1-Mavzu: Analitik kimyo fanining vazifasi va mоhiyati. Analitik kimyo usullarining sinflanishi

Реакциянинг сезилувчанлиги миқдорий жиҳатдан бир-бирига боғланган иккита кўрсаткич-топилиш минимуми (m) ва суюлтириш чегараси (1:Q) билан характерланади.

• Реакциянинг сезилувчанлиги миқдорий жиҳатдан бир-бирига боғланган иккита кўрсаткич-топилиш минимуми (m) ва суюлтириш чегараси (1:Q) билан характерланади.
• Топилиш минимуми модда ёки ионларнинг реакция муайян шарт-шароитларда ўтказилганда топилиши мумкин бўлган энг кам миқдоридир. Бу миқдор жуда кичик бўлганидан, у одатда микрограммларда ифодаланади(1мкг10-6 г). Топилиш минимуми реакциянинг сезилувчанлигини тўлиқ ифода эта олмайди, чунки эритмада тегишли модда ёки ионнинг миқдори эмас, балки концентрацияси ҳам аҳамиятга эга. Шунинг учун, одатда модданинг ҳали шу реакция ёрдамида топилиши мумкин бўлган энг кам концентрациясини ифодаловчи суюлтириш чегараси ҳам кўрсатилади. У баъзан минимал концентрация ҳам дейилади. Суюлтириш чегараси 1:Q билан ифодаланади: бунда Q-эритувчининг топиладиган модда ёки ионнинг 1 масса қисмига тўғри келадиган масса миқдори.

топилиш минимуми (m) билан суюлтириш чегараси (Q) орасида муносабат қуйидагича бўлади:

• топилиш минимуми (m) билан суюлтириш чегараси (Q) орасида муносабат қуйидагича бўлади:
• V-реакция учун олинган эритма ҳажми (мл)
• Реакциянинг сезгирлигини оширишнинг бир неча усуллари мавжуд.
• Реагентнинг концентрациясини ошириш
• анорганик моддалар эрувчанлигини камайтирувчи этил спирт каби органик моддалар қўшиш
• Сув билан аралашмайдиган бирор суюқлик қўшиш
• Чўкма ҳосил бўлмайдиган реакцияларда ҳам сезгирликни ошириш мумкин. Масалан кобальт(II) тузи эритмаларида роданид ионлари бўлса, сув билан аралашадиган ацетон қўшиб, реакциянинг сезгирлигини ошириш мумкин

Bo’lib-bo’lib analiz qilish

• Эритмаларни бўлиб-бўлиб ва систематик анализ қилиш.
• Изланаётган ионларни специфик реакциялардан фойдаланиб текширилаётган эритманинг алоҳида улушларидан (бу эритмада бошқа ионлар бўлишидан қатъий назар) бевосита топиш мумкин.
• Бу усул «бўлиб-бўлиб анализ қилиш усули» дейилади. Бунда қайси ионни олдин қайсисини кейин анализ қилиш аҳамиятга эга эмас.
• Бўлиб-бўлиб анализ қилиш усули ёрдамида анализ қилиш имкони бўлмаган ионларни систематик анализ қилиш йўли билан аниқланади. Систематик анализда қайси ионни дастлаб аниқлаш тартиби катта аҳамиятга эга айрим ҳолларда халақит берувчи ионларни ажратишга тўғри келади.