КД – 2 да семизлик булмаган холда 40 ёшдан сунг аникланади, унда кисман булса хам инсулин синтезланади, уни сульфанилмочевина билан стимуляция килинади.
MODY ( Maturity onset type diabetes of the youngs – ёшларда диабетнинг катталар типи.)
КД – 2 билан огриган беморларнинг 2% ташкил килади. MODY – аутосом доминант типида наслга берилади, болаларда ривожланиш хавфи 50%. Нуктали мутация ва У хромосомада аникланади. Касаллик 10 ва 25 ёшда аникланади. Семизлик кам булади.
Овкат етишмовчилигига боглик КД 2та шаклда булади: фиброкалькулёз, панкреатик диабет ва панкреатик оксил етишмовчилиги билан боглик диабет. Бу шакллар Хиндистонда, Кения, Танзания, Бразилия, Ямайка ва Мадакаскарда учрайди. Патогенезида кассава (тамюк, маниок) илдизларидан фойдаланганда углеводларга жуда бойлиги ва в – хужайраларга огирлик килади.
Глюкозага толерантликнинг бузилиши:
25% ГТБ ва семизлик билан 5 йил ичида КД ривожланади.
Гестацион КД
2% хомиладорларда учрайди. 2 – триместр уртасида ривожланади. 50% беморда кейинги 15 йил ичида КД аникланади.
Статистик хавф омилига HLA - идеитик сибсларда анти оролча антигенлари мавжудлиги, 4,5 кг дан ортик тугилган чакалоклар, панкреатик ва метаболик синдром билан хасталанган беморлар киради.
КД хакидаги билимлар кенгайиши окибатида ВОЗ 1999 йил янги тасниф чикарди.
Кандли диабетнинг этиологик таснифи, 1999 йил.
КД – 1тип (в – хужайра дисфункцияси)
А) аутоиммун
Б) идиопатик
КД – 2 тип (инсулинга резистентлик)
Бошка специфик типлари:
А. В – хужайранинг генетик нуксонлари:
MODY – 3 (хромосома 12, ген HNF – 1альфа)
Do'stlaringiz bilan baham: |
