Мавзу: Пиридин хосилалари катори дори воситаларининг олиниши. Бажарди:Кучкарова У Текширди: Олимов Х Режа - Гетероциклик бирикмалар.
- Пиридин гурух дори моддаларининг таснифланиши ва олиниши.
- Оксиметил пиридин ва пиридин метанол хосилаларининг сифат тахлили.
- Пиридин гурух дори моддаларининг тиббиётда кўлланилиши
Пиридин гурух ДМ сифат тахлили. Классификацияси Синтез - Пиридин карбон кислоталарни олинишида бошланғич модда сифатидан тошкўмир смоласида сақланадиган- пиколин моддаси қўлланилган.
Синтез Пиридин 3-карбон кислота ёки никотин кислота хосилалари тахлили Никотин кислота 1867 йилда синтез қилинган, лекин унинг витамин таъсири 1937 йилда аниқланган. Унинг иккинчи номи витамин РР Пиридин 3-карбон кислота гурухига кирган препаратлар: Пиридин 3-карбон кислота гурухига кирган препаратлар: Синтез Тасвирланиши. - Никотин кислотанинг диэтиламиди сарғиш рангли мойсимон суюқлик, қолганлари эса кристалл кукун моддалар.
- Коамид оч бинафша рангда, ферамид оч сариқ рангда, никотин кислотанинг амиди ва никодин рангсиз кристалл кукун.
- Никотин кислота сувда қийин эриб, иссиқ сувда эрийди. Никотинамид сув ва спиртда осон, хлороформ ва эфирда кам эрийди.
- Никотин кислотанинг диэтиламиди сув, спирт эфир ва хлороформ билан яхши аралашади.
- Никодин сувда эрийди, спиртда эса кам эрийди.
- Коамид сувда осон эрийди, ферамид сувда эрийди.
Чинлиги - никодин хромотроп кислотасининг динатрийли тузи билан конц H2SO4 иштирокида қизил-бинафша ранг ҳосил бўлади. Ишқорий гидролиз натижасида х.б. формальдегид асосида
Чинлиги - Ферамид таркибидаги Fecl2 га реакция
Миқдори - Никотин кислота –алкалиметрик усул
- Никотин кислота инъекцион эритмасида йодометрик усул
- Никотинамид-сувсиз шароитда кислотали ишқорий титрлаш усули
- Никотинамид – Кислота- асос
- Никотин кислотанинг диэтиламид- Кьельдаль усули
- Никодин-йодометрик усули
Download
Do'stlaringiz bilan baham: |
