№ hujjat ҳ O`z. Varaq Sana imzo varaq 5321400 ngkst

Bajardi
: 
Ochilova D.U. 
700-800 
da siklogeksan boshqacha butadien hosil qilish bilan parchalanadi. 
Reaksiyalar molekulyar mexanizm bo'yicha boradi. Parchalanish 
reaksiyasi termodinamik va kinematik nuqtai –nazaridan degidrogenlash 
reaksiyasi bilan raqobatlashadi. Shuning uchun kreking mahsulotlarida 
solishtiriladigan miqdorlarda ham to'yinmagan ham aromatik uglevodorodlarni
topish mumkin.
Aromatik uglevodorodlarning o'zgarishlari. Aromatik uglevodorodlar 
termik jihatdan ancha baqarordir. Shuning uchun ular krekingning suyuq 
mahsulotlarida jarayon harorati qancha yuqori bo'lsa shuncha ko'p miqdorda 
to'planadi. Pirolizlashda aromatik uglevodorodlar proliz smolasi deb ataladigan 
mahsulotning asosiy tarkibiy qismi bo'lib hisoblanadi. 
Uzun yon zanjirli aromatik uglevodorodlar dealkillanish qobiliyatiga ega. 
Yon zanjirning asosiy uzilishi joyi zanjirdagi birinchi va ikkinchi uglerod 
atomlari orasida joylashgan,ya'ni halqa uglerodidan β -holatda. Shuning uchun 
dealkillash asosan monometillangan aromatik uglevodorodlar hosil bo'ladi. 
Halqalanish darajasi turlicha bo'lgan quruq halqali uglevodorodlar 
(benzol,naftalin,antratsen va boshqa) qisqa yon zanjirli alkillangan 
uglevodorodlar kabi deyarli parchalanmaydi. Ular o'zgarishlarning yagona 
yunalishi bo'lib vodorod ajralib chiqish bilan boradigan kondensatsiyalanish 
hisoblanadi, polimexanik uglevodorodlarning to'planishi kuzatiladi. Benzol 
naftalin va boshqa quruq halqali uglevodordlarning kondensatsiyalanishi 
natijasida difenil dinaftil va ularga o'xshagan uglevodorodlar hosil bo'ladi. 
Bu reaksiyalar radikal –zanjir mexanizm bilan oson tushuntiriladi, hosil 
bo'layotan vodorod radikali N* aromatik radikallarni vujudga keltirdi. 
Sarf 

---

№ hujjat 
ҳ 
O`z. 
Varaq 
Sana 
imzo
varaq 
5321400 – NGKST
Fozilov S.F.
Rahbar: