1-слайд Органик бирикмалардаги изомерия ва унинг турлари

Қутбланган нур
Текширилаётган эритма
Поляризатор
Кузатувчи
Нурни қутбланиш текислиги α бурчакка
бурилди.

18-слайд

Нисбий ва абсолют конфигурация. D,L-Система

Тузилиши бўйича турдош бўлган оптик фаол моддаларни d ёки l қаторга бўлиниши уларнинг асимметрик атоми конфигурациясини d ёки l глицерид альдегид конфигурацияси билан солиштириш йўли билан амалга оширилади. Масалан сут кислотаси энантиомерларидан бирининг (I) проекцион формуласида ОН гуруҳ худди l-глицерин альдегид каби чап томонда жойлашган, шунинг учун энантиомер (I) l-қаторга мансуб. Шундай мулоҳазаларга кўра энантиомер (II) d-қаторга тегишлидир. Шундай қилиб, Фишер проекцион формулаларини таққослаб, нисбий конфигурация аниқланади.

19-слайд

Конфигурацияни белгилашнинг R,S-системаси

d,L-Система қўлланиш соҳаси чегараланган, чунки кўпинча бирор бирикманинг конфигурациясини глицерин альдегид билан солиштириш имкони бўлмайди. R,S-система (лотинча rectus- тўғри, sinister- чап) хирал марказ конфигурациясини белгилашнинг универсал усулларидан хисобланади. Унинг асосида хирал маркази билан боғланган ўринбосарларнинг катталик кетма-кетлиги қоидаси ётади. Ўринбосарларнинг катталиги хирал марказ билан тўғридан-тўғри боғланган элемент атом номери билан аниқланади, агар номер катта бўлса, ўринбосар хам катта хисобланади. Гуруҳларнинг катталиги тартиби: -СООН > -СН=О > -СН2ОН.

20-слайд

Конфигурацияни аниқлаш учун бирикма молекуласи тетраэдрик моделни фазода шундай жойлаштириладики, энг кичик ўринбосар (кўп холларда бу водород атоми) кузатувчидан энг узоқ бўлади. Шунда, қолган ўринбосарларнинг катталиги соат стрелка бўйича камайса, мазкур хирал марказ R-конфигурация, агар соат стрелкаси йўналишига тескари бўлса S-конфигурация дейилади.