Ўзбекистон Республикаси Соѓлиќни саќлаш вазирлиги Тошкент Медицина Академияси

Б. Статистик хавф омили синфлари (глюкозага нормал толерантли шахслар)

1. 
   ГТБ утказган шахслар.
   
2. 
   Потенциал ГТБ шахслар.
   

КД – 1 ва КД – 2 типлар хар хил нозологик формадаги касаллик хисобланади.(этиологик, патогенетик, клиник, даволаш жихатидан) Патогенезида асосий бирлаштириб турадиган нарса сурункали гипергликемия мавжудлигидир.
Кандли диабет типларининг киёсий характеристикаси.

Кандли диабет типи Синоним Ёши Генетик маьлумотлари Тана вазни Кечиши Инсулин билан даволаш

КД – 1тип Ювенил КД инсулинга боглик 30 ёшгача (14 – 25 ёш) HLA генотиплари ассоциацияси, конкордантлик 40% Семизлик йук Тусатдан бошланади, 5 – 15% кетоацидоз аникланади Хаётий зарур

КД – 1тип Катталар КД инсулинга боглик булмаган 40 ёшдан сунг HLA генотиплари ассоциацияси йук, конкордантлик 100% 80% холда семизлик Секин бошланади, кечки асоратлари ташхис куйилгандан сунг бошланади. Шарт эмас

КД – 1 – 20 ёшгача 0,255 инсонлар касалланади. Болалар 54% ташкил килади. Бундай беморларга инсулин зарур. Унинг конда мавжуд булмаслиги кетоацидоз холатига, комага олиб келади. Бундай беморларда инсулин ишлаб чикарилмайди ёки кам холда ишлаб чикарилади.
КД – 2 – генетик мойиллик туфайли ривожланади. Патогенетик гетероген, клиник кечиши тез узгаради. 90% холда КД – 2 семизлик билан кечади. Бу типда инсулинорезистентлик ривожланади. Уни компенсациялаш учун канд микдорини туширувчи дори воситалардан фойдаланилади.