропильных (АР) групп на поверхности 
кремнезема при получении КХМК по классической (внизу) и предложенной в 
[97] (вверху) схемах. 
Для реализации предложенной идеи мы синтезировали третильное 
(трифенилметановое) производное 

-аминопропилтриэтоксисилана по 
схеме (5.5):

---

176 
(EtO)3Si(CH2)3NH2+ClCPh2(R)+Et3N


(EtO)3Si(CH2)3NHCPh2(R) + Et3NH+Cl- , (5.5) 
где R=Ph, n-PhOCH
3
Третильная группа была выбрана по нескольким причинам, основные из 
которых — ее значительный размер и мягкие условия реакции детретили-
рования [115]. Схема синтеза ХМК и деблокирования аминогрупп приве-
дена на рис. 5-8.
OH
O H
O H
N H
Si
+
O
N H
( Et O ) 3Si
OH
OH
H Cl
Si
O
O H
OH
N H 3
+
Рис. 5-8. Схема синтеза аминокремнезема с низкой плотностью привитых групп. 
Табл. 5-2. Результаты химического анализа кремнеземов, модифицированных пропи-
ламином (АП–SiO
2
),
трифенилметиламином (Тр–SiO
2
) и детретилированного 
аминопропилкремнезема (рАП–SiO
2
).
ХМК 
С 
Н 
N 
% 
С
L
* 

моль/м2 
% 
С
L